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问
免疫组化抗体浓度一般怎么设置呢?
huarenqiang5
免疫荧光的一抗浓度一般高于免疫组化的一抗浓度,但是也要看具体情况:因此免疫荧光一般采取二步法,而免疫组化中有biotin放大这一步。所以建议免疫荧光的时候重新摸索浓度,要是采用三步法可能不需要摸索了。另我们免疫荧光抗体一般用推荐浓度。免疫荧光抗体浓度要根据免疫组化结果的强弱调整,如果较强,用相同浓度即可;如果组化阳性较弱,那么做荧光时要加大抗体浓度。至于免疫组化的抗体是否能做免疫荧光,其实是由组织
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问
用甲醇跑的流动相的理论塔板数会比乙腈高吗
土井挞克树
一般来说甲醇组没有明显增高,二者大致差不多。
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问
用血浆/全血样本进行荧光免疫层析试纸条检测时,层析滞留严重,这种问题该如何解决?
Dr_劉医生
释放慢就会导致滞留,喷点微球释放液再试纸上看看
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问
梭形细胞变得很细长是什么原因
huarenqiang5
培养用试剂选的不好。可能是培养基或血清的问题,换一下试试看。
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问
求助:EB病毒的体外培养与细胞感染
土井挞克树
体外目前常用的就是B淋巴细胞和鼻咽上皮细胞。可以尝试悬浮感染法。
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问
求0.5mol/L的PBS(pH8.7)的配置方法
Dr_劉医生
没见过ph值这么高的PBS缓冲液,建议首先确认ph值是否正确;其次,加足量的氢氧化钠进行ph滴定,注意戴手套操作,防止碱性溶液溅伤。
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问
3T3-L1细胞诱导分化油红染色
土井挞克树
看图片诱导不算成功,空泡太多,建议重新诱导。
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问
求助!家兔心血管活动实验
huarenqiang5
切断迷走神经后迷走神经对对心血管活动没有影响,这样实验结果才准确。
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问
【求助】实验新手求教~
Dr_劉医生
很正常的实验方法,双重验证;用抑制剂来证实基因敲除缺失能够减少该基因的表达,
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问
大肠杆菌沉淀速度快是因为什么?
huarenqiang5
你的这个情况最好的办法就是重新构建载体。
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问
cck8-药物干预浓度
huarenqiang5
可以考虑用等比稀释的梯度,这样涵盖的范围会比较大。可以设置的最大浓度是100uM试一下。
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问
精氨酸造小鼠急性胰腺炎模型
Dr_劉医生
一般直接用左旋精氨酸,不会使用盐复合物;造模方法可以参考一下:
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问
有没有大佬帮忙看看,做的心机巨噬细胞细胞双标,绿色cd68 红色 m1巨噬细胞inos标志
土井挞克树
首先你的心肌巨噬细胞背景荧光太高,建议消除自发荧光。
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问
WB内参
土井挞克树
可以的,考马斯亮蓝染色作为内参独立性很好,影响因素少,我经常这么做。
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问
悬浮细胞用T25瓶培养,摇匀之后放入培养箱,过一天后拿出来每回就发现培养瓶中间细胞特别密集,是怎么回事啊
huarenqiang5
你这个没有多大问题,建议摇的时候注意一下就可以了。
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问
BV-2细胞培养过程出现大量死亡
huarenqiang5
你这个主要考虑是霉菌污染,建议进行处理,操作时必须严格无菌操作。
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问
流式细胞术里,用pbs 洗涤细胞是为什么?
huarenqiang5
用pbs冲洗既不改变细胞的形态又能排除各种各种干扰因素,使实验结果更精准。
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问
麻醉后进行大鼠尾静脉注射是否可行?
huarenqiang5
水合氯醛和异氟烷麻醉后当然可以打尾静脉。
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问
interferon-stimulatory DNA (ISD)序列怎么合成?
Dr_劉医生
试试在45bp的序列3‘和5’端加一段引物模板,然后用质粒DNA体内转染后增殖,扩增序列后,合成的量就会提高。
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问
有没有大神做过小鼠开颅窗手术?
huarenqiang5
小鼠开颅需要的工具有:电钻,金属线锯,电刀,电铣刀。颅窗玻璃有较好的预防感染作用,但是得注意严格无菌操作。
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