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        RIP实验Input RNA降解严重

        相关实验：用T4 RNA 连接酶连接 RNA 分子

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        云起渰渰

        各位老师们，我最近在做RIP实验，提Input RNA的时候浓度在几百到一千多ng/ul，反转录后跑qPCR测得GAPDH在28左右，目的基因就测不到了，感觉是RNA降解得太严重了，请问有什么方法可以改善吗？

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        3 个回答

        user-title

        dxyc42u

        有帮助

        你这光说了RNA的浓度，纯度咋样啊

        user-title

        云起渰渰user-title

        A260/A280在1.9左右

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        增加rna的上样量，然后加入非特异性裂解酶减少裂解。

        user-title

        Dr_劉医生

        有帮助

        提RNA的时候细胞裂解液多加一些，充分裂解细胞，防止内源性的核酸酶使RNA降解

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