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问
倾向性匹配PSM如何使用敏感性分析?
土井挞克树
队列研究也是可以做敏感性分析的,使用统计软件就可以。
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问
计量资料缺失如何处理?
土井挞克树
一般缺失不多不需要补齐,补齐反而误差增加。
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问
建模前后腹腔注射联合皮下注射的意义?
土井挞克树
建模后光腹腔注射的量难以达到稳定作用,所以加上了皮下追加。
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问
请教下,PCR条带总不在同一条线上,通常什么原因?
桃之zbx
1.有可能是胶配置的不均匀,电泳液的浓度以及电压的时间不合适这类操作问题。2.目标片段是否是一样大?模板的纯化程度不高?3.有没有可能你的核酸降解了呀(猜的)总之,换新鲜的电泳液,合适浓度的胶,电压可以适当调低一些,用新鲜的模板,祝你实验成功呀~
5 回答
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问
细胞培养,细胞长不起来的原因??
huarenqiang5
主要考虑以下几点:1. 胰酶消化时间把控不当。2. 缺少贴壁因子。3. 支原体或细菌的污染。4. 培养液配制、储存不当,如pH值过碱,Gln量太少等原因。5. 复苏的细胞本身状态不好,已经老化,失去贴附性。6. 接种细胞数目太少,无法分泌足够的细胞外基质。7. 复苏时处理速度太慢,复苏过程不当。
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问
脱氧核糖核酸钠盐(鲑鱼睾丸)怎么溶解
huarenqiang5
称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中,加入约200 ml的TE Buffer。
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问
当real time pcr方法做出来的目的基因ct值35左右,溶解曲线也还可以 这个结果能用么
kingh39
还要看你的内参基因的CT值,内参基因的值在15-20之间比较好。
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问
细胞形态发生变化(RBL-2H3细胞)
huarenqiang5
没事,看起来细胞形态各方面都还不错。
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问
便秘课题
土井挞克树
我在做这个,可以沟通,我一般是用盐酸洛派丁胺混悬液造模。
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问
关于课题结题文章
juyue2010
写的是预计,并非肯定说法。不过文章发表多多益善
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问
求助 | 为什么要在miR mimic的3'末端加上AU
土井挞克树
AU可以稳定核酸结构,减少分解序列,增强与RISC的结合。
1 回答
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问
细胞污染!?
huarenqiang5
不是的,可能是纤维之类的东西,建议处理。
5 回答
325 围观
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问
脱水的组织暴露在空气中半天会影响后续切片染色吗?
huarenqiang5
放在PBS中水合20分钟,基本影响不大。
2 回答
594 围观
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问
病理切片40倍比较大100倍特别大20倍放不下整个主动脉三尖瓣
huarenqiang5
可以对图片进行处理,用100倍拍2张图片合并后进行处理就行。
4 回答
1434 围观
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问
蛋白结合在GST珠子上洗不下来
土井挞克树
可以分两步洗第一步先用ph柱子洗然后用小孔径的柱子洗。
1 回答
249 围观
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问
动物实验中,何为果冻式给药方式
huarenqiang5
是指将药物配制成凝胶样后给药。
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583 围观
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问
walker256
huarenqiang5
是的,一般来说2-3天比较合适。
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374 围观
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问
兔免疫组化
huarenqiang5
有CD34、CD117 、CD10 、CD56 、CD34 等。
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891 围观
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问
提取腹腔巨噬细胞时抽出提取液会凝固
huarenqiang5
主要是因为内脏有出血,并且出血量较大,而导致抽取时血液凝固。
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273 围观
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问
冰冻切片问题请教
balalaLy
切片前已经多聚甲醛固定过了,之后不需要再固定
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