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        请教下,PCR条带总不在同一条线上,通常什么原因?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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        心细北方

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        5 个回答

        user-title

        桃之zbx

        有帮助

        1.有可能是胶配置的不均匀,电泳液的浓度以及电压的时间不合适这类操作问题。

        2.目标片段是否是一样大?模板的纯化程度不高?

        3.有没有可能你的核酸降解了呀(猜的)

        总之,换新鲜的电泳液,合适浓度的胶,电压可以适当调低一些,用新鲜的模板,祝你实验成功呀~

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        juyue2010

        有帮助

        跑胶上样量太高了,或者胶不均匀导致的

        user-title

        简简单单的8872

        有帮助

        条带不在一条线上原因可能是:琼脂糖凝胶凝固不均匀、目的条带浓度差异较大。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        电压是不是高了,电泳过程太快,一般如果DNA浓度不小的话可以把电泳电压降低一点,不要超过110V,跑出来就好看,成一条线。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助


        有以下几种情况:1.所提样品DNA的浓度不一样;2.胶没有弄好;3.跑电泳时候电压不稳定。

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