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问
关于T细胞
huarenqiang5
1、测Treg的时候不需要刺激,CD4+CD25+在细胞膜上,FOXP3+细胞内的转录因子,都是固有表达的蛋白,而IL-17是本身表达的都分泌都细胞外了,所有需要刺激、阻断剂、固定剂、破膜剂等,具体步骤应该你有了。2、一般刺激剂需要用培养基稀释到母液浓度(一般为工作浓度的500倍到1000倍)后分装,然后刺激的时候直接加到培养基中;PMA贮存液:PMA 溶于DMSO,浓度为0.1mg/ml,-20
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问
自然界中的蛋白质含量测定
李亚彪111
1双缩脲法2紫外分光光度法(280nm波长)3考马斯亮蓝法4凯氏定氮法几种方法都可以测蛋白质含量,也各有优劣,试用环境
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问
请问分离组织核蛋白怎么避免胞质污染提高纯度?
loveliufudan
在分离胞质和核蛋白时,胞质蛋白的污染是一个常见问题。通常可以采用以下方法来避免或减少胞质蛋白污染:1.使用高品质的试剂和仪器:选择高品质的试剂盒和仪器能够有效地减少污染。2.加强清洗步骤:在分离核蛋白之前,应当对细胞进行充分的清洗,以减少胞质蛋白的残留。3.选择合适的分离方法:不同的分离方法有不同的效率和精确度。选择合适的分离方法能够有效地减少污染。4.增加提取次数:如果可能的话,可以增加提取次数
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问
怎么判断细菌是否是革兰阳/阴氏菌?
huarenqiang5
革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌是指根据革兰染色法进行的细菌分类,常见区别如下:1、染色不同:细菌先由碱性染料结晶染色,再经碘液媒染后使用酒精脱色,一定条件下部分细菌不脱色而部分细菌脱色。前者称之为革兰氏阳性菌,后者称之为革兰氏阴性菌。为便于观察,细菌脱色后再使用碱性番红等红色染料进行复染,此时阳性菌仍呈紫色,而阴性菌则被染为红色;2、结构不同:革兰氏阳性菌细胞壁的肽聚糖较厚且具有磷壁酸,但不具外膜,而
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问
trizol提取蛋白不溶解
土井挞克树
可以更换蛋白溶剂,可以提高蛋白溶解度。
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问
有没有大佬知道提取病毒核酸的配方怎么配制啊,无苯酚氯仿
loveliufudan
无苯酚氯仿是一种常用于病毒核酸提取的溶剂,通常在配制病毒核酸提取液时会使用。提取病毒核酸的具体配方如下:配制10mM缓冲液:将40.8mg抗坏血酸和4.4mg抗坏血酸钠溶解在800μl水中,再加入200μl无苯酚氯仿,搅拌均匀即可。配制病毒核酸提取液:将10mM缓冲液和淀粉(或其他淀粉类物质)按照一定的比例混合,具体配比可根据实验所需进行调整。淀粉可以促进病毒核酸的沉淀,从而方便核酸的回收。在配制
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问
求助临床研究分组问题
loveliufudan
数据的分组方式可以根据数据的分布情况进行选择。例如,如果数据呈现出正偏态分布(也称为钟形分布),则可以使用中位数将数据分为两组。如果数据呈现出偏态分布,则可以使用三分位数进行分组。四分位数也是一种常用的分组方式,它将数据分成四等份。四分位数是一种描述数据分布的统计量,它表示数据的中位数的位置。举个例子,如果一组数据的四分位数分别为0、25、50、75,则该组数据的最小值小于第一四分位数,第一四分位
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问
有投过taylor出版社的特刊吗
huarenqiang5
特刊和普刊不相同,肯定得按要求点击特刊选项才行。
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问
急求各位老师指导!
huarenqiang5
可以联系编辑部按要求将数据上传到指定的存储库即可。
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问
杂志状态
huarenqiang5
继续等待杂志社的回复就可以了。
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问
求推荐消化科接受meta分析的sci
huarenqiang5
可以投《JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY》或《FUNDAMENTAL&CLINICALPHARMACOLOGY》
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问
军事护理杂志状态
蓝莓小布丁
可以催的 这个周期够长了 可以发一封邮件询问
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问
96孔板加完无血清1个小时细胞死亡,是污染么?其它的孔能不能过几个小时也死了?
bamboopiggy
你换培养基之前,镜下看过吗?感觉像是污染了
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问
GLUT4免疫组化分析
bamboopiggy
看图片实验组中glut4是高表达的,可以继续做
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问
小鼠B淋巴瘤
此用户已注销
A20 细胞是来源于同系Balb/c 小鼠大B 细胞淋巴瘤的细胞系,能通过尾静脉接种建立小鼠B 细胞播散型淋巴瘤的模型,但由于该细胞系缺乏细胞表面特异性标志而难于监测
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问
摇菌不出来
c_Yeats
要不你换锥形瓶试试?50ml锥形瓶试试。
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碧云天衰老试剂盒染色
huarenqiang5
从以下几点找一下原因:加入染色工作液后,由于溶液蒸发或其它未知原因等因素,可能会有结晶形成而影响观察和拍摄照片,此时建议吸除染色工作液,加入适量70%乙醇进行洗涤,70%乙醇可在短时间内溶解结晶,待结晶溶解消失后再更换成PBS或生理盐水。70%乙醇的洗涤对染色效果没有任何影响。在石蜡包埋的过程中,温度、固定液等因素可能会导致β-半乳糖苷酶失活,从而造成染色失败,因此本试剂盒不建议用于石蜡切片的衰老
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问
请问这是哪种细胞污染?还有救吗?40x镜下,传代后24h出现,位于细胞上层,PBS冲洗不掉,不移动
bamboopiggy
上面一张感觉是细菌或真菌污染了,下面那个像是纤维,是不是操作的时候带进去的?如果有备份细胞,就不建议要了
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问
酵母双杂交实验
生命之星VIP
通过两个杂交蛋白在酵母细胞中的相互结合及对报告基因的转录激活来捕获新的蛋白质,1. 构建重组Activation Domain(AD)融合的重组质粒(pGADT7载体)以及Binding Domain(BD)融合的重组质粒(pGBKT7载体);2.双向酵母双杂交实验鉴定蛋白质间的相互作用
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问
求轮虫图片
此用户已注销
仅供参考,这张图片应该还是可以的
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