实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问胶回收时为什么要加无水乙醇，不加无水乙醇DNA会被洗脱掉嘛

huarenqiang5

为了方便保存。乙醇可以沉淀DNA，离心后是DNA沉淀于管底，从而不会被洗去，保存的会更完好，方便二次使用。如果不加无水乙醇DNA就不会沉淀而被洗脱掉。

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问求助，想问一下各位大佬转膜槽里可以只放一个夹子吗

土井挞克树

可以一起跑的，延长时间就可以，如果你想分开跑，可以加一个夹子。

3 回答1640 围观

问SPR图像倒置

土井挞克树

考虑体系内有杂质污染，所以会产生倒置图像。

2 回答620 围观

问求大佬解答！急求便宜的mtDNA损伤检测方法！

土井挞克树

检测前体rna的方法相对经济一些。

3 回答465 围观

问NCBI blast 提供的序列是DNA哪条链的序列？

土井挞克树

肯定是编码链，互补链是不作为ncbi模版的

3 回答1121 围观

问求助︱慢病毒感染

土井挞克树

建议梯度筛选，很显然你的浓度有问题，这个时候贸然增加或减量都不正确

4 回答2024 围观

问求助RNA人鼠同源性比较步骤和结果解读

土井挞克树

需要先确定人非的基因序列然后再进行比较

2 回答1053 围观

问RIP出的RNA，怎么去检测具体有哪些RNA呢

土井挞克树

你提到的两种方法都可以，这两种方式检测rna都是比较基本的，按照教程来就可以。

3 回答618 围观

问求助 BV2细胞正常的形态应该是什么样子的

土井挞克树

看形态有些分化，建议降低密度培养

4 回答3193 围观

问ATP和ATP钠盐作用一样吗？

土井挞克树

不一样的，你做诱导只能用ATP，钠盐不可以

3 回答2059 围观

问真菌产孢

土井挞克树

一般加入胎牛血清的培养基就可以。

3 回答644 围观

问WB求助！！Lc3b小分子跑不出！

土井挞克树

小分子一直不好跑，建议增加上样量，然后提高膜的性能

4 回答834 围观

问培养的293T镜下观察看到图中圈起来的漂浮物，请问这是什么？

土井挞克树

看着像是杂质，没有看到细胞相关的内容物。

4 回答258 围观

问主成分分析

土井挞克树

利用一个样本进行主成分分析后所得到综合评分的中位数不可以作为判断一个疾病的指标，中位数只能辅助参考，不能做决定指标

2 回答422 围观

问求前辈指导！！神经系统疾病与睡眠相关话题systematic review and meta-analysis投稿

huarenqiang5

这些都不错：Nature NeuroscienceNeuronBrainProgress in NeurobiologyJournal of NeuroscienceCerebral Cortex Neuroscience BulletinFrontiers in NeuroscienceHippocampusGenes, Brain, and BehaviorCurrent Neurology

3 回答433 围观

问求助THP-1细胞相关问题

loveliufudan

1、如果对THP1细胞进行转染，需要先使用PMA诱导成巨噬细胞，再进行转染，这样可以使得转染的效率更高。2、如果使用病毒感染，则需要在PMA诱导后再进行病毒感染，筛选后稳定细胞系，最后再冻存。如果在复苏后要求细胞处于巨噬细胞状态，则需要再加入PMA进行诱导。3、关于PMA诱导THP1细胞的浓度和时间，需要根据实验具体要求进行调整，通常使用10-100ng/ml的PMA，诱导时间为48-72h。4、

3 回答1449 围观

问请问用基质胶做细胞3D培养，后续可以提外泌体吗？

huarenqiang5

这种情况当然后续能够提取外泌体。

3 回答390 围观

问Gibson酶能用作T4 DNA酶吗

申东熙老伯

应该是不可以的，这两种酶连接原理不一样。

3 回答516 围观

问第一胎做无创是高风险，提示22号染色体缺失，羊穿是HD也是22号染色体缺失，做了引产。第二胎无创也是22染色体缺失

huarenqiang5

这种情况我的意见是不建议要，但是关键得看你们自己的想法，为了安全及孩子出生以后可能会出现的相关问题希望慎重考虑。

3 回答522 围观

问3T3-L1前脂肪细胞诱导分化，用胰岛素还是重组胰岛素？有区别吗？

huarenqiang5

两种胰岛素都可以，为了实验更容易成功同时更安全建议选用重组胰岛素更好。

3 回答570 围观

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