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科研学霸天团,48小时有问必答
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小鼠光遗传病毒注射?正常病毒和cre病毒的区别
loveliufudan
正常病毒和cre病毒的区别在于cre病毒通过把某些特定基因的表达删除,用于调控特定基因的表达。相比之下,正常病毒是在细胞中直接表达某个基因,不需要进行其他的基因操作。两种方法的区别在于,第一种方法是直接对普通C57小鼠注射,第二种方法则先对小鼠进行了一次基因调控操作。因此,第二种方法更灵活,可以在表达的基础上进行更多的操作,但同时也更复杂。
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问
IL-2体外可以直接激活T细胞杀伤肿瘤吗?
sswei
在体外联合使用CD3,CD28的抗体刺激T细胞,模拟T细胞活化的双信号作用,这两种信号一种是TCR/CD35ApCs表面特异MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号,另一种是非特异性协同刺激信号,由APCs表面协同刺激分孑和T细胞相应受体相互作用后产生,其中CD28/B7是最重耍的协同刺激分子。
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问
分子实验两复孔具有可靠性吗
loveliufudan
一般来说,三复孔实验比双复孔实验更加可靠,因为它提供了三个独立的数据点,以降低实验误差。在双复孔实验中,仅有两个数据点,因此实验误差较大,可靠性较低。如果您仅使用双复孔实验,可以考虑重复实验以确保实验结果的可靠性。您也可以使用外标法对结果进行校正。如果您需要最大程度地提高实验结果的可靠性,建议您使用三复孔实验。请注意,实验条件(如样品类型、实验材料、仪器设备等)以及操作技巧也可能影响实验结果的可靠
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军事护理(解放军护理杂志)
Dr_劉医生
是的,只要送了外审就会给意见的
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危险因素的meta分析
Dr_劉医生
可以呀,危险因素就是病例对照研究,也属于横断面研究
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河北医药投稿
Dr_劉医生
正常,初审包括送外审起步3个月左右,耐心等着
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细胞内胆固醇含量,比如总的胆固醇,游离胆固醇,甘油三酯怎么测定?除了高效液相色外
Dr_劉医生
用生化分析仪或者脂质试剂盒都可以测,不需要质谱
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求助求助
dxyc42u
用三水合美罗培南好一点,效果好
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问
科研求助/OP9-DL1培养
dxyc42u
这个细胞挺好养的,培养液用BI就挺好
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TargetMiner在线网站的入口怎么进去
Dr_劉医生
targetminer数据很早就停止维护了,网址就是这个,进不去了
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问
如何测定4°储存的注射液的PH值?
Dr_劉医生
取溶液后用Sartorius的ph酸度计测量就行,用盐酸和氢氧化钠来配平
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近亲结婚的遗传病风险
Dr_劉医生
应该不太会有了,近亲超过3代就可以忽略风险了
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问
研究肿瘤相关蛋白参与血管生成,有哪些实验可以验证?
申东熙老伯
敲低这个基因,做WB看看参与血管生成相关基因的表达。
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SKBR3细胞
a807989061
应该是上图这样的,你这个看着有点不太像是sk-br-3细胞,有条件的话可以去做个STR鉴定确认一下
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DCX染色
a807989061
应在小鼠生前做,另外有研究结果提示多聚甲醛泡久了会显著影响DCX染色效果
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肿瘤样本测点什么好呢
a807989061
基因突变就是癌症发生的根本原因。所以可以测肿瘤的基因,如下:基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。应用包括1、遗传性肿瘤基因检测2
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erastin失效
a807989061
铁死亡的主要机制是,在二价铁或酯氧合酶的作用下,催化细胞膜上高表达的不饱和脂肪酸,发生脂质过氧化,从而诱导细胞死亡;此外,还表现为抗氧化体系(谷胱甘肽GSH和谷胱甘肽过氧化物酶4-GPX4)的表达量的降低。可能是因为该诱导剂的稳定性问题,也有可能是因为实验条件的变化(例如,细胞类型、生长条件等)。确认实验的其他条件是否与之前的实验相同,包括细胞类型、生长条件、暴露时间、浓度等。考虑使用其他诱导剂进
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肝脏马森染色
此用户已注销
看图片有炎性细胞浸润,局部点状坏死,肝细胞也有相应改变,考虑有炎症。
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如何验证罕见病原体?
a807989061
利用mNGS技术为临床揪出致病的“元凶”,还依托多技术平台,根据临床诊断需求加做抗体和Sanger测序。可以以Sanger测序、qPCR、全基因组测序(WGS)和数字PCR等多种分子检测技术为主,联用抗原抗体等方法进行验证
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pcDNA3/B7.1表达载体的构建,如何做
bamboopiggy
直接找公司构建就可以,现在好些测序公司直接给做。要是自己做,先分清楚是人的还是鼠的,然后找相应的细胞,自己提取cDNA,然后pcr 克隆出来,连接到pcDNA3.1载体上就可以。
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