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问
对于肿瘤细胞与淋巴内皮细胞的共培养应该如何选择培养条件?
loveliufudan
对于肿瘤细胞和淋巴内皮细胞的共培养,选择合适的培养条件非常重要。以下是几点建议:培养基:选择适合于肿瘤细胞和淋巴内皮细胞生长的培养基。通常使用RPMI-1640或DMEM作为培养基。细胞密度:适当调整细胞密度,以获得最佳的共培养效果。过高的细胞密度可能导致培养基中的营养物质过快耗尽。添加物:适当添加生长因子,如EGF和TGF-β,以促进细胞生长和增殖。培养环境:控制环境温度,湿度和CO2浓度以保证
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问
细胞进行转染后,可以通过什么实验检测转染效率?
sswei
可以通过以下方法检测:一、实时定量PCR检测实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。Real-time PCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的
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问
3matic
土井挞克树
做垂线需要先确定点的位置,然后添加按钮里边选择垂线选项。
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问
求助生存分析cox相关,影响因素为无序分类变量,三线表应该怎么报告呀,谢谢!
土井挞克树
光有这个表也不够,建议你加入cox的相关统计学数值一起说明。
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问
问卷调查投稿求助:
土井挞克树
系数高你需要对系数高的原因进行分析,写一篇类似讨论的文章发过去
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问
临床心血管病杂志
土井挞克树
这个时候的录取几率就比较大了,一般一个月会有回复,半年能见刊
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问
河北中医杂志
土井挞克树
这个级别的杂志都这样,如果不想投的话可以撤稿。
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问
谷氨酸棒杆菌敲除的第一次重组菌中没有原基因
土井挞克树
转进去就是一个条带了,电转失败率高。
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问
荧光定量PCR求教
dxyc42u
SD一般控制在0.2一下,ct值每个板子算每个板子,不能板间比较
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问
小鼠巩膜提取RNA的含量大约有多少?
土井挞克树
一般15-20就足够实验需求了。
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问
有谁会提病毒RNA,帮我看看有没有降解
土井挞克树
条带模糊一般考虑存在降解,建议更换。
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问
肿瘤干细胞贴壁
huarenqiang5
可能是培养基含有各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白导致。
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问
单核和树突细胞培养
土井挞克树
考虑是细胞碎片,周边可以看见类似崩解的细胞结构
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问
请教各位大咖,一般小鼠巩膜提取RNA的含量大约有多少?谢谢!
土井挞克树
一般提取10-15就可以满足大部分的实验需求了
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问
肠道菌群失调模型求助
麻黄连翘赤小豆
查找高分文献中的抗生素选择,最好是经过长期检验多次反复造模用的抗生素组合有些文献里说是可以放蔗糖调整口味,灌胃要注意小鼠胃容量,避免影响饮食
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问
有没有大佬用同源重组法做基因敲除的时候遇到过载体转进去后面没有替换掉目的基因的。
土井挞克树
我也遇到过,而且发生几率还比较高,建议更换质粒类型或者重新转。
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问
求助:-80℃冻存的甘油菌(大肠杆菌)划板怎么不长菌啊
huarenqiang5
可能是甘油的浓度问题或细胞中形成的冰晶有可能会损坏脆弱的细胞膜结构,这样在解冻后细胞就不能正常的存活了。
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问
关于抑制细胞生长的药物暴露后细胞活力大于100%的问题
土井挞克树
这种情况多是因为你的实验条件控制不严格,也就是干扰因素和混杂因素的影响大,影响了实验结果
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问
用HepG2细胞建立非酒精性脂肪肝模型 血清的问题
loveliufudan
建立非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型时,通常是在完全培养基中加入脂质(如脂肪酸)来模拟肝细胞的脂肪蓄积。一些文献描述的是使用不加血清的培养基,但是大多数文献都使用含有血清的完全培养基。血清对细胞的生长和代谢具有重要影响,因此选择完全培养基可以确保细胞在脂质诱导下得到足够的营养支持。同时,使用含血清的培养基可以减少因缺少血清所引起的不一致性。如果您使用的是FFA和10%BSA配制的试剂,并将BSA稀
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问
动物实验,构建动物模型
龙大人驾到
可以使用一种可吸收的皮肤膨胀器,比如用水可吸收的聚羟基甲酸/钠(PAA/Na)。它可以以最大的塑料性,从而制成一个薄的、可折叠的膜。皮肤扩张器由羟基甲酸/钠(PAA/Na)分子制成,它具有可吸收的特点。当它被注入皮肤时,它会扩大皮肤,增加皮肤张力。在暴露在外部环境中一段时间后,羟基甲酸/钠就可以被吸收,从而形成一个紧致、稳定的模型。
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