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求助,生存分析计算没有均数,只有p值,可以汇报吗
dxyc42u
只有p值,没有均数是可以汇报的。
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问
SCI投稿问题
上山打老虎11111
你这是在orchid上是不是已经注册过该作者了,重复注册提示了
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问
中华护理杂志外审3
huarenqiang5
有外审3,这个情况一般是前面2个外审专家有争议,会送到第3个外审专家的手中,最终到定稿会,定稿会会根据外审的意见,来决定是否退稿。审稿周期一般是一到三个月左右。
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问
求推荐SCI期刊
dxyc42u
Frontiers里面的一些模块可以投
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问
数据库文章发表
上山打老虎11111
有机会发表,但是最好在讨论部分详细叙述你的比已发表的有何优势。
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问
论文投稿
上山打老虎11111
初审三个月非常正常,尤其是国家级期刊,如果论文有相关基金且投稿时能提供相关证明材料能快一些。
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问
蛋白质翻译后修饰发生的亚细胞定位是否可通过修饰位点预测。
huarenqiang5
Sionalp 可以对革兰氏阳性菌,董兰氏阴性菊和直核生物的蛋白质序列进行信号肽分析。预测采用了隐马尔可夫和人工神经网络技术的融合。其训练数据是从 SwisProt 第 29 版中挑选来的,分为真核生物,革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌三组。 除了 SignalP 可以对蛋白质序列进行信号肽分析外,还有诸如 Phobius、Philius、Spoctopus、Si
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问
miRNA与基因cds区结合
juyue2010
miRNA结合的是调控序列,构建cds区作用不大
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问
求助低分化pc12细胞相关问题
dxyc42u
低分化型细胞培养需要加血清的。
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问
293T转染前的密度
土井挞克树
给你个70%密度的照片进行参考。
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问
趋化因子SDF-1做MDA-MB-231细胞的迁移实验!没有效果啊!有没有大神帮一帮!!
huarenqiang5
可以参考一下这篇文献《CXCL12诱导乳腺癌细胞CXCR4表达并促进癌细胞骨转移》。
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问
提取细胞rna浓度260/280过低,但是跑胶胶带又正常,还能使用吗
juyue2010
260/280低表示有蛋白污染,跑胶染料不结合蛋白,看不出来
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问
HCT 116细胞很难消化成单细胞悬液,请问怎么解决?
dxyc42u
看看细胞转状态有没有发生变化。
5 回答
438 围观
5 回答
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问
悬浮细胞的增殖正常,但是细胞形态很不一致,有形成突触样的形状,不呈现椭圆形,这是什么原因呢?
dxyc42u
培养过程中吹打细胞太用力或者密度太高都会导致形态变化
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468 围观
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问
imageJ剪辑视频批量复制报错
土井挞克树
这个是range设置的问题,把range扩大
3 回答
2173 围观
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问
细胞氧化应激造模后需要转染?这期前一直用无血清培养基,感觉会很伤细胞,能有什么更好的选择吗?
土井挞克树
一般可以早起加血清后期把血清去掉
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798 围观
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问
pull down相关实验
土井挞克树
净化体系,考虑阴性区可能有污染杂质
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1736 围观
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问
如何对不同批次实验进行板间校正
juyue2010
每次都检测标准曲线,或检测同一个片段
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问
3T3L1融合度怎么判断
skyye
图1.2的细胞融合度大约60-70%吧,个人觉得传代或者诱导可以再满一点点,看空白区细胞也还是有空间生长的
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问
小鼠颈总动脉
huarenqiang5
提供几张小鼠颈总动脉图片参考:
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