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单核,单个核细胞分离 培养,出现可以移动的白点黑点是什么?
土井挞克树
考虑是污染,建议先加入抗生素看一下趋势。
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问
求助 TKI耐药
土井挞克树
不建议,因为你后续发表需要的是稳定的细胞,你需要证明突变后的稳定性。
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问
各位大神,WB玄学请教:
cq2019
是不是提取的外泌体蛋白已经部分溶解,另外电泳的时间有没有可能不够长
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问
求LMH细胞以及过程中所使用的培养方式!!
sswei
LMH细胞系培养最佳温度为37℃,培养基为高糖DMEM或F12培养基,培养液中最佳血清含量含10%胎牛血清,细胞传代的最佳接种浓度为3.0×10~5个/mL。
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问
链球菌可以用tsb肉汤培养基培养吗
sswei
链球菌培养可使用的培养基:1、肉汤培养基:TSB+5ml/100ml胎牛血清/脱纤维马血或者MHB+5ml/100ml胎牛血清/脱纤维溶解的马血2、琼脂培养基:TSA+5ml/100ml脱纤维绵羊血或者是MHA+5ml/100ml脱纤维绵羊血。因此链球菌可以用tsb肉汤培养基培养。
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问
磁珠分选出目的细胞后,发现培养基里还有少量磁珠,会对细胞生长有影响吗?
loveliufudan
磁珠分选技术是一种常用的细胞分离和纯化方法,但在分选过程中难免会有少量磁珠残留在目的细胞中。这些残留的磁珠可能对细胞生长产生一定的影响。首先,磁珠残留可能会导致细胞外形异常,甚至死亡。细胞表面附着有大量的蛋白质和糖类分子,这些分子可能会与磁珠发生非特异性结合,导致细胞外形异常。此外,磁珠也可能在细胞内部积聚,对细胞器的正常功能造成影响,从而影响细胞生长。其次,磁珠残留可能会影响细胞的代谢和功能。磁
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问
骨髓细胞传代培养用什么培养基效果最好?
dxyc42u
一般用含1640的完全培养基。
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问
细胞带胰酶消化时间久
申东熙老伯
消化过度传几代就会发现细胞凋亡。
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问
3T3成熟脂肪细胞加药:加药时培养基继续用10%FBS高糖吗?一般用6孔板吗?需要平行做五组还是三组?
dxyc42u
用6孔板,继续用10%FBS高糖,平行做三组就行了
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问
小胶质细胞刺激之后提取rna跑qpcr,为何模型组IL1b表达翻倍但IL6表达减半了呢
cq2019
我们在做qPCR的时候,一个基因一般都是设计2-3组引物来进行实验,这样的话可以排除引物原因导致的结果不准确
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问
为什么漏斗图的中点不等于合并效应值?
sswei
由于变量设置不合理,导致差值异常。建设重置变量。
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问
抗癌药物 细胞表型 药物浓度
loveliufudan
对于细胞表型实验和后续的检测细胞内目标RNA或靶蛋白表达情况,药物浓度的选择需要根据实验目的、细胞类型和药物特性进行优化和控制。一般来说,药物浓度的选择应该尽量接近或略低于半数致死浓度(IC50),以保证药物对细胞的有效作用,同时避免对细胞造成过度损伤和死亡。但是,对于一些特殊的细胞类型和药物,药物浓度的选择也可能会有所不同。如果需要进行多种细胞表型实验,每种实验都需要摸索最佳药物浓度,这样比较保
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问
细胞增殖分析中遇到的问题?
cq2019
个人认为细胞染色的图片显示会更加准确,cck8法去检测细胞增殖受影响的因为很多,比方说加的细胞数量以及加过程的操作是否留有气泡等,还有就是细胞计数的时候也会有较大的误差
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问
剪了脚趾以后的小鼠最少要恢复几天才可以接受放射实验?
dxyc42u
剪了脚趾的话最少一周能开始放射实验
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问
做骨髓细胞流式染色的时候,染色过程中需要严格避光吗?
dxyc42u
操作快的话不用严格避光,影响不是很大
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问
pspcas9质粒能代替plko1用三质粒系统包装慢病毒吗?
sswei
pspcas9质粒代替plko1用三质粒系统包装慢病毒的效果较差。
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问
用试剂盒提取蝗虫基因组DNA,提取完之后跑胶,条带不怎么亮,有可能是裂解的时间不够,但是加样孔处很亮,想问一下是什么原因?
sswei
一般是样品处理或者配胶的时候不注意,混入了一些内切酶,或是电泳温度高,导致核酸降解,尤其是跑rna电泳,很容易这样。建议用新胶,重新跑一次,样品用醋酸铵重新纯化,电泳槽用缓冲液冲洗多次再用。另外可以在电泳槽周围放冰,降低电泳温度,并适当调低电压,因为高温对核酸降解也有促进作用。
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问
求助R软件拟合优度算不出来P值
sswei
hoslem.test函数在计算过程中由于数据集中存在一些缺失值或者异常值,导致P值无法计算。
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问
HLA高分序列确定
sswei
IMGT/HLA数据库中查找“HLA-A02:01”,然后选择一个具有最高分数的亚型来进行匹配,因此有利于研究的顺利进行,获得正确结果。
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问
RAW264.7细胞怎么培养才能不极化?
sywn
环境稳定,操作时动作轻柔,少刺激,血清尽量选好的,不要一直培养传代,要经常性冻存后再复苏
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