丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
27,915,185 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
百分之10的福尔马林固定心脏在室温下能保存多久?
loveliufudan
如果将心脏置于百分之10福尔马林固定液中,在室温下保存的时间会根据心脏的大小和福尔马林的渗透速度而异。一般来说,一个小的心脏在福尔马林中的固定时间可能只需要几天,而一个大的心脏可能需要几个星期或更长时间。通常,建议将样本放置在室温下至少48小时,以确保完全固定。但是,具体保存时间取决于固定液的浓度、样品的大小和厚度等因素,因此最好根据具体情况进行调整。同时,应当注意,福尔马林是一种有毒的化学物质,
6 回答
2230 围观
6 回答
2230 围观
去回答
问
请问商品化长期储存在-20°的多聚甲醛对细胞进行固定时会因为时效导致浓度改变等问题,导致对细胞通透性
秋秋欣欣
不会,多聚甲醛在-20可以保存很久
4 回答
697 围观
4 回答
697 围观
去回答
问
光源控制单元ERR显示红灯什么意思?对观察有影响吗?怎么解决?
huarenqiang5
应该是程序或电源的问题。复位一下,检查电源是否达到最低工作电压或重新启动程序。
4 回答
856 围观
4 回答
856 围观
去回答
问
有没有在巨噬细胞上做体外致瘤研究的?
土井挞克树
可以做,但是时间要掌握好,充分利用巨噬细胞的抗病毒效应
3 回答
232 围观
3 回答
232 围观
去回答
问
COIP实验中INPUT无目的蛋白,pulldown中能砸到目的蛋白,why?
huarenqiang5
主要考虑以下几点:(1)样品中目的蛋白未表达或者表达量低。这种 情况下建议确定目的蛋白的蛋白谱,确定它会表达。(2)可以适当增加裂解液,但要注意后续要将裂解液去除干净。(3)抗体使用量少,没有足够的抗体去捕获目的蛋白。建议增加抗体的使用量。(4)缓冲液、洗脱液的pH可能不能将目的蛋白洗脱。建议根据想要洗脱的蛋白质,调整溶液正确的二pH值。(5)抗体没有与免疫吸附磁珠结合。注意查看磁珠与抗体亚型是否
4 回答
1333 围观
4 回答
1333 围观
去回答
问
流式细胞仪是否能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少?
土井挞克树
可以用流式加荧光的方法做,荧光强度可以定量
3 回答
372 围观
3 回答
372 围观
去回答
问
求问为什么我配10%SDS溶解不了 我是2g加20mL纯水,65℃加热一直无法溶解?
土井挞克树
增加温度,可能你的试验中杂质过多
3 回答
3694 围观
3 回答
3694 围观
去回答
问
求助各位大神,我已经做了三次血清提取RNA了,每一次的OD260/280还有260/230值都很低
huarenqiang5
这个情况主要考虑以下几点误区:1.认为4度离心很好,其实4度离心只有坏处,没有好处。2.误认为提取RNA/DNA不用跑电泳,只要测OD吸光值/OD比值就可以知道浓度和纯度。核酸纯化,大家最大的误解,就以为测出来OD值吸光值就是测出来了核酸的浓度,这个概念是不对的。测OD值,只是测总吸光值,它不能等同于测的是真实核酸浓度。总吸光值可以来源于真正的核酸,也包含来源于残留的杂质,残留的蛋白,残留的降解的
3 回答
8949 围观
3 回答
8949 围观
去回答
问
生信。细胞实验
土井挞克树
可以做相关的生信分析,细胞实验是基础,可以延续做生信。
4 回答
483 围观
4 回答
483 围观
去回答
问
PCR扩增曲线为负数,并且到0就不上升了,什么原因呀,求大神们指导,急。。。。
土井挞克树
说明仪器设置的不对,或者你的样本根本没有进行扩增
3 回答
405 围观
3 回答
405 围观
去回答
问
Hela细胞形态
土井挞克树
黑点考虑是有污染了,建议你先把污染处理一下再进行后续实验
4 回答
2987 围观
4 回答
2987 围观
去回答
问
小鼠测生化指标前,前一晚是否需要禁水?
土井挞克树
需要的,排除喝水后对酶代谢的影响。
3 回答
3147 围观
3 回答
3147 围观
去回答
问
有关皮下成瘤问题请教
土井挞克树
建议分组后再给,这样可以排除环境的差异,先等足够分组再给药
3 回答
1016 围观
3 回答
1016 围观
去回答
问
类器官病毒包装进行稳转后续不需要药筛吗?
土井挞克树
稳转后不需要做药物筛选了,前期做就可以了
3 回答
266 围观
3 回答
266 围观
去回答
问
抗体的储存:把抗体往低温放了
土井挞克树
短期低温我们影响不大,时间长的话有可能变性
3 回答
1338 围观
3 回答
1338 围观
去回答
问
腹水制备
土井挞克树
不建议,清洁级别是不承认的,你后续投稿都会受影响
3 回答
572 围观
3 回答
572 围观
去回答
问
流式 肺组织巨噬细胞
土井挞克树
不一定完全用抗体圈出巨噬细胞才可以,得出比例经过计算也是可以成功的
3 回答
2389 围观
3 回答
2389 围观
去回答
问
碱性氨基酸转移到蓝藻与大肠杆菌上
土井挞克树
可能性不高,真菌与动物的转导通路没有共同性,动物的酶通常不适用于真菌。
3 回答
552 围观
3 回答
552 围观
去回答
问
相同的药物和通路,不同的细胞算创新吗?如果要验证药物创新的话
juyue2010
不算,老药新用,需要有新的适应症
3 回答
802 围观
3 回答
802 围观
去回答
问
请问一下,问什么蛋白表达中,集菌破碎之后,液体是黄色的,而且过完分子筛之后,跑胶之后,条带还是很杂?
loveliufudan
蛋白质表达过程中,液体颜色的黄色可能是因为存在大量的细胞裂解产物或者富含色素的蛋白质。条带杂乱的问题可能是由于目标蛋白质表达量较低,或者存在其它杂质蛋白质或者表达产物。为了解决这些问题,您可以考虑以下几点:优化菌落培养条件以提高目标蛋白质表达量。在破碎细胞时使用更加彻底的方法,如超声波或高压均质等方法,以确保细胞完全破裂释放蛋白质。使用更加纯净的蛋白质分离方法,例如磷酸盐缓冲液(PBS)或甘氨酸盐
5 回答
686 围观
5 回答
686 围观
去回答
1
•••
316
317
318
319
320
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序