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问
连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态致死的原因?
loveliufudan
产物转化后感受态大肠杆菌死亡的原因可能有多种,包括连接体系的DNA浓度过高或过低、连接反应时间过长或过短、连接体系的酶和缓冲液质量不佳等等。针对您提供的实验细节,我建议您考虑以下几点改进:调整连接体系的DNA浓度:连接体系的DNA浓度是影响连接产物转化的关键因素之一。您可以尝试调整基因和质粒的加入体积,以调整连接体系的DNA浓度。如果浓度过高可能导致细胞感受态死亡,如果浓度过低则可能导致连接效率低
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问
大鼠麻醉剂氯胺酮和甲苯噻嗪的配制方法
土井挞克树
氯胺酮一般是50-100mg/kg的剂量
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问
请问一下透析袋前处理一般是直接用水煮沸10分钟就可以吗
土井挞克树
是的,煮沸消毒,少数的需要进行抗凝处理
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问
BHK细胞可以用DMEM培养基培养吗?
土井挞克树
可以用的,主要看你的细胞状态怎么样,状态好的话不需要更换
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问
中国针灸杂志一直编辑部处理中
sswei
需要耐心等待,己经很快了,马上就会有回复。
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问
中华结核和呼吸杂志投稿要求
sswei
文章字数包括文献在内的,不超过4千字。
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问
co-IP/pre-clear/磁珠封闭
loveliufudan
对于内源co-IP实验,如果预处理(pre-clearing)过的上清液与抗体过夜孵育,第二天加磁珠时最好使用已经用BSA封闭过的磁珠,以减少非特异性结合。BSA的浓度可以根据具体实验需要来定,一般建议使用1% BSA。封闭时间通常为30分钟至1小时,不需要太长时间。至于是否必须用封闭过的磁珠,这取决于实验的需要和具体情况。如果非特异性结合的情况比较严重,使用封闭过的磁珠可以降低干扰信号的产生,但
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问
咪唑洗脱蛋白梯度顺序错了有什么影响吗,怎么补救
dxyc42u
应该是要重新洗脱了,没听说过有什么好的补救措施
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问
寻找基因上下游 与miRNA之间如何调控
loveliufudan
针对您的问题,可以考虑以下步骤:构建过表达该基因的病毒,并在动物模型中进行感染;对感染后的组织样本进行RNA提取,并进行miRNA和基因的测量,比如qPCR或者RNA-seq;根据miRNA和基因的表达数据,进行相关性分析,比如Spearman相关性分析或者Pearson相关性分析,以确定这两个miRNA与该基因之间的上下游关系;进一步验证这两个miRNA对该基因的调控作用,可以采用miRNA靶向
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问
AML12细胞出现问题
loveliufudan
以下是一些可能的情况:细胞凋亡体:这些小亮点可能是细胞凋亡产生的凋亡体,通常为圆形或卵圆形的小颗粒,大小约为细胞核的1/3-1/2。如果这是细胞凋亡产生的凋亡体,那么它们的数量应该随着时间的推移而增加。细胞碎片:这些小亮点可能是细胞碎片,通常呈不规则形状,大小不一。细胞碎片通常是由于细胞膜破裂或细胞器受损而产生的,可能是由于细胞处理不当、细胞密度过高或过低等原因导致的。细胞包涵体:这些小亮点可能是
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问
raw264.7复苏后这种状态怎么处理?
bamboopiggy
换液传代2-3代以后再观察一下,感觉是你复苏的步骤有点问题导致的。
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问
H9C2细胞系是否含有L-型钙通道?
bamboopiggy
H9C2含有L-型钙离子通道,如果不放心,你直接做一个预试验试试
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问
扫描电镜
bamboopiggy
用酒精处理无菌以后可以直接放到培养皿里,让细胞自然沉降上去
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问
去甲肾上腺素
bamboopiggy
这个取决于你加的NE的浓度,如果你想知道最好做个预试验
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问
大鼠胸主动脉血管环张力实验
loveliufudan
根据你的描述,你在加入NE后观察到血管环张力的变化,它上升又下降到了与之前未加NE的状态持平。这种现象可能与多种因素有关,下面列出了几种可能性供你参考:缓慢调整张力:在实验过程中,如果你在缓慢调整张力的过程中,张力未达到稳定状态就加入NE,可能会导致NE的效果不太明显。因此,在加入NE之前,需要确保血管环张力已经稳定。NE的浓度:NE的浓度对血管环张力的影响有限,过低的浓度可能无法引起血管环的收缩
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问
cre-loxp小鼠问题
bamboopiggy
你可以理解cre杂合子为过表达,也就是说一个allele表达cre就可以产生cre酶,不一定非要纯合子
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问
小鼠乳腺癌肺组织,救助,这是坏死了还是血栓??
bamboopiggy
你养了多久的小鼠?会不会是乳腺肿瘤的转移?
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问
RNA保存的样本不能做什么实验
bamboopiggy
rna保存的样本,你是说用rna保护剂保存的样本,是可以用来跑wb的
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问
请问需氧的链球菌有哪些?
羔羊10302
甲型溶血链球菌,乙型溶血链球菌,丙型链球菌。
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问
THP1 细胞上流式 未分化的细胞表面抗原表达量特别高
dxyc42u
这个急性髓系白血病细胞里面含有太多原始细胞
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