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问
请教二元logistic.回归
loveliufudan
如果单个因素在单因素t检验中具有统计学意义,但在二元logistic回归中没有意义,这可能是由于多个因素之间存在共线性。共线性是指两个或多个自变量之间存在强相关性,这会导致模型中的系数不稳定,难以解释和理解。在这种情况下,可能需要考虑使用多元回归分析或进行变量选择,以识别哪些因素对结果有显著影响。另外,三个因素存在正负相关性也可能会导致回归分析结果不准确。在这种情况下,可以考虑使用因子分析或主成分
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问
spss进行多重插补问题
sswei
个案剔除法(Listwise Deletion) 最常见、最简单的处理缺失数据的方法是用个案剔除法(listwisedeletion),也是很多统计软件(如SPSS和SAS)默认的缺失值处理方法。在这种方法中如果任何一个变量含有缺失数据的话,就把相对应的个案从分析中剔除。如果缺失值所占比例比较小的话,这一方法十分有效。至于具体多大的缺失比例算是“小”比例,专家们意见也存在较大的差距。有学者认为应
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问
探索A和B的相关性研究,求适合确定A范围的方法
土井挞克树
可以做预实验,把A作为变量先进行试验,然后得到浓度范围在进行试验
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问
ERK、JNK WB条带趋势
huarenqiang5
想要验证对MAPK信号通路的影响,建议做磷酸化的WB比较好。
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问
配体外转录体系时模板加入时机
loveliufudan
在配体外转录体系中,模板DNA通常需要在反应缓冲液中进行反应。如果模板DNA在反应缓冲液之前加入,会对转录反应的结果产生一些不利的影响,如:形成DNA结构:模板DNA在缓冲液中可以被完全溶解,并处于单链线性的状态,这是进行转录反应的必要条件。如果模板DNA在缓冲液之前加入,可能会形成复杂的结构,如二级结构或聚集体,从而阻碍RNA聚合酶的结合和转录反应的进行。降低转录效率:如果模板DNA在反应缓冲液
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问
求助免疫电镜
loveliufudan
免疫电镜是一种结合免疫学和电子显微镜技术的方法,用于检测细胞或组织中的特定蛋白质或抗原。以下是一般的免疫电镜步骤:制备样品:样品可以是细胞或组织,需要进行固定和包埋处理。固定通常使用戊二醛或氧化亚铊等交联剂。包埋处理通常使用树脂,如Epon或Araldite。切片:用超薄切片机将包埋样品切成70-100纳米的薄片,然后将其放在电镜网格上。抗体标记:将特定的抗体与金颗粒等标记物结合。抗体可以是单克隆
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问
HTR-8/SVneo细胞未做任何处理,老是漂一层死细胞,有黑点沉渣
sswei
可能原因有:1,培养液有毒。2,PH有异常。3,细胞对添加剂较敏感。4,培养环境的影响。
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问
菌株鉴定
loveliufudan
可以通过比对16S rRNA序列和全基因组序列中的16S rRNA基因来确定是否是目标菌株。具体步骤如下:从16S rRNA序列和全基因组序列中提取16S rRNA基因序列。将16S rRNA基因序列提交到NCBI的BLAST或其他序列比对工具进行比对。将16S rRNA测序结果也提交到NCBI的BLAST或其他序列比对工具进行比对。比对结果会显示比对的相似度和匹配的区域。如果16S rRNA测序
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问
石蜡切片制备请教,该如何处理样本?
sswei
将蜡温调至高石蜡熔点1-2°C浸泡,至次日包埋。或可以将固定后的样本停在75%或85%中时间长一点(根据自己的时间调整),后边的程序不用改变,这样对免疫组化和分子病理检测的影响相对较少。
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问
我现在需要12只怀孕的小鼠,如果按照雌鼠与雄鼠2:1合笼的话,我大概需要几只雌鼠才能得到12只怀孕的,
土井挞克树
建议雌鼠设置在15-20左右比较容易得到
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问
大鼠心脏取血做含药血清,一只大鼠取多少的量?
土井挞克树
一般5-10ml左右的血量就足够了。
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问
细胞实验药物浓度如何使药物不被稀释
土井挞克树
那么就把药物的浓度固定,然后缩小培养基的量
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问
线性回归分析时DW值才0.13怎么办?
土井挞克树
不满足独立性,前提失败的话是不建议继续进行统计分析的
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问
文章统计分组问题
土井挞克树
可以的,后续问可以把之前的截断值分析解释给编辑
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问
请问spss26.0随机数字表法两次做出来的结果一样吗
土井挞克树
不一样的,随机数字表是随机生成的数字,两次一样的概率极低
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问
使用一个数据库写文章,第一次已经通过伦理审批,以后用该库写文章都需要伦理审批吗
土井挞克树
不同的文章伦理证明是不通用的,也就是需要重新审批
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问
临近毕业文章被拒了,还提了好多问题怎么办?
土井挞克树
如果就想投这个杂志的话可以考虑延迟毕业,如果想毕业建议更换杂志
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问
关于干细胞成骨分化
土井挞克树
目前看成骨分化的不错,可以继续诱导看看
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问
ROC曲线联合后面积反而小了?
loveliufudan
当联合诊断时,ROC曲线面积小于某个单独指标的ROC曲线面积,可能是由于联合诊断的方法不当,或者指标之间存在一定的相关性。以下是可能的解决方案:检查联合诊断方法是否正确。在联合诊断中,可能需要使用特定的计算方法,如逻辑回归、支持向量机等。如果方法不当,可能会导致ROC曲线面积的下降。检查指标之间的相关性。指标之间存在一定的相关性可能会影响ROC曲线的面积。在这种情况下,可以使用因子分析或者其他方法
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问
image Pro plus
sswei
可能存在两个软件之间相互不兼容,建议重新下载安装调试。
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