细胞实验药物浓度如何使药物不被稀释
小吴同学嘿嘿
我要做细胞损伤和药物对细胞的作用， 药物有不同浓度，致损伤的蛋白也有不同浓度，单独测药物对细胞毒性和致损伤蛋白对细胞毒性的时候，我知道是用培养基直接配药物，这样药物浓度不会变。那么我要测药物对致损伤蛋白改善作用的时候，我先放药物（我需要的浓度）再放致损伤蛋白（我也有需要的浓度），这样把我已经定好浓度的致损伤的蛋白放进有药物的培养基里，那么我这个致损伤蛋白的浓度不就又被稀释了吗？？ 我该怎么做我的浓度是不变呢
3 个回答
土井挞克树
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那么就把药物的浓度固定，然后缩小培养基的量
juyue2010
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都配成2倍浓度的溶液，使用时1:1混合
loveliufudan
有帮助
如果您需要在药物存在的情况下测量致损伤蛋白的改善作用，可以先制备一个含有致损伤蛋白的标准溶液，再将该标准溶液加入含有药物的培养基中。这样，您就可以确保在培养基中含有需要的致损伤蛋白浓度，同时又能测试药物对该蛋白的改善作用。
另外，您也可以使用固定浓度的药物和致损伤蛋白，然后在不同时间点测量它们对细胞的影响。例如，先将细胞预处理一定时间（如1小时）的药物，再加入固定浓度的致损伤蛋白，最后观察细胞的状态。这样可以避免致损伤蛋白被稀释的问题。
小吴同学嘿嘿
就是我先用含有药物的培养基处理一小时， 吸出这个培养基， 再加入含致损失蛋白的培养基做处理是吗？
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