实验问答

21,889,040 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问请问生信分析是选GO&Kegg还是GSEA？

loveliufudan

选择何种生物信息学分析方法需要根据实验设计和分析目的来决定。对于基因表达谱芯片数据的分析，可以采用GO&KEGG和GSEA等方法，以探究差异表达基因的生物学功能和通路。以下是一些参考建议：如果你感兴趣的是差异表达基因的生物学功能和通路，那么GO&KEGG分析可以是一个好的选择。你可以使用一些生物信息学工具，如DAVID、Enrichr等，对差异表达基因进行功能注释和通路富集分析。这

2 回答617 围观

问Uuo模型的假手术组是在假手术后1天处死还是第14天？

土井挞克树

Uuo模型的假手术组是在假手术后14天和28天处死

2 回答693 围观

问做重组蛋白，构建质粒（无his-tag）

sswei

通过设计引物，添加his-tag，克隆到质粒中去。

3 回答529 围观

问请问长链饱和脂肪酸给小鼠灌胃用什么溶剂溶解

loveliufudan

长链饱和脂肪酸可以选择在灌胃过程中与溶剂混合，以提高其溶解度和生物利用率。一般可以使用一些有机溶剂来溶解长链饱和脂肪酸，如氯仿、甲醇、乙醇、二甲亚砜等。在选择溶剂时，需要注意该溶剂对小鼠的毒性和耐受性。以氯仿为例，可以使用以下步骤将长链饱和脂肪酸与溶剂混合：将适量的氯仿加入容器中，并在磁力搅拌器上搅拌。逐渐加入所需的长链饱和脂肪酸，并不断搅拌，直到完全溶解。将混合溶液放置一段时间，直至完全均匀。使

3 回答1155 围观

问H&E染色的图片该怎么看？

sswei

细胞损伤分为可逆性改变与不可逆性改变两类。1、可逆性改变包括：细胞水肿、脂肪变、玻璃样变、黏液样变、病理性色素沉着；2、不可逆性改变即坏死，其基本病变为：核固缩、核碎裂、核溶解。据此，该图不能完全判断为细胞损伤，理解错误。

3 回答3157 围观

问大鼠盆神经

loveliufudan

在解剖上，大鼠盆腔神经位于大腿内侧和尾部附近的盆腔区域。具体来说，可以在大腿内侧股沟的上方或者在尾部底部找到盆腔神经。

3 回答709 围观

问小鼠肺组织

sswei

胶原酶Ⅳ包含至少7种蛋白酶成分，分子量从68-130KD不等。它能消化多种组织。胶原酶的使用浓度一般为0.1- 5mg/ml，消化过程中可以搅拌以促进酶的消化。胶原酶在消化的过程中可以引起细胞的少量死亡，一般消化时间为15min至数小时。如果浓度发生变化那么消化时间可能更长。消化过程中首选的缓冲液为含钙离子和BSA的Krebs Ringer Buffer。在消化的过程中如果细胞大量死亡则需要降低酶

3 回答1640 围观

问一个公认的抑癌基因，但是在某个癌中高表达，并且表达越高预后越差

loveliufudan

这种情况通常可以解释为在不同类型的肿瘤中，同一个基因可能会发挥不同的作用。在正常组织中，这个基因可能发挥抑癌的作用，但在某些特定类型的癌症中，由于其他基因的改变或某些环境因素的影响，这个基因的功能可能被转化为促进肿瘤发展。另外，有些基因的表达可能会在不同的肿瘤类型中表现出差异，因此这个基因在某个癌症中的表达水平高，并不一定代表它在其他类型的癌症中也会高表达。此外，一些研究还表明，在某些情况下，高表

3 回答3425 围观

问伊红染色测定精子畸形率中的去组织碎片是什么意思？

loveliufudan

在伊红染色前，需要将附睾组织去除，只留下精子。这个过程中，有可能会有组织碎片残留在精子混悬液中。这些组织碎片会影响对精子形态的观察和计数。因此，在用明移液枪吹打精子混悬液时，可以轻轻吹打，以去除残留的组织碎片，这就是所谓的去组织碎片。

3 回答308 围观

问小鼠原始cd4细胞体外分化th17

sswei

人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%，表明在不同种属中TGF-β都具有重要的生物学功能。所以两者均可以用。

3 回答464 围观

问求助关于Jurkat细胞的问题。

sswei

Jurkat细胞如果用慢病毒做成car-t，不具有永生能力。如果用慢病毒转染，转染前可使用CD3/CD28抗体进行激活。慢病毒转染后，可以对肿瘤细胞进行杀伤，CD4比CD8的杀伤作用差些。

3 回答1692 围观

问标准偏差

sswei

N指调查统计中的样本总数。n指调查统计中的样本个数。

3 回答401 围观

问提取甘油菌质粒的时候，用错了培养基有何影响

loveliufudan

使用LB培养基提取甘油菌质粒相对于使用2xYT培养基，可能会对质粒数量和质量产生一定的影响，但具体影响的大小会受到多种因素的影响，如培养时间、培养温度、细胞密度等等。一般来说，2xYT培养基比LB培养基营养更丰富，支持细胞生长和代谢的能力更强，因此使用2xYT培养基培养甘油菌会产生更多的细胞和质粒，且质粒更加稳定，得到的质量也相对更高。而使用LB培养基可能会导致细胞生长缓慢，产量较低，质粒含量和质

3 回答269 围观

问求助‖真菌鉴定，除了ITS还可以用什么呢

sswei

真菌检查的方法包括直接镜检、真菌培养、血清学试验、组织病理检查等，最常用的就是真菌的直接镜检。真菌的直接镜检需要使用酒精清洁创面，可以收取表面的皮屑、毛发、甲板或者体液组织等。将收取的标本放在玻璃片上，加5%-10%的氢氧化钾液，盖上盖玻片，溶解一会儿，一般5分钟后可以在显微镜下低倍镜下寻找有无菌丝或者孢子，寻找到菌丝或者孢子后可以转为高倍镜进行观察。其他还有通过筛子检验，比重检验法，染色检验法，

3 回答414 围观

问请问EdU和Ki67做免疫荧光染色，怎么同时染

sswei

EDU是一种新型的非放射性同位素细胞增殖检测的方法，在细胞培养、实体组织及临床研究中得到了广泛的应用。该技术可用于细胞成像、流式、细胞示踪、DNA损伤修复检测、线粒体活性检测以及病毒增殖活性检测等，EdU亦适用于活体注射。与传统的免疫荧光染色检测方法相比，EdU检测法更简单、更快速、更准确，不需要严苛的样品变性(酸解、热解、酶解)处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增

2 回答3788 围观

问请问哪位大神有肠道HE染色的protocol？🙏

loveliufudan

以下是一般肠道HE染色的protocol，供参考：材料：1.肠道组织切片2.1%硫酸铁溶液3.0.5%氯化钡溶液4.酒精：70%、90%、95%和100%5.苏木精染色液6.伊红染色液7.脱水剂：丙酮和xylene8.封片剂步骤：1.将切片放入1%硫酸铁溶液中，浸泡5分钟，去除多余的溶液。2.将切片放入0.5%氯化钡溶液中，浸泡2-3分钟，去除多余的溶液。3.将切片置于70%乙醇中，浸泡5分钟，然

3 回答471 围观

问GPCR抗体药物的blocking实验

sswei

流式细胞术检测比放射性元素检查的灵敏度差，准确性低。

3 回答813 围观

问A549 划痕实验

墨幽染染

划痕实验很重要的一个因素就是铺板量，不同细胞的大小不一样，铺板量不一样。就像786-O细胞比较大，96孔板一般铺2-3万细胞/每孔，第二天细胞融合度达到90%以上；而RKO细胞比较小，96孔板一般需要铺7-8万/每孔，第二天细胞融合度差不多达到90%左右。所以具体要根据细胞大小适当调整，细胞划痕铺板密度一般为70-90%之间。密度过低，增殖因素可能会影响迁移能力，反之，对于细胞状态会有影响，以至于

3 回答1059 围观

问卡方检验结果提示是常量，无法计算统计量，这种应该如何描述卡方值和P值？

sswei

对于这种情况，一是改变变量，如非双改其它或加大样本量，二是更改统计方法，改Fisher精确概率法。

3 回答2034 围观

问QTL在染色体上的定位图

sswei

按照图例，外区间在1.3一18.6，内区间在7.9一12.3。

3 回答847 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序