实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问请教U251人源胶质瘤细胞染菌？

loveliufudan

很难确定黑色针状物是细胞染菌还是其他原因引起的。建议您进一步观察和排除其他可能性。您可以尝试进行以下步骤：观察更多的细胞样本，检查是否出现类似的黑色针状物。检查培养物和培养条件是否存在污染，例如检查细胞培养物的pH值、温度、氧气含量、培养基配方等。通过显微镜观察针状物的形态、大小、数量等特征，以便进一步确定其性质。可以进行染色，如格拉姆染色或假单胞菌染色，以检测是否存在细菌或其他微生物污染。

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问治疗前，治疗后，随访期数据描述

loveliufudan

1、在科研中选择合适的统计方法是非常重要的，因为不恰当的方法可能导致结论不准确或者误导。如果你的数据确实不符合重复测量方差分析或广义估计方程的假设条件，那么选择独立样本t检验或者配对t检验也是可以接受的。但是你需要在研究中详细说明你的数据不符合前者的假设条件，同时说明你所采用的方法的优缺点以及适用范围。2、对于随访期和治疗前的配对统计结果，你可以根据配对t检验的结果，分别比较治疗前和随访期的数据差

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问nhanes数据库脂肪肝FLI计算

loveliufudan

NHANES数据库中计算脂肪肝指数（FLI）时，使用的是标准化的生化数据。具体地说，使用的是甘油三酯（TG）和谷丙转氨酶（ALT）的标准化数值，分别为（TG-1.628/0.0113）和（ALT/0.016）。其中，1.628和0.0113是TG的平均值和标准差，ALT的标准差为0.016。这些标准化数值能够消除不同样本之间的差异，从而更准确地计算FLI指数。需要注意的是，这些生化数据都是在空腹状

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问endnote 参考文献格式

土井挞克树

可以把issn号删除，有选项的，直接取消就可以

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问请教审稿意见

土井挞克树

他想让你阐述一下你文章的创新性和优于别人的地方

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问诊断性meta

土井挞克树

我给你截图保存了，可以参考图中命令

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问杂志投稿

土井挞克树

这个你可以直接问编辑，已经录取了可以要求改版，不用退

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问混合效应模型写SCI的时候结果怎么写

土井挞克树

缺失值太多了，你即使用了交互作用由于缺失的太多也是不准确的

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问请问下各位师兄师姐，为什么affinity同一种一抗对应的分子量不一样

土井挞克树

因为会有相似的肽链结构，所以位置并不是单一的。

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问关于ATAC-STARR-seq

土井挞克树

先确定时间位点然后根据时间位点进行对比表达情况鉴别染色质开放位点

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问肺炎克雷伯菌

loveliufudan

以下是一些可能有帮助的诀窍：准备充分的血清：确保血清存储条件符合要求，尽量避免反复冻融，保证血清中抗体的活性。此外，还需要注意血清的稀释倍数，要根据具体情况选择适当的稀释倍数。正确选择肺炎链球菌菌株：根据不同的血清学分型方法，选择对应的肺炎链球菌菌株进行血清学反应。同时，菌株的存储和培养条件也需要严格控制，以保证菌株的稳定性和活性。控制反应条件：反应温度、时间、pH等反应条件都需要控制在合适的范围

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问寄生虫，cas9

loveliufudan

在进行基因编辑时，构建同源重组质粒的目的是将Cas9和RNA引物导入到目标基因区域，然后在细胞内诱导DNA双链断裂，从而实现基因编辑。同源重组质粒通常由两个同源臂、Cas9和RNA引物等部分组成。对于是否替换启动子，这通常取决于编辑目标基因的具体情况。如果目标基因的启动子和Cas9/RNA引物需要使用不同的启动子来驱动，那么就需要替换启动子。否则，如果目标基因的启动子可以与Cas9/RNA引物共用

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问加刺激7天，中间需要传代吗

土井挞克树

这七天不建议传代，建议七天后再传代

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问求问论文中wpi这个单位是什么意思呀，类似mpf、hpf这种的，谢谢！

土井挞克树

wpi是一种检索的文件后缀。依据收录的数据库而变化

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问除了CSFE还有什么染料？

loveliufudan

可以考虑使用不同颜色的荧光染料，如红色或紫色。一些常用的细胞染料包括PI（propidium iodide）、DAPI（4',6-diamidino-2-phenylindole）、CFSE（Carboxyfluorescein succinimidyl ester）和Dil（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchl

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问求助/组织培养的拟南芥大概在点完种子几天后开花啊

土井挞克树

至少也要6周，开花没有那么快，慢的会达到8周

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问大鼠结肠平滑肌细胞的培养

loveliufudan

对于原代细胞的培养，使用专用培养基可以提高成功率和细胞健康状况，但是成本较高。如果您的实验室经费允许，建议使用专用培养基。如果经费有限，可以尝试使用普通培养基，但需要根据不同类型的细胞进行优化，例如加入适当的生长因子、细胞因子等。以下是一些常规的原代细胞培养建议：收集组织时应当快速，最好在细胞处理前2小时内处理。组织处理时要注意卫生和无菌操作，以避免细菌和真菌的污染。细胞培养需要使用预热的培养基和

3 回答357 围观

问怎样让给药后的细胞恢复状态细胞给药低浓度的顺铂24小时后撤药，细胞恢复不了之前的

土井挞克树

可以撤掉药物给细胞间歇期，然后加用pbs冲洗加速恢复

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问求助，β-actin双条带

土井挞克树

可能抗体原因，有的时候抗体重复用了多次就会这样

3 回答1343 围观

问转染和乙醇刺激先后顺序，求回答！！！

loveliufudan

在你的实验中，转染与乙醇刺激的先后顺序可能会影响结果。由于你是先转染再加入乙醇刺激，可能导致细胞在受到乙醇刺激前就已经开始进行基因表达的调控。因此，建议你在先乙醇刺激一段时间后再进行SiRNA转染。具体而言，你可以先将细胞培养到一定密度后，加入预先测定好的最佳乙醇浓度并继续培养48小时，然后再进行SiRNA转染。转染后继续培养48小时，最后提取RNA和蛋白质进行检测。此外，建议你在实验设计中加入一

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