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问
stata做回归曲线图线条做出来是直线,怎么可以做成文章里的这种曲线图?
loveliufudan
首先,回归曲线图可以用命令twoway function来绘制,但是这种方法可能无法绘制出你期望的曲线。如果你想要更精细的曲线,可以使用多项式回归或样条回归。下面是使用Stata中的命令来进行样条回归和绘制回归曲线图的步骤:运行样条回归命令。例如,使用mkspline命令可以对自变量进行样条回归:mkspline dose, generate(spline) cubic nknots(3)其中,d
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问
中介效应
土井挞克树
可以用spss中的logistics回归做分类变量的中介效应
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问
求助,这种卡方值是0,p是1的,怎么描述啊,我可以用pearson吗?
土井挞克树
可以用pearson计算出具体的p值进行解释
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问
审稿快的SCI杂志(中医针灸方向)
huarenqiang5
可以投《ACUPUNCTURE IN MEDICINE》。
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问
GPCR表达
z流沙z
ncbi上面能够找到基因序列,购买表达质粒的话可以去一些生物公司咨询
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问
qPCR的ct值
z流沙z
这是很正常的啊,不同基因的基准表达水平不一样,到达平台期的扩增数不一样,自然ct值不一样
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问
用R&D SYSTEM的TGFB1刺激胆管细胞,一直刺激不起来!请教一下大家怎么可以刺激起来!
土井挞克树
增加刺激剂的浓度,延长刺激时间或者更换刺激药物类型
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问
求助人毛囊外/内毛根鞘细胞提取
loveliufudan
毛囊外/内毛根鞘细胞的提取方法如下:毛囊的收集首先需要收集到毛囊,可以通过人体自身取毛囊的方法,也可以通过手术切除毛囊。切除毛囊需要手术医生进行,需要注意消毒和操作规范。毛囊的分离将毛囊放入含有0.25%胰酶的PBS缓冲液中,在37°C孵育1小时,之后使用针头和显微镜等工具分离毛囊外/内毛根鞘细胞。细胞的培养将分离出的细胞进行培养,可以使用DMEM/F12等含有适宜营养成分的培养基,加入适当浓度的
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问
CCK8测细胞增殖铺板后多久的加入CCK8试剂呢?
z流沙z
首先需要摸索合适的细胞密度,铺板后次日可以加cck8
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问
求助有无养H295R细胞的大佬
z流沙z
小圆点可能是细胞碎片,可以pbs多洗两遍,消化离心后可去除。细胞培养主要注意细胞密度和控制消化时间
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问
为什么同时铺的六孔板和t25一段时间之后培养液颜色差很多啊?
z流沙z
铺板的细胞量不一样吧,6孔板中的细胞多所以消耗培养基比较多,代谢物比较多,培养基黄了
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AGS求助
z流沙z
首先要摸索一下细胞的药杀浓度,然后要确定一下病毒的滴度或者包装效果(比如荧光)
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问
【免疫荧光二抗选择问题】
loveliufudan
在进行小鼠组织石蜡切片三色免疫荧光染色时,需要考虑到不同抗体之间的交叉反应问题。以下是一些建议:在选择抗体时,最好选择不同种属的抗体,以减少交叉反应的可能性。例如,您可以选择兔抗小鼠、鼠抗兔、羊抗小鼠等抗体。在进行染色之前,需要进行抗原修复和非特异性结合位点的阻断,以提高染色效果和减少背景信号。您提到的封闭液有山羊血清和BSA,可以根据您所使用的抗体和实验条件进行选择。在选择二抗时,最好选择与一抗
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问
类风湿性关节炎
土井挞克树
取材方法:称重,腹腔注射10%氯胺酮0. 1 ml/100 g麻醉,仰位固定,沿左侧后腿膝关节正中纵行切开皮肤,直至暴露出以膝关节为中心约3cm×3 cm的区域,沿膑骨上沿约0。 3~0. 4 cm处向下切割直至膑骨,再分别沿膑骨两侧向下分离至胫骨,此时即打开了膝关节腔,可见由膑骨下极向下延续有一层平滑光亮呈浅淡黄色的滑膜组织。用眼科直镊钝性分离关节囊的滑膜层和纤维层,完整剥离滑膜组织,最后以眼科
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小鼠支气管肺泡灌洗
z流沙z
还是有影响的,没有离心去除细胞,冻存-20后细胞可能破碎释放出来相关细胞因子
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问
能说明药物对小鼠脏器毒性作用的实验有哪些
z流沙z
首先是小鼠体重、体温等变化,其次是脏器系数以及病理改变
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质粒保存
土井挞克树
质粒可以在零下80度的环境下保存。把携带质粒的菌种保存于20%的甘油于-80度可长期保存几年,而仅保存质粒零下20度避免反复冻融就可以长期保存了
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transwell细胞侵袭
z流沙z
常用冰的4%多聚甲醛,pbs洗的时候轻柔一点
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求助!普通离心方式分离酵母细胞壁和细胞内容物
loveliufudan
酵母细胞壁和细胞内容物的分离可以通过差速离心实现。以下是一种可能的实验流程,供参考:将破碎后的酵母细胞悬液转移到离心管中。对悬液进行低速离心(例如1000g,5分钟)去除酵母细胞碎片和细胞壁残留物,得到上清液。取出上清液,进行高速离心(例如12,000g,15分钟)以沉淀酵母细胞壁。将酵母细胞壁沉淀洗涤并重悬于缓冲液中,用于后续的实验。将上清液转移至新的离心管中,进行更高速的离心(例如30,000
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gst蛋白纯化实验求助
z流沙z
如果是转染293t这种真核细胞,建议亚克隆构建HA、MYC、FLAG等小标签,转染24h内即可检测表达
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