实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问GES-1细胞常见的损伤方式有哪些，可以用醋酸损伤不

天一湖医者

直接损伤，化学损伤等，可以用醋酸损伤。

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问肽图法能否检测作用的化学键

sswei

肽图可以确认或验证二硫键连接，以此得出蛋白质三级结构和疗效。

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问请问如何检测未知浓度的样品？需要注意什么

sswei

1、先配置一个标准样品（B1#）（一般需要检测哪几种离子，就配哪几种离子的混合标准样品），其浓度可为仪器做线性指标时的最大浓度。（如我只需要仪器检测NO3―、SO42―两种离子，做线性时最大浓度对应为20ppm、20ppm，那么（B1#）为NO3―、SO42―两种离子的混合样）　　2、进（B1#），谱图采集完毕后手动停止，修改文件名，保存。按标准样品谱图处理方法对其进行处理（通过调节手动处理按

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问MHCC-97h细胞越养，就越小，都缩起来了；还有HLE细胞养起来有什么技巧，经常吹不散

huarenqiang5

养HLE细胞技巧与方法: 传代密度 :细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养传代比例 :首次传代建议1：2传代传代方法: 1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM

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问求助，DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎，小鼠的饲料如何选择？

loveliufudan

在建模过程中，小鼠的饲料应该遵循以下原则：避免含有鱼粉等可能导致假阳性的食物成分；选择营养均衡、质量可靠的饲料；考虑小鼠所需的不同营养素，如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等。针对粪便隐血的检测，除邻联甲苯胺法外，还可以采用免疫层析试纸法、便隐血试纸法等方法进行检测。这些方法比较方便、快速，但对于假阳性的情况也需要注意。因此，建议在进行检测前，对小鼠饮食进行管理，尽可能避免可能导致假阳性的食物成分

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问只有两个数，他的范围怎么写呢

dxyc42u

可以这样写的，毕竟只有两个数嘛

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问杂志投稿

土井挞克树

外审一般两个月，最多不超过三个月。

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问请问这种是什么问题？

z流沙z

转膜没有弄好，可能是在合上夹子的时候移动了滤纸，导致膜和胶稍微错位

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问ROS探针染色

sswei

1.可能是传代次数多造成的2.血清：可能是原因3.胰酶消化过度：可能消化过度对细胞造成比较大的损伤，导致传代状态不佳4.细胞长的太密

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问求助，六孔板铺板后第二天细胞全部死亡

dxyc42u

培养板的材质会导致贴不好，可以用其他牌子的试一试

4 回答332 围观

问用神经系统特异表达Cre酶的工具鼠，给完药后取什么组织鉴定比较好？

sswei

用神经系统特异表达Cre酶的工具鼠，给完药后取血鉴定比较好，对小鼠影响最小。

3 回答343 围观

问【求助】一直做不出噬菌斑是什么原因？

loveliufudan

以下是一些可能导致这种情况的原因和建议：噬菌体和宿主菌之间可能存在耐药性或抗性。在您之前的实验中可能使用了不同的宿主菌，而这次使用的宿主菌可能已经产生了抗性，使得噬菌体无法感染。建议：请确保您使用的宿主菌和噬菌体是匹配的，并且对噬菌体没有耐药性或抗性。您可以通过序列分析和药敏实验来确定宿主菌的抗性情况，并检查噬菌体的灵敏度。您的混合物可能不均匀。即使您已经按比例混合了噬菌体和宿主菌，混合物中可能存

3 回答4742 围观

问请老师们，看一下这一道题

dxyc42u

应该是E吧，其他都涉及转运通道耗能问题

3 回答336 围观

问细胞学实验结果分析求教

dxyc42u

排除实验操作问题，这种情况还是有可能的，万一你这个基因就只调节迁移这一个表型呢

4 回答356 围观

问流式周期结果

dxyc42u

很可能是染色没搞好，这个步骤容易导致这种情况

3 回答369 围观

问小鼠肠组织放在-80了还能做石蜡切片吗？？？求大佬

dxyc42u

可以做的，前几天做过，效果还不错

3 回答4206 围观

问有老师同学给大鼠尾动脉置管吗？求分享经验

dxyc42u

使用最细那种针穿刺比较好弄一些

3 回答391 围观

问求助b细胞培养

sswei

培养条件应该是在pma(5ng/ml)加5％t细胞上清液存在下用辐射的el4b5。

3 回答3437 围观

问肠道取材？求大神帮忙

土井挞克树

可以取回肠末端15cm，需要进行pbs冲洗。

3 回答2565 围观

问这是羟基红花黄色素A标准品，这种现象是属于肩峰还是拖尾，要怎样解决？

晴空a

原因可能为：① 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；② 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子；改换流动相或更换选择性好的柱子；③ 可能柱超载，减少进样量。

3 回答576 围观

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