实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问彗星实验看不到细胞，什么原因

凌晨三点Dxy

1. **细胞未发生DNA损伤*：如果实验中的细胞没有发生DNA损伤，那么在电场作用下，DNA不会形成典型的彗星状拖尾，因此可能导致看不到预期的细胞图像。2. **细胞裂解不充分*：细胞裂解是彗星实验的关键步骤，如果裂解不充分，DNA无法从核中释放出来，也就不会形成彗星尾。3. **样品处理不当*：如果样品消化过度或者经过反复冻融，可能会导致细胞结构破坏，影响实验结果。4. **电泳条件不合

1 回答680 围观

问淮山多糖是水溶性多糖吗

凌晨三点Dxy

是的，淮山多糖属于水溶性多糖。水溶性多糖指的是能够在水中溶解形成溶液的多糖类物质。这类多糖通常具有良好的水溶性和生物相容性，因此在食品工业、医药和化妆品等领域有广泛的应用。淮山多糖在热水中可以溶解，形成粘稠的溶液，因此被认为是水溶性的。在人体内，水溶性多糖如淮山多糖经常被认为对健康有益，它们可以被肠道吸收，并参与调节人体的免疫功能、改善肠道微生态环境等生理过程。然而，也有一部分多糖，尤其是某些特定

1 回答334 围观

问怎么找某个物种的基因组有没有被测过序呀？

凌晨三点Dxy

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问标准蛋白质溶液浓度过低会怎样？

凌晨三点Dxy

可能会出现以下几个问题：1. **灵敏度降低*：Lowry法的灵敏度可能会受到影响，因为该方法的测定范围通常为1-10mg蛋白质。如果标准蛋白质溶液浓度过低，可能无法达到这个测定范围的下限，从而导致无法准确检测到样品中的蛋白质含量。2. **线性关系受影响*：Lowry法依赖于在一定浓度范围内，所形成蓝色的深浅与蛋白质含量之间的线性关系。如果标准蛋白质溶液浓度过低，这种线性关系可能会受到影响，

1 回答443 围观

问请问BMDM怎么培养才能培养到状态最好呢？

凌晨三点Dxy

BMDM培养需要注意以下几点：1. **细胞的提取*~I单核细胞的提取需要在无菌条件下进行，以避免细菌或其他微生物的污染。2. **细胞的培养*~I细胞应在37°C、5% CO2的培养箱中培养。在培养过程中，需要定期更换新鲜的培养基，并注意观察细胞的生长情况。3. **细胞因子的添加*~IM~FCSF是促进单核细胞向巨噬细胞分化的关键因子。在添加M-CSF的同时，也需要添加其他必要的生长因子和营养物

1 回答1316 围观

问请问接虫实验要怎么做呀

凌晨三点Dxy

接虫实验是一种*在农业和植物科学研究中常用的实验方法，用于评估植物对昆虫侵害的抗性*。这种实验通常包括以下几个步骤：1. **选择实验材料*：挑选具有一定抗虫特性的植物品种，以及相对应的害虫，如甜菜夜蛾、玉米螟等。2. **饥饿处理*：在实验开始前，将害虫幼虫进行一段时间的饥饿处理以统一其生理状态。3. **接虫处理*：将经过饥饿处理的害虫幼虫按照既定数量接到选定的植物上，通常会设置重复

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问植物活体收集气体要怎么做呀

凌晨三点Dxy

收集植物释放的气体，可以采用动态顶空套袋采集法。这种方法的主要原理是连续地把在液体或固体样品上的顶空有机气体用载气流带走，随后采用液-固萃取或冷阱富集的方法将样品组分收集下来。在操作过程中，首先，需要将植物样本置于一个封闭的袋子中。这个袋子需要是高质量的采集袋，以保证能够有效地收集植物释放的气体。然后，通过载气流，将植物释放的气体从袋子中带走。这个载气流可以是空气或其他惰性气体，具体选择取决于实验

1 回答519 围观

问想请问一下，重组质粒做PCR目的条带很清晰，但是做双酶切结果显示只有目的条带，但没有载体片段是为什么

sw279

双酶切后你这两段几乎就一样长诶，是不是这个原因导致只看到一条带

1 回答331 围观

问不同处理方式的ChIP qPCR计算方法

凌晨三点Dxy

ChIP-qPCR实验中常用的计算方法主要有以下两种：- *Percent_Input法*：这种方法是通过将ChIP样本的qPCR结果与Input样本（即未经免疫沉淀处理的总DNA）进行比较来计算富集程度。具体操作是将ChIP样本的Ct值与Input DNA的Ct值进行标准化，以此来估算目标蛋白在特定基因位点上的富集情况。- *Fold_Enrichment法*：也称为富集倍数法，这种方法

1 回答2090 围观

问过表达稳转已验证，但标签抗体做IP杂不出标签本身的原因是什么

sw279

换抗体，或者直接用标签磁珠Anti-flag，Anti-myc磁珠这种

1 回答304 围观

问从公司买了过表达质粒，293-t能显示出flag，我的癌细胞pcr过表达趋势明显，但是wbflag死活跑不出来。求教！

sw279

用买的质粒做的转染吗？还是自己转化过的呢？我也有这个情况

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问免疫组化防水笔还能用什么代替？

凌晨三点Dxy

免疫组化防水笔是一种特殊的标记工具，用于在组织切片上进行标记和划分区域。如果您没有免疫组化防水笔，可以考虑以下替代方法： 1. 使用普通的油性记号笔或荧光笔：这些笔也可以在组织切片上进行标记，但可能不如免疫组化防水笔持久。请确保在使用前测试一下效果。 2. 使用蜡笔：蜡笔可以在组织切片上进行临时标记，但可能不够清晰。此外，蜡笔可能会影响染色结果，因此请谨慎使用。 3. 使用胶带：将一小段透明

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问folin酚试剂法测定蛋白质含量实验报告

凌晨三点Dxy

以下内容仅供参考：Folin酚试剂法，又称为Lowry法，是一种常用的蛋白质定量分析方法。该方法基于蛋白质与铜离子在碱性条件下的络合反应以及Folin-Ciocalteu试剂（一种含有磷钼酸和磷钨酸的还原剂）的还原反应，生成一种深蓝色的复合物，其吸光度与蛋白质浓度成正比。### 实验目的：通过Lowry法测定未知蛋白质样品的总蛋白质含量。### 实验原理：在碱性条件下，蛋白质与Cu^2+形成络合物

1 回答695 围观

问冻存后的脐带复苏成活率很差

凌晨三点Dxy

液氮中冻存的脐带细胞，复苏后成活率差的原因可能有以下几点：1. 冷冻和解冻过程中损伤：在液氮中冻存时，脐带细胞可能会受到冷冻和解冻过程中的损伤。这种损伤可能导致细胞膜破裂、蛋白质变性等现象，从而影响细胞的活性和功能。2. 细胞质量问题：如果脐带血中的造血干细胞本身存在质量问题，如数量不足、活性低下等，那么在冻存过程中可能会受到更大的影响，导致复苏后成活率差。3. 复苏方法不当：复苏时使用的离

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问雄性生殖系统中，有哪些与脂肪酸绑定的蛋白家族？

凌晨三点Dxy

仅供参考：1. **载脂蛋白家族 (Apolipoproteins~undefined~I___~F_载脂蛋白A-I (ApoA-I) - 载脂蛋白A-II (ApoA-II) - 载脂蛋白B (ApoB) - 载脂蛋白C-II (ApoC-II) - 载脂蛋白C-III (ApoC-III)2. **脂肪酸转运蛋白家族 (Fatty Acid Transport Proteins， FATPs

1 回答313 围观

问如何检测血液中的塔格糖含量？

凌晨三点Dxy

塔格糖(Tagatose)是一种低热量的双糖，存在于多种水果中，如苹果、葡萄和芒果。血液中的塔格糖含量可以通过以下几种方法进行检测：1. **高效液相色谱-串联质谱法 (HPLC-MS/MS~undefined~I这是一种常用的分析技术，可以用于检测和定量血液中的塔格糖含量。样品经过适当的前处理后，使用HPLC将塔格糖与其他成分分离，然后通过质谱仪进行检测和定量。2. **酶联免疫吸附测定法 (ELISA~undefined

1 回答433 围观

问人外周血树突状细胞的体外扩增。

凌晨三点Dxy

人外周血树突状细胞(DCs)的体外扩增通常需要从外周血单个核细胞(PBMCs)中分离出CD3+T细胞，并在培养基中添加刺激因子和生长因子，以促进DCs的分化和增殖。以下是一种常用的人外周血DCs体外扩增方法： 1. 收集外周血单个核细胞(PBMCs):从健康人体内采集外周血，并通过密度梯度离心法分离出PBMCs。 2. 分离CD3+T细胞：使用磁珠分选法或流式细胞术，从PBMCs中分离出CD3

1 回答369 围观

问flox小鼠与cko小鼠的区别？

凌晨三点Dxy

Flox和cko小鼠是两种基因敲除技术的载体，它们的主要区别在于目标基因、激活方式以及应用范围。1. **目标基因*：Flox小鼠是指在目标基因两侧各放置一个loxP位点的小鼠。当这些小鼠与表达Cre重组酶的小鼠交配时，Cre酶会识别并切除两个loxP位点之间的基因序列，从而实现特定基因的敲除。而cko通常指的是条件性基因敲除（conditional knockout），它侧重于在特定的组织或发

6 回答10135 围观

问求助小鼠颅骨成骨细胞提取

此用户已注销

你好，请问你成功提取出来了吗。

4 回答2452 围观

问[求助]小鼠肝脏缺血再灌注模型

alimGYR

你好，你的模型怎么样了，我的模型生化指标很理想，但是he染色he免疫组化感觉没有损伤和凋亡

3 回答619 围观

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