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问
信号通路抑制剂为何选用两种浓度?意义何在?
test114514
信号通路抑制剂常常选用两种或多种浓度,这主要是为了探究剂量效应和确保实验结果的可靠性。以下是具体的原因:剂量效应:不同浓度的抑制剂可能会导致不同的生物效应。低浓度可能只能部分抑制目标通路,而高浓度可能完全抑制。通过比较不同浓度的效果,可以更好地理解该通路在生物过程中的作用。特异性:抑制剂的特异性通常与其浓度有关。低浓度时,抑制剂可能主要作用于目标通路,而高浓度时,可能会影响到其他通路。因此,使用两
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问
脊髓组织免疫荧光做冰切还是蜡切,哪个比较好?
眼镜蛇001
免疫荧光最好用冰冻切片,石蜡效果不好,背景深。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
细胞饥饿处理步骤,大神们求带啊
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问
请问各位老师我做克隆平板为什么细胞不成克隆是接种密度原因吗
且行且尽力
可能是,细胞接种是密度不能太大
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问
小鼠脊髓星型胶质细胞
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问
想问各位大佬一下板子里的这个是什么?
Shivorly
emmm,不知道你们实验室细胞间进去换的是什么衣服,我们那个衣服质量很差经常掉毛,细胞里面有时候就能看到和你差不多一样的东西,建议你做细胞实验的时候样品往超净台或者生物安全柜里推一推,靠近边缘就很容易污染还有衣服上的脏东西掉进去,我之前经常这样 然后就是把样品放安全柜里面一点 就没再出现过了
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问
请问有没有人知道,在免疫共沉淀中,为什么是选用IgG抗体作为阴性对照,而不是选用,IgM、A、E中的一种作为对照
眼镜蛇001
因为本身反应的结合主要就是IgG,对照肯定要用这个了。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
请问这组小鼠脾脏切片病变如何看
眼镜蛇001
这个要专门做病理的人看,看炎症反应,结构是否有破坏。本公司专业从事生物技术服务,性价比好,结果有保障。14286839
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问
转化DH5a实验,为什么离心后,沉淀呈絮状,是感受态细胞破碎了吗?之前都没出现过这种情况😰这种是失败了吗?
Topmicro
如果离心转速没问题即使感受态细胞破碎也应该形成沉淀,只是沉淀少一点而已。
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问
提取的原代星形胶质细胞纯化传代后,之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗?
且行且尽力
请问您是提的脊髓还是脑的星型胶质细胞呀?
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问
Wnt3a 蛋白建议的转膜及电泳条件?
眼镜蛇001
分子量大概39,跟内参actin靠的近,建议可以用10-12%的分离胶,浓缩胶6%。电泳用100V跑浓缩胶,分离胶120V。转膜用200毫安恒流1小时到2小时。抗体看你样品种属,抗体来源不要跟样品种属一样就行。我们专业从事生物技术服务,性价比高,结果有保障,可先实验后付款。14286839
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问
【求助】小鼠骨髓间充质干细胞培养,第一代就分化了,什么原因呢?
dxy_jqk0vrm3
我也是这种情况,一模一样,请问你解决了吗?
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问
DSS蛋白寡聚化实验请教🥺
dxy_rwzqgvz0
我也出现了这种情况,再加点DMSO溶解以后,加loading buffer煮样吗
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问
中性粒细胞培养与检测
sswei
可以用RPMI1640培养基,其中含有10%胎牛血清。
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问
请教C2C12细胞转染问题
huarenqiang5
C2C12常见的转染方法有:1. 磷酸钙法:该方法利用磷酸钙DNA 复合物吸附细胞膜被细胞内吞原理得到瞬时或稳定转染结果,操作简便但重复性差,不可用于原代细胞的转染。2. DEAE-右旋糖苷法:带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞,可用于瞬时转染,方法相对简便、结果可重复但对细胞有一定的毒副作用。3. 电穿孔法:利用高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上
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问
求教小鼠腹腔给药两种药之间需要间隔多长时间
带带带笑川
请问你解决这个问题了吗?我最近也想腹腔注射两种药物
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问
LPS怎么诱导中性粒细胞netosis?
Eason老歌迷
具体你可以参考这篇文献”LPS 刺激稳定黏附于 ICAM-1 上的中性粒细胞形成胞外诱捕网依赖于整合素 Mac-1 和细胞骨架蛋白。”可以用胞外诱捕网,是近来新发现的一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和单核细胞/巨噬细胞在各种刺激作用下释放到胞外的一种网状结构,是一种以自身DNA和多种颗粒蛋白组成的纤维状结构。
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问
western抗体孵育时间
实验菜狗lmd
一抗孵育时间和抗体浓度有关,如果是首次使用的抗体,过夜四度(12-16 h )都可以,如果孵育时间过长会导致背景比较深
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问
蛋白诱导时间如何确定?IPTG大家都用什么浓度?
会心UY7N
我们一般用 0.5mg/ml IPTG.第一次没有做过的时候我是每隔 2h 超净台吸入 1ml 菌液,离心,加 loading 开水煮沸保存,2.4.8.10.12.16.18 的时间点,然后最后一次的全部离心,菌体保存在-80。然后将前面取得一起用 SDS-PAGE 进行凝胶电泳,考马斯亮蓝染色,自己的蛋白大概多大,根据 marker 看那个大小的地方有没有很粗的带,看哪个时间开始表达的最好,就
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问
耻垢分枝杆菌的电转为什么一个都没转进去?
ABVDEF
老师 请教一下最终如何解决的 电转步骤方便提供吗
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