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实验问答

23,081,301 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问噬菌体电镜

土井挞克树

需要进行醛类灭活，可以使用邻苯二甲醛

4 回答1360 围观

问Aβ冻干求助帖

loveliufudan

白色棉状团状物的形成可能是由于AB42在HFIP溶解后冻干的过程中发生了聚集。HFIP（1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙酮）通常用于将蛋白质或多肽溶解并形成β-折叠结构，以便进一步研究。然而，当HFIP溶解后冻干时间较长或条件不合适时，可能会导致聚集的形成。聚集通常会导致蛋白质或多肽的构象和性质的改变。因此，白色棉状团状物可能不再是AB42的单体形式。在这种情况下，直接用DMSO溶解可能无法恢

3 回答994 围观

问求助求助

土井挞克树

npn一般都是用乙醇进行溶解的。

3 回答772 围观

问为什么间二硝基苯需要纯化呢？间二硝基苯遇到氢氧化钾就显色了是怎么回事？还没加入雌酮就显色了，急求，🙏

土井挞克树

间二硝基苯遇氢氧化钾显色可能是间二硝基苯纯度不够，有杂质，正常是不变色的

3 回答467 围观

问MHC四聚体怎么做啊？检测抗原特异性T 细胞增殖

loveliufudan

制备MHC（主要组织相容性复合物）四聚体用于检测抗原特异性的丁细胞增殖是一个复杂的实验过程。以下是一般的步骤概述： 1. 克隆T细胞：从免疫动物或人体中获得特定的T细胞克隆，这些细胞在识别和结合特定抗原时会发生增殖。 2. 提取MHC分子：从目标组织或细胞中提取目标MHC分子，通常是MHC I或MHC II分子。 3. 生物素化：将目标MHC分子与生物素标记的分子（例如生物素化的二抗）进行反应，以

4 回答659 围观

问影响lamp的物质或者试剂有哪些呀

loveliufudan

影响LAMP反应的物质或试剂主要包括以下几个方面： 1. DNA模板：LAMP反应需要目标DNA序列作为扩增的起始物。DNA模板的质量和纯度会直接影响扩增效率和特异性。高质量、纯净的DNA模板可以提高LAMP反应的可靠性。 2. 引物设计：LAMP反应需要多个引物，包括2个外部引物（F3和B3）以及2个内部引物（FIP和BIP）。引物的设计需要考虑目标序列的特异性和互补性，以确保有效的扩增。合适的

3 回答574 围观

问除了糖，包被稀释液的保护剂还可以用哪些？

sswei

包被稀释液的保护剂是EDTA、甘氨酸、果糖、青霉素钠。

4 回答498 围观

问求助|肿瘤浸润淋巴细胞提取

huarenqiang5

从乳腺癌实体组织中提取肿瘤浸润淋巴细胞，建议用percoll40/80浓度试试。

3 回答1213 围观

问关于测定线粒体功能方法的求助帖

loveliufudan

要评估特定心脏病患者的线粒体功能，可以使用以下方法来测定线粒体相关功能： 1. 呼吸链酶活性测定：通过测定心肌组织或血液样本中的呼吸链酶活性，如线粒体复合物I、II、III、IV和V的活性，可以评估线粒体的氧化磷酸化功能。 2. 线粒体膜电位测定：使用荧光探针（如JC-1或TMRE）来测量线粒体膜电位，线粒体膜电位的降低可能表示线粒体功能异常。 3. ATP产量测定：通过测量心肌组织或血液样本中的

3 回答600 围观

问精密度实验

土井挞克树

1. 样品准备：需要将不同的样品收集并研磨成细粉，然后取一定量的样品称量，制备成标准溶液。2. 仪器准备：准备好高效液相色谱仪（HPLC）及相关配件，比如色谱柱、移液管、封口膜等。3. 建立分析方法：按照样品的特点和目的设定适当的分析方法，例如选择合适的检测波长、流速和梯度程序等。4. 进行样品分析：将标准溶液以及待测样品注入HPLC中进行分析，并记录分析结果。5. 数据处理：根据分析结果计算出样

3 回答1020 围观

问我只做细菌同源性比对、SNP和inDel分析、耐药基因注释和突变，请问做测序草图够用吗？

土井挞克树

同源性比对和基因注释用测序草图够了，如果想进一步说明snp分析则需要更具体的测序结果

3 回答778 围观

问求助mn-9d表达a突触核蛋白吗？

土井挞克树

mn-9d是可以表达a突触核蛋白的，可以做检测

3 回答339 围观

问胶质细胞吞噬研究

huarenqiang5

传代方法有两种:一种方法可以直接用细胞刮子刮下细胞，接种到新的培养皿中；另一种方法就是用0.25%胰酶+0.04%的EDTA消化后，进行传代。

3 回答564 围观

问棕榈酸怎么溶解？

土井挞克树

棕榈酸是一种脂肪酸，常温下为白色固体，不溶于水，但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿、苯等。以下是几种常见的棕榈酸的溶解方法：1. 用热水浴加热。将棕榈酸放入烧杯中，加入适量的水，用热水浴加热至棕榈酸完全溶解。2. 用有机溶剂溶解。将棕榈酸放入有机溶剂中，如乙醇、乙醚、氯仿、苯等，搅拌均匀，待溶解后即可使用。3. 用碱溶解。将棕榈酸放入碱溶液中，如氢氧化钠溶液，加热搅拌，待棕榈酸完全溶解后，再中和溶

4 回答5068 围观

问裂解组织

dxyc42u

RIPA缓冲液中剪碎组织后，转移到匀浆器中，加足5ml RIPA缓冲液，研磨20min.

4 回答427 围观

问基因定位+660K芯片

土井挞克树

可以用小麦穗部性状的660k芯片进行矮秆基因定位

3 回答685 围观

问大鼠PBMC分离能不能用中性粒细胞分离液

loveliufudan

中性粒细胞分离液分离出的PBMC和淋巴细胞分离液分离出的PBMC的主要区别在于他们的成分。淋巴细胞分离液一般会分离出更纯净的淋巴细胞和单核细胞，而中性粒细胞分离液分离出的PBMC可能包含更多类型的细胞，包括某些没有完全分离的中性粒细胞。另外，这两种方法的细胞恢复率和活性也可能会有所不同，具体可能取决于样本的类型和状态，以及分离程序的具体操作。因此，你应该根据你的实验目标和需要来选择适合的分离液和分

3 回答564 围观

问如何设计质粒求求各位大佬帮忙

sswei

采用重组酶构建质粒方法1. 载体的制备一般推荐双酶切线性化，线性化完全，假阳性克隆低。酶切体系。2. 对于使用重组方式连接来说，PCR 要设计引物, 设计引物时要根据质粒载体和基因序列选择合适的同源序列，通过 PCR 扩增方式进行连接，PCR 的产物要纯化。引物设计原则简单总结一下：（1）前向引物：5’ 端--上游克隆载体末端同源序列+基因正向扩增引物--3’ 端（2）反向引物：3’ 端--基因反

3 回答562 围观

问从粪便中收集的虫卵能够用于提取目的DNA吗，收集的虫卵较少，且还有非目的基因的其他寄生虫

loveliufudan

是的，从粪便中收集的虫卵中可以提取DNA。不过，如果虫卵数量较少或者样本中存在其他非目标基因的寄生虫，这可能会对DNA提取和后续的分析产生影响。虫卵的DNA提取需要特殊的技术，包括物理破碎（如声波破碎）和/或化学破解方法，这是因为虫卵的外壳常常很难被传统的DNA提取方法破解。虫卵中的DNA数量较少可能会影响到DNA的提取效率，这可能需要通过增加样本量、优化提取方法或使用更敏感的检测方法来克服。此外

6 回答386 围观

问酵母里的脂肪酸代谢反应

sswei

脂肪酸从头合成的场所是酵母细胞液中进行。

3 回答458 围观

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