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科研学霸天团,48小时有问必答
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固体LB加了两倍的溶质还能用吗?
土井挞克树
不建议用了,两倍首先不一定融合均匀,其次会影响实验数据的准确性
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问
请问论文修改在老师手里卡很久,怎么催的投出去?话术已经快用完了,救救孩子
huarenqiang5
这个需要自己去多和老师沟通才行。
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问
氢氧化钠、柠檬酸钠、乙酰半胱氨酸对痰液中的菌的影响
sswei
氢氧化钠抑菌剂为碱性消毒剂的代表产品。当氢氧化钠浓度为百分之一时,主要用于玻璃器皿的消毒;当氢氧化钠浓度为百分之二至百分之五时,主要用于环境、污物、粪便等的消毒。一般菌液的培养要根据不同的细菌使用不同的方法来培养,而研究氢氧化钠溶液的浓度对于细菌的抑制作用,也要根据菌种的不同使用不同浓度的氢氧化钠溶液。在做细菌培养实验时,改良基础培养基中有柠檬酸钠的成分,柠檬酸钠无毒性、具有pH调节性能及良好的稳
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问
诊断性试验某指标meta分析异质性高,可以说明指标的不稳定吗
huarenqiang5
是的,诊断性实验某指标meta分析如果异质性高就能说明指标不稳定。
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问
or值一般多少以上才有写文章的必要
loveliufudan
对于确定OR值是否具有写文章的必要性,没有一个固定的标准。研究结果是否具有重要性和科学意义是评估是否值得写文章的关键因素。此外,还需要考虑以下因素: 1. 统计显著性:除了OR值的大小,还需要评估其统计显著性。使用统计检验方法(如卡方检验或Fisher精确检验)来计算OR值的置信区间和p值。如果OR值的置信区间不包含1且p值小于预设的显著性水平(通常为0.05),则表示结果具有统计学意义。 2.
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问
蛋白半衰期?
huarenqiang5
他的半衰期长短不一,其所在部位不一而时间不一,几小时到48小时不等。
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问
小鼠脊髓纵切-冰冻切片
huarenqiang5
建议切片厚度在15微米左右为好。
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问
融合蛋白表达求助
huarenqiang5
是的,这个荧光蛋白一起降解,而没有荧光。
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问
小白请教各位大佬,coip和chip哪个相对好做些?
huarenqiang5
有各自的优缺点,你可以根据自己具体情况进行选择,目前用coip比chip相对来说多些。
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问
求助|MRM测蛋白质含量的方法学有哪些?
huarenqiang5
有微量凯氏定氮法、双缩脲法、folin―酚试剂法、考马斯亮兰法、紫外吸收法等。
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问
蛋白表达 求助
huarenqiang5
为了实验能够成功建议用T7启动子比较好。pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏蛋白lacI的基因,在插入目的基因后,lacI是失活的。表达时是需要IPTG诱导的。
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问
求助 | 请问中国人群基因库数据网站是什么呀
huarenqiang5
国内首个人类基因与疾病综合数据库——GenDoma。
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问
手提大肠杆菌RNA时,跑出来的RNA条带下面总是有一条特别亮的条带,有人知道是什么吗?
huarenqiang5
可能是RNA发生了严重的降解。建议重新提取。
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问
液体培养的幽门螺旋杆菌,为什么臭?是羊血培养过久发臭,还是菌发臭?
huarenqiang5
这个考虑是羊血培养过久导致,不是细菌导致。
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419 围观
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问
关于血浆、血清中提取RNA的一些细节问题
huarenqiang5
和采血生化一样最重要的是严格无菌操作,再者需要用含有抗凝剂的采血管采血。
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1997 围观
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问
【求助】同源重组基因敲除假阳性
huarenqiang5
你这个考虑可能是质粒被细菌污染所导致。
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问
多组学联合分析
huarenqiang5
mirna组学和代谢组学能做多组学联合分析。
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问
求助在制备一定浓度的菌悬液对动物进行攻菌时,如何避免因为清洗菌体导致的菌量丢失?
huarenqiang5
最关键的是清洗时要动作缓慢和轻柔,避免快速、大幅度清洗。
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问
怎么用非接触式超声破碎仪裂解细胞啊!跪求参数设置~
huarenqiang5
1.首先按设定键(SET)进入参数设置 进入后,通过(▲)或(▼)来选择不同的设置项,某项设置数值的末位不停的跳动,表示已进入该项的设置状态;2.超声开时间设定 通过(▲)或(▼)来选择超声开时间设置项(“超声开 0.1s”的跳动),同样只需键入需要的数字即可;3.槽温度设定 通过(▲)或(▼)来选择槽温度设置项(设置界面里温度计上方的“30℃”的跳动),同样只需键入需要的数字即可;4.
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问
永生化人睾丸间质细胞
huarenqiang5
从图片细胞形态上来看细胞培养的不错。
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