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问
英文润色又有问题 这样有什么好办法吗
feixue7758527w
如果你有公司的话,还是要找公司继续润色,直到满意为止。但是有的杂志只是以这个为理由拒稿而已,改投吧。
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问
实验样本用完后无法进行补充实验了,面对审稿人的问题,该怎么办?
sswei
可以尝试以下方法:1、重新设计实验:如果数据无法补充,可能是实验设计存在问题。2、分析其他数据:如果实验数据无法补充,可以尝试查找其他相关数据来支持结论。3、阐述局限性:如果数据无法补充,可以说明您的研究存在这方面的局限性,并强调这个局限性可能对结论产生的影响。
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问
论文的写作,有必要润色吗?
此用户已注销
我觉得看自己的英文写作水平和目标期刊的要求吧,如果不擅长英文写作,写出来的内容难读通,还是建议润色。如果写作水平勉强过关,但目标期刊对语言要求较高,也建议润色,如果目标期刊未对语言进行强调,可以不润色,等审稿意见是否建议润色。另外,时间紧急的情况下,也可以润色提高论文被接收的概率,缩短投稿时间。
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问
固体LB加了两倍的溶质还能用吗?
土井挞克树
不建议用了,两倍首先不一定融合均匀,其次会影响实验数据的准确性
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问
有没有推荐的专业的翻译软件,可以用来写文章?
此用户已注销
我用的比较多的是“DEEP L”,对比下来算满意的,专业词汇、语法结构出错很少。写文章时可以尝试用“DEEP L”做整体翻译,然后通读精修,部分翻译错误的专业词汇可以用“cnki翻译”。
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问
发表英文文章,有没有必要润色?
feixue7758527w
还是有必要润色的,因为我们母语不是英语,写起来还是有差异的,如果方便,还是要润色的。如果想要锻炼自己,就自己写吧。
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问
如何快速查找文章适合发表的杂志呢?
feixue7758527w
学校和医院都是有投稿指南的,从里面找你们专业的杂志就可以了。省事一点的话,就是问问师兄师姐,问问老师的。
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问
请问一下,英语不好的情况下,怎么发SCI呢?语法语句不对怎么办?
loveliufudan
以下是一些建议: 1. 使用简洁的句子结构:尽量使用简单的句子结构和常用的词汇。避免过于复杂的语法结构和长句子,以减少错误的可能性。 2. 使用在线语法和拼写检查工具:使用在线工具,如Grammarly或LanguageTool等,可以帮助你检查语法和拼写错误。这些工具可以提供实时反馈并纠正常见的错误。 3. 请他人帮忙校对:寻求他人的帮助,让他们校对你的英文写作。这可以是英语母语人士、英语教师或
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问
请问论文修改在老师手里卡很久,怎么催的投出去?话术已经快用完了,救救孩子
huarenqiang5
这个需要自己去多和老师沟通才行。
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问
Transwell小室大家都是怎么回收再利用的
sswei
transwell小室,胰酶泡24h后pbs清洗,再用75%酒精泡24h,超净台内紫外线照正反面。在再次使用前,将小室表面用70%酒精擦拭消毒。
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问
谁有crrt的连接及参数设置的相关知识,能给我分享一些吗
晓雨知春来
1. 血流速(blood flflow rate,BFR):一般设置为 100~200 ml/min,对血流动力学不稳定的患者可从 50~100 ml/min 开 始,逐步上调 BFR;对血流动力学稳定的患者,可以将 BFR 设置为 150~200 ml/min。2. 超滤率(ultrafifiltration rate,UFR):是指单位时间内从循环中超滤出的液体量,即单位时间内单位体重的废液流
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问
动物实验(入血成分与入心脏组织成分)投稿求助
loveliufudan
Frontiers in Veterinary Science
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问
手提大肠杆菌RNA时,跑出来的RNA条带下面总是有一条特别亮的条带,有人知道是什么吗?
huarenqiang5
可能是RNA发生了严重的降解。建议重新提取。
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问
液体培养的幽门螺旋杆菌,为什么臭?是羊血培养过久发臭,还是菌发臭?
huarenqiang5
这个考虑是羊血培养过久导致,不是细菌导致。
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求助:Raw264.7细胞培养
sswei
培养基由于富含营养物质,被细菌污染了。
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问
求助肝星状细胞培养方法
晓雨知春来
使用血清激活和使用药物激活可能会产生不同的效果,具体取决于您所研究的细胞类型和实验的目的。某些情况下,血清激活可以提供一种较为广谱的细胞活化效果,而药物激活可能更具选择性。
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求助原代腹腔巨噬细胞提取相关问题
晓雨知春来
选择合适的周龄体重有助于获得更好的巨噬细胞,一般都是6-8周。雄性小鼠效果好一点。
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永生化人睾丸间质细胞
huarenqiang5
从图片细胞形态上来看细胞培养的不错。
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问
急求助蔗糖密度梯度离心法提取突触上和突触外蛋白的步骤
huarenqiang5
1.制备蔗糖密度梯度:按照一定比例在离心管中加入不同浓度的蔗糖溶液,形成密度逐渐递增的密度梯度。2.加样:将待分离的混合物加到离心管中密度梯度表面。3.离心:使用高速离心使样品在密度梯度中沉降,不同密度的生物分子将按照密度大小在不同位置聚集。4.收集:根据不同密度的分子沉降位置,可以收集到目标分子的纯化层。蔗糖密度梯度离心常用于DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的分离和纯化,具有选择性强、分离效果
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问
QIAGEN质粒大提
晓雨知春来
QIAGEN并是专门用于去内毒素的。但是QIAGEN也有专门的去内毒素质粒提取试剂盒。1.从新鲜的划线选择平板中挑取一个单克隆菌落,接种到2-5m1含相应的选择抗生素的LB培养基上,37°C强烈振摇培育8h。所用试管或烧瓶的容量至少是培养基容量的4倍。2.稀释起始培养物的1/1000到1/500,接种到选择性LB培养基。对于高拷贝质粒,接种25m1或100mm1培养基;对于低拷贝质粒,接种100m
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