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科研学霸天团,48小时有问必答
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菌株鉴定
loveliufudan
可以通过比对16S rRNA序列和全基因组序列中的16S rRNA基因来确定是否是目标菌株。具体步骤如下:从16S rRNA序列和全基因组序列中提取16S rRNA基因序列。将16S rRNA基因序列提交到NCBI的BLAST或其他序列比对工具进行比对。将16S rRNA测序结果也提交到NCBI的BLAST或其他序列比对工具进行比对。比对结果会显示比对的相似度和匹配的区域。如果16S rRNA测序
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问
统计方法的选择
emptyblue87
方差齐可考虑多因素方差分析,不齐则可考虑广义估计方程
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问
杂志社要统计学专家的签字或者医学统计室的盖章,怎么解决
sswei
盖单位公章或找相关科室部门的公章。
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问
cre-loxp小鼠问题
bamboopiggy
你可以理解cre杂合子为过表达,也就是说一个allele表达cre就可以产生cre酶,不一定非要纯合子
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问
兜兜绕绕,回到最初学习统计的地方。关于数据的正态分布问题
土井挞克树
取对数一般是以自然对数为底,不要用2做,成功率低
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问
控制混杂因素
sswei
克服暴露/干预因素间混杂因素的不均衡性,保证结果的真实可靠使研究结果能更准确的反应解释变量与结局变量间的关系,在试验设计阶段尽可能采用随机、限制(对研究对象的选择条件加以限制)及匹配等方式。在数据处理分析上则也从的统计学的角度上对混杂因素进行控制。倍差法:有时候我们的数据比较简单,比如只是结局变量在治疗前有统计学差异。如果结局变量是定量资料,比较简单的方法是倍差法,即比较不同组的治疗前后的差值。该
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问
列线图的取值问题
土井挞克树
年龄大于80和血钙大于3都是写作0
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问
如果植物的一个性状受到单显性基因控制,有没有什么好方法可以定位/获取对应的隐性基因?
土井挞克树
可以采用双阴杂交的方法获取隐性基因。
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问
请教大佬,投稿时让提供统计的绝对值,这个是指啥?急急,谢谢了🙏
dxyc42u
就是差值大小,就是看下实际的差异到底有多大
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问
向后COX后,想研究的变量p>0.05,留在模型里
土井挞克树
这个还是以后续的多因素为主,单因素统计学不具有说服力
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问
GraphPad作图求助
bamboopiggy
你数据的输入分组有问题,在输入数据时,就加上 a b c 组,就可以了
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问
如何理解相对中位数强度?这个表格怎么看啊,123组之间有没有差异性?
土井挞克树
差异性不大,中位数强度反应差异性存在统计学误差。
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问
probit概率分析时,协变量转换到底选哪个?为啥选了“无”和“以10为底的对数”转换出来的结果不一样?”
土井挞克树
以10为底的对数并不好分析,容易出现无差异的结果。
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问
动脉内膜
huarenqiang5
有单层扁平上皮细胞、胆囊状细胞、间充质等
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问
统计方法求救?
Dr_劉医生
对的,治疗组用t检验,对照组用秩和检验
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问
求助:大鼠皮肤HE染色下如何观察炎症浸润!
loveliufudan
三个关键:寻找炎症细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。评估组织内血管的扩张和炎症标志物的表达,例如红色血管、水肿和增生。评估组织内渗出物的数量和分布情况,以及炎症组织内细胞的增殖情况。
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问
请问序贯法的转折点到底怎么看?
loveliufudan
序贯法常常指的是一种临床试验设计方法,在这种方法中,每一个患者都是按照一定的顺序接受治疗的。在临床试验中,转折点指的是治疗的效果发生了变化,即从有效治疗变为无效治疗或者从无效治疗变为有效治疗。转折点并不是图形上的转折,而是在数据分析中所得出的一个治疗效果的变化点。因此,在临床应用中,并不需要关注向上还是向下的勾勾,重点在于治疗效果的变化。
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问
统计分析
loveliufudan
这取决于您要测量的变量以及实验设计。如果您要测量的是实验引起的改变,那么减去基础值(差值)再进行分析可能更好。如果您希望对动物的变化情况进行评估,则直接使用实时数据分析可能是合适的。选择哪种方法取决于实验目的和变量。
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问
求助为什么碱基总是在开头部分突变
bamboopiggy
1 看一下是否是引物合成问题 2,是否酶切位点不单一 3,直接看一下测序的峰图,是否是单一峰
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问
请问【染色体17q11.2】是什么意思(如图)?可否详细、系统地说说嘛?
bamboopiggy
意思是stat5 基因位于17号染色体长臂11区2带
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