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        微生物平板怎么使用?

        相关实验:消除微生物污染

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        医路顺风加油


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        5 个回答

        user-title

        feixue7758527w

        有帮助

        这个要看你具体进行什么试验?是划痕实验?还是药敏试验,还是微生物接种?

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        一、无菌准备:

        1、提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌

        1、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒;

        2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌;

        3、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。


        二、培养基配置:

        1、LB肉汤:肉汤粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水; .

        2、营养琼脂培养基:琼脂培养基粉300g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水。

        三、倒平板操作:


        1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰;

        2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖,轻轻摇匀。

        3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上。


        四、平板划线操作:


        1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红;

        2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞;

        3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;将试管口通过火焰,并塞上棉塞;

        4、左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。

        5、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。

        6、将平板倒置,放入培养箱中培养。


        五、稀释操作:


        1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10~10的6次方(打不出六次方来)的顺序编号。

        2、用移液管吸取1ml培养的菌液,注入10倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。

        3、从10倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入102倍稀释的试管中,重复第2步的混匀操作。依次类推,直达完成最后一支试管的稀释。注:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管应在离火焰的1~2cm处。


        五、涂布平板操作:


        1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中;

        2、取少量菌液(不超过0.1ml),滴加到培养基表面;

        3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s;

        4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿,使涂布均匀。

        user-title

        sswei

        有帮助

        倒平板操作:

        1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰;

        2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖,轻轻摇匀。


        3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上

        平板划线操作:


        1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红;

        2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞;

        3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;将试管口通过火焰,并塞上棉塞;

        4、左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。

        5、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。


        6、将平板倒置,放入培养箱中培养。


        稀释操作:

        1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10~10的6次方(打不出六次方来)的顺序编号。

        2、用移液管吸取1ml培养的菌液,注入10倍稀释的试管中。用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。


        3、从10倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入102倍稀释的试管中,重复第2步的混匀操作。依次类推,直达完成最后一支试管的稀释。注:移液管需要经过灭菌。操作时,试管口和移液管应在离火焰的1~2cm处。


        涂布平板操作:

        1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中;

        2、取少量菌液(不超过0.1ml),滴加到培养基表面;

        3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s;

        4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿,使涂布均匀。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        倒平板操作:

        1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰;

        2、用左手将培养皿打开-条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基(约10~20ml)倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖,轻轻摇匀。


        3、等待平板冷却凝固(大约需5~10min) 后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上。



        平板划线操作:


        1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红;

        2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞;

        3、将试管口通过火焰;将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;将试管口通过火焰,并塞上棉塞;

        4、左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。

        5、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始 往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。


        user-title

        秋秋欣欣

        有帮助

        微生物涂在平板上注意温度培养就行

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