准备做edu，荧光结果该怎么分析啊，

可以通过edu荧光的表达来看细胞的增殖结果。

1、ImageJ软件下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后将你做的WB的片子进行扫描，得到扫描版图片。

2、完成步骤1后，装好ImageJ软件后，点击软件上方的File，下拉点击Open，将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的Image，下拉第一个是Type，点击，将其改为8杠bit。

3、点击analyze，下拉点击setmeasurement，点击图中所勾的四个选项。然后点击ok确定。然后点击process，下拉点击substractbackground，只勾图中lightbackground一个选项，点击ok即可。

4、完成第三步后，点击analyze，下拉出现setscale，点击它，弹出一个小框，把unitoflength那个空白框内的英语改为pixels，点击OK即可。

5、完成前四步后开始点击file下方一些列不规则圆圈，选择心型圆圈，点击出现freehandselections。然后点击Edit，下拉出现invert，点击即可。

6、最后一步，进行灰度统计。用鼠标选择图中亮色区域，尽可能的把亮色区域全部圈起来。然后点击anlyze下拉出现的measurement，即可弹出你选定区域的灰度统计值。以上就是如何用imagej分析edu结果的方法。

下面是分析EDU荧光结果的一般步骤：

观察荧光信号：使用荧光显微镜观察EDU标记的细胞，记录荧光信号的位置、形状、强度等信息。

统计荧光阳性细胞数目：对于每个样品，随机选择多个视野，在荧光显微镜下观察每个视野中的细胞，计算EDU阳性细胞数目，通常采用计数器或者图像处理软件自动计数。

计算阳性细胞百分比：将EDU阳性细胞数目与总细胞数目相除，得到阳性细胞百分比。

统计荧光强度：可以使用图像处理软件或荧光定量检测仪等设备，对EDU荧光信号的强度进行定量分析。通常，将荧光强度与细胞核大小进行归一化，以消除不同细胞的大小和形态差异对荧光强度的影响。

需要注意的是，EDU荧光实验的结果可能受到多种因素的影响，例如标记效率、荧光稳定性、细胞固定和染色条件等。因此，在分析结果时需要注意对照组的设置、实验重复次数等方面，以确保结果的可靠性。