相关实验:DNA 降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡
dxy_nmsqd29
2022-12-24
为什么提取不同物种的DNA后,电泳检测结果大小基本一致?
huarenqiang5
可能是切点、电泳时间、电压、凝胶浓 度等问题导致。
土井挞克树
因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的线性DNA,超过20kb的线性DNA都只会和20kb的线性DNA拥有一样的迁移速率。而基因组DNA一般都远远大于这个数,所以一般情况下所有的DNA都只会聚集于一条带上,如果你跑了marker的话,就正好在20kb附近。
相关产品推荐
肿瘤细胞凋亡ASPP家族的另一个成员抗体
¥2400
100 bp DNA分子量标准(100bp DNA Ladder)
¥180
SJF 1521,EGFR降解剂,2230821-40-4,≥98%(HPLC),阿拉丁
¥3554.90
新冠病毒SARS-CoV-2 Spike S1+S2 ECD抗体滴度检测试剂盒
¥5000
EZElisa™可溶性肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(sTWEAK)ELISA试剂盒-EZElisa™ Soluble Tumor Necrosis Factor-Like weak inducer of Apoptosis (sTWEAK) ELISA Kit
¥6448
相关问答
问
A260/A280 、A260/A230 有何意义?
DNA跑胶后条带弥散的原因?
为什么在保存或抽提DNA过程中,一般采用TE缓冲液?
相关方法
细胞DNA提取
2024-05-13
组织块直接培养法(原代细胞培养实验)
2023-07-20
实时无标记动态细胞分析技术
2022-02-10
推荐阅读
质粒DNA的提取及电泳分析
关于质粒大小在电泳中的鉴定
DNA电泳