细胞冻存液怎样配置，不同的配方有什么区别吗？

只要有血清，有5-10%的dmso，每个实验室的配方都不太一样。有的喜欢直接血清加dmso，有的是完全培养基血清dmso，有的认为完全培养基里有双抗。提议用单纯培养基加血清加dmso，看实验习惯，其实只要能复苏活了，哪种都行

细胞冻存液的配方

　　1. 配置含10%DMSO或凡士林、10～20%小牛血清的冻存细胞培养液;

　　2. 取对数成长期的体细胞，除去旧细胞培养液，用PBS清理。

　　3. 除去PBS，添加适量蛋白酶(遮盖细胞培养皿表层)把单面生长发育的体细胞消化吸收出来;

　　4. 抽滤1000rpm，5min;

　　5. 除去蛋白酶，添加适量配置好的冻存细胞培养液，用塑料吸管轻轻地吹打使体细胞匀称，记数，调整冻存液中体细胞的后相对密度为5牙周106/ml～1牙周107/ml;

　　6. 将体细胞分装进冻存管中，每管1～1.5 ml;

　　7. 在冻存管上标出体细胞的名字，冻存時间及作业者;

　　8. 冻存：标准的冻存程序流程为减温速度-1～-2℃/min;当溫度达-25℃下列时，可升至-5℃～-10℃/min;到-100℃时，则可快速渗入液态氮中。也可将配有体细胞的冻存管放进-20℃电冰箱2h，随后放进-70℃电冰箱中留宿，取下冻存管，移进液氮容器内。

通用细胞冻存液：以FBS、DMSO 为主要原材料配制

不同配方的区别主要体现在：价格、使用便捷性、保存条件等