bamboopiggy
1.细胞充分裂解 2 沉淀DNA时加足量甚至过量的异丙醇,3 ,用rna酶处理,去掉其中的rna。 4,晾干过程要充分。
天一湖医者
1.将DNA中可能混有的杂质(主要是蛋白质、RNA)尽可能彻底分离;
2、提取过程中避免有DNA损失,例如,DNA贴壁、沉淀不彻底、离心不充分等,都会造成损失;
3、防止提取过程中有DNA降解,例如震荡不能太剧烈。
未来9
首先组织或细胞要无杂质。
其次,加入sds蛋白质酶后要充分混匀,使dna充分裸露。
转移上清液时要小心,不能把蛋白质层弄破。
在清洗dna时要小心,以免破坏dna。
用高质量的仪器。
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