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问
求助:cal27细胞培养问题
土井挞克树
你可以降低细胞密度试一下,目前来说确实漂浮的有点多
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问
求LMH细胞以及过程中所使用的培养方式!!
sswei
LMH细胞系培养最佳温度为37℃,培养基为高糖DMEM或F12培养基,培养液中最佳血清含量含10%胎牛血清,细胞传代的最佳接种浓度为3.0×10~5个/mL。
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问
磁珠分选出目的细胞后,发现培养基里还有少量磁珠,会对细胞生长有影响吗?
loveliufudan
磁珠分选技术是一种常用的细胞分离和纯化方法,但在分选过程中难免会有少量磁珠残留在目的细胞中。这些残留的磁珠可能对细胞生长产生一定的影响。首先,磁珠残留可能会导致细胞外形异常,甚至死亡。细胞表面附着有大量的蛋白质和糖类分子,这些分子可能会与磁珠发生非特异性结合,导致细胞外形异常。此外,磁珠也可能在细胞内部积聚,对细胞器的正常功能造成影响,从而影响细胞生长。其次,磁珠残留可能会影响细胞的代谢和功能。磁
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问
骨髓细胞传代培养用什么培养基效果最好?
dxyc42u
一般用含1640的完全培养基。
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问
细胞带胰酶消化时间久
申东熙老伯
消化过度传几代就会发现细胞凋亡。
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问
抗癌药物 细胞表型 药物浓度
loveliufudan
对于细胞表型实验和后续的检测细胞内目标RNA或靶蛋白表达情况,药物浓度的选择需要根据实验目的、细胞类型和药物特性进行优化和控制。一般来说,药物浓度的选择应该尽量接近或略低于半数致死浓度(IC50),以保证药物对细胞的有效作用,同时避免对细胞造成过度损伤和死亡。但是,对于一些特殊的细胞类型和药物,药物浓度的选择也可能会有所不同。如果需要进行多种细胞表型实验,每种实验都需要摸索最佳药物浓度,这样比较保
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问
细胞增殖分析中遇到的问题?
cq2019
个人认为细胞染色的图片显示会更加准确,cck8法去检测细胞增殖受影响的因为很多,比方说加的细胞数量以及加过程的操作是否留有气泡等,还有就是细胞计数的时候也会有较大的误差
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问
加入了10%FBS/DMEM能在四度冰箱存放几天?
huarenqiang5
可以放到4℃冰箱中1个月左右 ,但是要避光。
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问
小鼠睾丸活精子抑制观察实验中用什么避孕药?
土井挞克树
一般可以选用sAC抑制剂来抑制小鼠睾丸活性
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问
有没有做过鸡的骨髓髓系细胞的培养?
土井挞克树
髓系细胞的体外培养需要加入生长因子培养
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问
目前用Trizol法提取骨髓细胞RNA,浓度小的可怜,有没有什么提取RNA的好方法呀?或者说有没有什么改良法呀?
huarenqiang5
你这个主要考虑以下原因:(1) 样品裂解或匀浆处理不彻底。(2) 最后得到的RNA沉淀未完全溶解。也可以试试过柱法、磁珠法等。
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问
骨髓细胞提取的rna量太少,无法进行实验,有什么办法可以提取多一点?
土井挞克树
增加骨髓的样本量,然后提取过程减少破坏,可以多提取一些。
5 回答
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问
养贴壁细胞时,发现有空泡应该如何避免?
提灯女神007
贴壁细胞本身就存在一定的空泡,这种情况非常少见,可能是细胞状态不佳,可以通过调整细胞浓度来解决。
8 回答
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问
癌细胞在复苏时发现细胞碎了,有什么原因造成的?
feixue7758527w
我觉得两个可能性会导致细胞碎裂。一个就是冻存过程过快,没有梯度降温或者梯度降温过快。一个就是复苏时间过短,或者冻存过程中有破坏细胞的行为。
10 回答
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问
Elution buffer预热到75度会使<10kb的质粒降解吗
loveliufudan
根据您的描述,提取质粒时将洗脱缓冲液加热到75℃可能会对质粒产生一定的损伤,导致DNA纯度降低,甚至部分质粒分解。同时,您提到质粒大小不超过10kb,这也可能导致质粒的提取量较低。由于您提到测量双链DNA浓度的方法,我们可以猜测您可能使用的是分光光度法。在这种情况下,如果DNA样品中存在杂质或DNA受到损伤,会导致A260/A280比值下降,从而表明DNA纯度降低。因此,建议您使用其他质粒提取方法
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问
求助,生存分析计算没有均数,只有p值,可以汇报吗
dxyc42u
只有p值,没有均数是可以汇报的。
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问
求问肿瘤病人基因检测报告的结果怎么整理和分析
feixue7758527w
这个不能是没有目的的整理分析,最好有你想要的东西的情况,要针对性进行整理分析。如果只是单纯的整理,只需要把不同的条目进行归纳总结,简单一句话就是归类统计就好了。最好还是根据你想要的基因进行分析的。
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问
透射电镜观察细胞焦亡
土井挞克树
注意观察炎症细胞,目前炎症反应明显,可以推测细胞焦亡
4 回答
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问
求助低分化pc12细胞相关问题
dxyc42u
低分化型细胞培养需要加血清的。
4 回答
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问
关于骨髓间充质干细胞分化
土井挞克树
看着还是不错的,分化的形态也正常,继续观察
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