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骨髓细胞传代培养用什么培养基效果最好?
dxyc42u
一般用含1640的完全培养基。
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问
细胞带胰酶消化时间久
申东熙老伯
消化过度传几代就会发现细胞凋亡。
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问
抗癌药物 细胞表型 药物浓度
loveliufudan
对于细胞表型实验和后续的检测细胞内目标RNA或靶蛋白表达情况,药物浓度的选择需要根据实验目的、细胞类型和药物特性进行优化和控制。一般来说,药物浓度的选择应该尽量接近或略低于半数致死浓度(IC50),以保证药物对细胞的有效作用,同时避免对细胞造成过度损伤和死亡。但是,对于一些特殊的细胞类型和药物,药物浓度的选择也可能会有所不同。如果需要进行多种细胞表型实验,每种实验都需要摸索最佳药物浓度,这样比较保
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问
细胞增殖分析中遇到的问题?
cq2019
个人认为细胞染色的图片显示会更加准确,cck8法去检测细胞增殖受影响的因为很多,比方说加的细胞数量以及加过程的操作是否留有气泡等,还有就是细胞计数的时候也会有较大的误差
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问
加入了10%FBS/DMEM能在四度冰箱存放几天?
huarenqiang5
可以放到4℃冰箱中1个月左右 ,但是要避光。
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问
小鼠睾丸活精子抑制观察实验中用什么避孕药?
土井挞克树
一般可以选用sAC抑制剂来抑制小鼠睾丸活性
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问
有没有做过鸡的骨髓髓系细胞的培养?
土井挞克树
髓系细胞的体外培养需要加入生长因子培养
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问
目前用Trizol法提取骨髓细胞RNA,浓度小的可怜,有没有什么提取RNA的好方法呀?或者说有没有什么改良法呀?
huarenqiang5
你这个主要考虑以下原因:(1) 样品裂解或匀浆处理不彻底。(2) 最后得到的RNA沉淀未完全溶解。也可以试试过柱法、磁珠法等。
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问
骨髓细胞提取的rna量太少,无法进行实验,有什么办法可以提取多一点?
土井挞克树
增加骨髓的样本量,然后提取过程减少破坏,可以多提取一些。
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问
养贴壁细胞时,发现有空泡应该如何避免?
提灯女神007
贴壁细胞本身就存在一定的空泡,这种情况非常少见,可能是细胞状态不佳,可以通过调整细胞浓度来解决。
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问
癌细胞在复苏时发现细胞碎了,有什么原因造成的?
feixue7758527w
我觉得两个可能性会导致细胞碎裂。一个就是冻存过程过快,没有梯度降温或者梯度降温过快。一个就是复苏时间过短,或者冻存过程中有破坏细胞的行为。
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问
Elution buffer预热到75度会使<10kb的质粒降解吗
loveliufudan
根据您的描述,提取质粒时将洗脱缓冲液加热到75℃可能会对质粒产生一定的损伤,导致DNA纯度降低,甚至部分质粒分解。同时,您提到质粒大小不超过10kb,这也可能导致质粒的提取量较低。由于您提到测量双链DNA浓度的方法,我们可以猜测您可能使用的是分光光度法。在这种情况下,如果DNA样品中存在杂质或DNA受到损伤,会导致A260/A280比值下降,从而表明DNA纯度降低。因此,建议您使用其他质粒提取方法
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问
求助,生存分析计算没有均数,只有p值,可以汇报吗
dxyc42u
只有p值,没有均数是可以汇报的。
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问
求问肿瘤病人基因检测报告的结果怎么整理和分析
feixue7758527w
这个不能是没有目的的整理分析,最好有你想要的东西的情况,要针对性进行整理分析。如果只是单纯的整理,只需要把不同的条目进行归纳总结,简单一句话就是归类统计就好了。最好还是根据你想要的基因进行分析的。
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问
透射电镜观察细胞焦亡
土井挞克树
注意观察炎症细胞,目前炎症反应明显,可以推测细胞焦亡
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问
求助低分化pc12细胞相关问题
dxyc42u
低分化型细胞培养需要加血清的。
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问
关于骨髓间充质干细胞分化
土井挞克树
看着还是不错的,分化的形态也正常,继续观察
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问
提取细胞rna浓度260/280过低,但是跑胶胶带又正常,还能使用吗
juyue2010
260/280低表示有蛋白污染,跑胶染料不结合蛋白,看不出来
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问
冻存细胞复苏后,一直有黑点漂浮,是支原体污染吗
默然前进前行
首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好,反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;
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问
HCT 116细胞很难消化成单细胞悬液,请问怎么解决?
dxyc42u
看看细胞转状态有没有发生变化。
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