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问
细胞呈曲线聚集生长
loveliufudan
这种情况可能是由于T25瓶内的细胞受到外界因素的影响,导致细胞生长受限,从而形成了聚集。以下是可能导致细胞聚集的一些原因:过度密集的细胞:如果细胞密度过高,它们可能会聚集在一起,因为它们之间的空间变得越来越小。这可能发生在T25瓶中,因为这种培养瓶的表面积相对较小,容纳的细胞数可能会超过适宜的数量。细胞黏附性差:某些细胞类型可能具有较差的黏附性,因此在培养瓶表面聚集的可能性较大。另一方面,96孔板
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问
求助:细胞冻存 -80转液氮
xuejian_hi
包装表明不可以就不行吧,会不会影响冻存细胞活性
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问
大佬们,可以帮我看看a549吗
dxy_irzamqr
换液 再观察一下 不确定的话,复苏更早的细胞看看
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问
C57小鼠双结扎法慢性脑缺血模型
balalaLy
有专门的血管夹,时间需要摸索,缺血时间太长肯定会死
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问
HE染色步骤
龙大人驾到
如果染色后只进行脱水而不使用二甲苯及中性树胶封固,可能会导致组织样本变形、移位和离散度增加,从而影响结果的准确性和可靠性。此外,染色后未封固可能会导致切片表面有氧化现象发生,使得切片在显微镜下呈现褪色或者发亮的现象。至于冰冻切片的厚度,一般建议在5-10 μm之间,较为适合HE染色。如果切片过薄,可能会导致组织破裂或者缺乏立体感,而过厚的切片则可能会导致染色效果不佳或者观察时不易聚焦。在选择切片厚
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问
虾体中肝胰腺重量占百分之多少
huarenqiang5
一般肝胰腺占总体重的2-6%。
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问
想问一下有人复苏活棘阿米巴吗?想知道怎么复苏的
loveliufudan
复苏活棘阿米巴的方法因实验条件和棘阿米巴的来源而异,下面是一些可能的复苏方法:1.体外培养法:棘阿米巴可以在一定条件下在培养基中生长和繁殖。在复苏棘阿米巴时,可以将其从样品中分离出来,然后将其悬浮于含有营养物质的培养基中,保持适当的温度和氧气浓度,使其自行复苏和生长。2.温度梯度法:棘阿米巴的复苏还可以通过在温度梯度中进行。例如,将被冷冻保存的样品放置在一系列温度梯度中,让其自然渐进地恢复活力。这
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问
IPP分析脂肪细胞大小!!
龙大人驾到
1.打开Image-Pro Plus软件,导入HE染色图像。可以通过点击菜单栏中的“File”-〉“Open”来打开图像。2.对图像进行预处理。在菜单栏中选择“Process”-〉“Enhance Features”-〉“Enhance Edges”,以增强图像的边缘特征。然后选择“Process”-〉“Filters”-〉“Median Filter”来去除图像中的噪声。3.分割脂肪细胞。选择“
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问
SV40T转化人脐静脉内皮细胞
loveliufudan
SV40T转化的人脐静脉内皮细胞(SV40T-HUVEC)是一种常用的细胞系,而PUMC-HUVEC-T1和HUVEC则是人脐静脉内皮细胞的两个亚型。它们之间的主要区别在于来源、生长特性和生物学特性等方面,具体如下:来源:PUMC-HUVEC-T1和HUVEC均来自人脐静脉内皮细胞,但来源有所不同。PUMC-HUVEC-T1来自中国协和医科大学,而HUVEC则是来自其他研究机构或供应商。生长特性:
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问
小鼠新生24h皮质细胞原代培养,混合胶质细胞第4天,请问这个圆圆的细胞是什么细胞?
牧moon
第二天就贴壁了,应该不是小胶质,但是第四天应该也有小胶质了,在星胶上面
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问
质粒提取浓度65—99 ng/ul,浓度低吗
申东熙老伯
质粒浓度不高,但是上样量够了,如果正确的话肯定是很亮的条带,你这个质粒不太正常...
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问
3T3脂肪细胞诱导:每次加诱导剂确实很小心沿着边儿加的,加完了有不少絮状卷边,怎么办
土井挞克树
可以适当把诱导剂稀释一下再加。
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问
3T3脂肪细胞诱导:脂肪细胞诱导成功有什么很明显的现象吗?显微镜下能明显看到脂滴吗?培养基颜色会变化明显吗?
loveliufudan
在成功诱导3T3成为脂肪细胞后,通常会出现以下明显的现象:显微镜下能看到脂滴:成熟的脂肪细胞通常含有丰富的脂滴,这些脂滴在显微镜下可见,且大小和数量与细胞成熟度相关。当细胞诱导为脂肪细胞后,显微镜下能够观察到明显的脂滴形成。细胞形态变化:3T3细胞在诱导成脂肪细胞后,形态通常会发生明显的变化,细胞变得更大、更圆,呈现出脂肪细胞的典型形态特征。培养基颜色变化:在脂肪细胞诱导过程中,由于诱导剂中含有不
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问
PK-15细胞传代后成片脱落
天一湖医者
如果冻存时间不是很长、冻存期间也没有没生过什么意外的情况,那么就要考虑是冻存前的细胞状态就不好;还有就是污染引起。
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问
MSC需要的试剂???
dxy_xextz7w2
用的DEME培养基,胰酶,血清
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问
【救助】请问96孔板铺的细胞少了还能拯救吗?
juyue2010
如果刚铺不久,可以的,否则就重新铺一块板,补救更合适一些。
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问
HTR-8/SVneo细胞未做任何处理,老是漂一层死细胞,有黑点沉渣
sswei
可能原因有:1,培养液有毒。2,PH有异常。3,细胞对添加剂较敏感。4,培养环境的影响。
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问
PC12细胞莫名死亡
天一湖医者
培养基污染,耗材污染,环境污染,培养箱污染,细胞冻存时污染,人为操作污染,一切都有可能
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问
用油红O染色小鼠主动脉,为什么脂质都在血管外面呢?
龙大人驾到
在观察主动脉斑块的油红0染色显微镜下,脂质确实应该主要分布在血管内腔中。然而,如果您在观察时看到油红0染色的脂质分布在血管的外面,这可能有几个原因。首先,您可能没有将取材样本处理和切割得很好,这可能导致您在观察时看到的脂质位置不准确。其次,取材样本的油红0染色可能存在假阳性反应,这可能会导致您看到的染色位置不准确。此外,如果取材后处理或染色过程中的操作不规范或不正确,也可能会导致观察结果不准确。因
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问
百分之10的福尔马林固定心脏在室温下能保存多久?
loveliufudan
如果将心脏置于百分之10福尔马林固定液中,在室温下保存的时间会根据心脏的大小和福尔马林的渗透速度而异。一般来说,一个小的心脏在福尔马林中的固定时间可能只需要几天,而一个大的心脏可能需要几个星期或更长时间。通常,建议将样本放置在室温下至少48小时,以确保完全固定。但是,具体保存时间取决于固定液的浓度、样品的大小和厚度等因素,因此最好根据具体情况进行调整。同时,应当注意,福尔马林是一种有毒的化学物质,
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