实验问答22,834,957 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问C57小鼠双结扎法慢性脑缺血模型

balalaLy

有专门的血管夹，时间需要摸索，缺血时间太长肯定会死

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问HE染色步骤

龙大人驾到

如果染色后只进行脱水而不使用二甲苯及中性树胶封固，可能会导致组织样本变形、移位和离散度增加，从而影响结果的准确性和可靠性。此外，染色后未封固可能会导致切片表面有氧化现象发生，使得切片在显微镜下呈现褪色或者发亮的现象。至于冰冻切片的厚度，一般建议在5-10 μm之间，较为适合HE染色。如果切片过薄，可能会导致组织破裂或者缺乏立体感，而过厚的切片则可能会导致染色效果不佳或者观察时不易聚焦。在选择切片厚

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问虾体中肝胰腺重量占百分之多少

huarenqiang5

一般肝胰腺占总体重的2-6%。

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问想问一下有人复苏活棘阿米巴吗？想知道怎么复苏的

loveliufudan

复苏活棘阿米巴的方法因实验条件和棘阿米巴的来源而异，下面是一些可能的复苏方法：1.体外培养法：棘阿米巴可以在一定条件下在培养基中生长和繁殖。在复苏棘阿米巴时，可以将其从样品中分离出来，然后将其悬浮于含有营养物质的培养基中，保持适当的温度和氧气浓度，使其自行复苏和生长。2.温度梯度法：棘阿米巴的复苏还可以通过在温度梯度中进行。例如，将被冷冻保存的样品放置在一系列温度梯度中，让其自然渐进地恢复活力。这

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问IPP分析脂肪细胞大小！！

龙大人驾到

1.打开Image-Pro Plus软件，导入HE染色图像。可以通过点击菜单栏中的“File”-〉“Open”来打开图像。2.对图像进行预处理。在菜单栏中选择“Process”-〉“Enhance Features”-〉“Enhance Edges”，以增强图像的边缘特征。然后选择“Process”-〉“Filters”-〉“Median Filter”来去除图像中的噪声。3.分割脂肪细胞。选择“

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问SV40T转化人脐静脉内皮细胞

loveliufudan

SV40T转化的人脐静脉内皮细胞（SV40T-HUVEC）是一种常用的细胞系，而PUMC-HUVEC-T1和HUVEC则是人脐静脉内皮细胞的两个亚型。它们之间的主要区别在于来源、生长特性和生物学特性等方面，具体如下：来源：PUMC-HUVEC-T1和HUVEC均来自人脐静脉内皮细胞，但来源有所不同。PUMC-HUVEC-T1来自中国协和医科大学，而HUVEC则是来自其他研究机构或供应商。生长特性：

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问小鼠新生24h皮质细胞原代培养，混合胶质细胞第4天，请问这个圆圆的细胞是什么细胞？

牧moon

第二天就贴壁了，应该不是小胶质，但是第四天应该也有小胶质了，在星胶上面

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问质粒提取浓度65—99 ng/ul，浓度低吗

申东熙老伯

质粒浓度不高，但是上样量够了，如果正确的话肯定是很亮的条带，你这个质粒不太正常...

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问3T3脂肪细胞诱导：每次加诱导剂确实很小心沿着边儿加的，加完了有不少絮状卷边，怎么办

土井挞克树

可以适当把诱导剂稀释一下再加。

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问3T3脂肪细胞诱导：脂肪细胞诱导成功有什么很明显的现象吗？显微镜下能明显看到脂滴吗？培养基颜色会变化明显吗？

loveliufudan

在成功诱导3T3成为脂肪细胞后，通常会出现以下明显的现象：显微镜下能看到脂滴：成熟的脂肪细胞通常含有丰富的脂滴，这些脂滴在显微镜下可见，且大小和数量与细胞成熟度相关。当细胞诱导为脂肪细胞后，显微镜下能够观察到明显的脂滴形成。细胞形态变化：3T3细胞在诱导成脂肪细胞后，形态通常会发生明显的变化，细胞变得更大、更圆，呈现出脂肪细胞的典型形态特征。培养基颜色变化：在脂肪细胞诱导过程中，由于诱导剂中含有不

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问PK-15细胞传代后成片脱落

天一湖医者

如果冻存时间不是很长、冻存期间也没有没生过什么意外的情况，那么就要考虑是冻存前的细胞状态就不好；还有就是污染引起。

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问MSC需要的试剂？？？

dxy_xextz7w2

用的DEME培养基，胰酶，血清

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问【救助】请问96孔板铺的细胞少了还能拯救吗？

juyue2010

如果刚铺不久，可以的，否则就重新铺一块板，补救更合适一些。

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问HTR-8/SVneo细胞未做任何处理，老是漂一层死细胞，有黑点沉渣

sswei

可能原因有：1，培养液有毒。2，PH有异常。3，细胞对添加剂较敏感。4，培养环境的影响。

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问PC12细胞莫名死亡

天一湖医者

培养基污染，耗材污染，环境污染，培养箱污染，细胞冻存时污染，人为操作污染，一切都有可能

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问用油红O染色小鼠主动脉，为什么脂质都在血管外面呢？

龙大人驾到

在观察主动脉斑块的油红0染色显微镜下，脂质确实应该主要分布在血管内腔中。然而，如果您在观察时看到油红0染色的脂质分布在血管的外面，这可能有几个原因。首先，您可能没有将取材样本处理和切割得很好，这可能导致您在观察时看到的脂质位置不准确。其次，取材样本的油红0染色可能存在假阳性反应，这可能会导致您看到的染色位置不准确。此外，如果取材后处理或染色过程中的操作不规范或不正确，也可能会导致观察结果不准确。因

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问百分之10的福尔马林固定心脏在室温下能保存多久？

loveliufudan

如果将心脏置于百分之10福尔马林固定液中，在室温下保存的时间会根据心脏的大小和福尔马林的渗透速度而异。一般来说，一个小的心脏在福尔马林中的固定时间可能只需要几天，而一个大的心脏可能需要几个星期或更长时间。通常，建议将样本放置在室温下至少48小时，以确保完全固定。但是，具体保存时间取决于固定液的浓度、样品的大小和厚度等因素，因此最好根据具体情况进行调整。同时，应当注意，福尔马林是一种有毒的化学物质，

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问为什么细胞使用不同浓度的药物处理后，cck-8结果不理想？

不做科研趴菜

药物处理前关注细胞状态，分细胞时尽量密度均一

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问光源控制单元ERR显示红灯什么意思？对观察有影响吗？怎么解决？

huarenqiang5

应该是程序或电源的问题。复位一下，检查电源是否达到最低工作电压或重新启动程序。

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问有没有在巨噬细胞上做体外致瘤研究的？

土井挞克树

可以做，但是时间要掌握好，充分利用巨噬细胞的抗病毒效应

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