丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
细胞
实验问答
24,018,857 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
Gpower样本量计算求助
土井挞克树
Gpower样本量计算步骤如下:1、选择统计方法:(Exact—Fisher\F test—方差分析\t test差异性t检验\X2test—卡方检验\Z test—非参数检验)2.进一步选择分类:(这里以t 检验为例)3、确定想得到的参数:①A Priori:研究设计时,想知道所需样本量N②Compromise:α与β固定(不常用)③Criterion:计算α(一般α为0.01、0.05不需要计
2 回答
4338 围观
2 回答
4338 围观
去回答
问
亚组分析找不到异质性来源
土井挞克树
建议用年龄作为分组,只要异质性差异不大就可以做,其他的分组都不太合适
2 回答
961 围观
2 回答
961 围观
去回答
问
有没有战友做无细胞蛋白表达系统啊
loveliufudan
首先,确保您的质粒构建是正确的,包括检查您的DNA序列和构建方法是否正确。此外,您需要选择适合您的蛋白质的无细胞表达系统和载体,不同的蛋白质可能需要不同的系统和载体。其次,确保您的转化和诱导条件是正确的。对于BL21 (DE3)菌株,常用的是IPTG诱导,但是有时过高或过低的IPTG浓度都会影响蛋白质表达。此外,您需要在合适的时间点收获细胞,不同的蛋白质可能需要不同的时间点。最后,确保您的提取条件
2 回答
514 围观
2 回答
514 围观
去回答
问
TB培养基提质粒浓度低
loveliufudan
TB培养基相对于LB培养基更适合高密度细胞培养和蛋白表达,但这并不一定意味着TB培养基就能获得更高的质粒浓度。下面是可能影响质粒浓度的几个因素:细胞密度:对于大多数质粒表达系统,细胞密度对于质粒表达和质粒浓度都是有影响的。如果您在LB和TB培养基中使用不同的细胞密度,这可能会导致两者之间的质粒浓度差异。培养时间:质粒表达通常需要足够的培养时间。如果您在LB和TB培养基中的培养时间不同,这也可能会导
3 回答
1386 围观
3 回答
1386 围观
去回答
问
我的mkn45和28,从公司买的,同时复苏的,用的1640和培养瓶都是一批,但是45长了黑色点点看起来是黑胶虫,28一点问题都没,
橙汁儿青柠味
应是公司冻存的时候就有点问题,因为是一起复苏的,还用的一样的培养基
2 回答
316 围观
2 回答
316 围观
去回答
问
细胞贴壁看不清楚
土井挞克树
不是本身的特性,这个细胞本身贴壁可以看清,考虑细胞密度低或者状态不好
4 回答
289 围观
4 回答
289 围观
去回答
问
做细胞划痕实验时细胞死亡了
土井挞克树
考虑是血清浓度或类型不合适,先提高血清浓度还是失败的话更换血清类型。
4 回答
897 围观
4 回答
897 围观
去回答
问
求助,这种情况是不是污染了,如果污染这个是什么菌啊?怎么避免?
dxy_bz3louvw
可能是细胞消化的时候有一些没有吹散,导致细胞有几小团聚堆的,看图片感觉没有污染,如果长菌的话培养基会变混浊的,也可以自己判断一下。
5 回答
583 围观
5 回答
583 围观
去回答
问
细胞污染
Kimser
也要考虑枪头等器材的问题,此外,建议对照其他人无问题的培养基,孵箱2-3天,多次观察
3 回答
291 围观
3 回答
291 围观
去回答
问
我要研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择哪种内皮比较好呢
sswei
研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择大鼠胸主动脉血管内皮细胞比较好。
4 回答
735 围观
4 回答
735 围观
去回答
问
鲤鱼上皮细胞形态不对劲 长得很慢
橙汁儿青柠味
可能有支原体污染,导致 状态不好,很多死细胞和细胞碎片
3 回答
494 围观
3 回答
494 围观
去回答
问
帮我看看HepG2细胞
sswei
可能细胞在冻存以前就生长不良或者冻存过程中损伤过大。
3 回答
435 围观
3 回答
435 围观
去回答
问
【求助】原代神经元第五天开始大量死亡
橙汁儿青柠味
细胞状态不好,并且出现一些黑点可能是有支原体污染
3 回答
540 围观
3 回答
540 围观
去回答
问
Transwell共培养怎么提取上室细胞的蛋白
balalaLy
可以先把细胞消化下来,离心去除胰酶,再pbs洗一下,加裂解液,或者不消化直接弃掉培养基,pbs洗后加裂解液。
3 回答
1468 围观
3 回答
1468 围观
去回答
问
提取小鼠原代脂肪间充质干细胞遇到的问题
汤姆卜丽波
我觉得空泡可能是你混了其他细胞进来,胞质内的黑点要注意支原体污染
2 回答
508 围观
2 回答
508 围观
去回答
问
细胞污染求助!
简简单单的8872
可以添加一张细胞污染的图片,以供分辨
3 回答
252 围观
3 回答
252 围观
去回答
问
肿瘤成球实验
汤姆卜丽波
甲基纤维素培养基是给细胞球提供类似空间效果的,生长因子是促生长的
3 回答
970 围观
3 回答
970 围观
去回答
问
HKC细胞形态
汤姆卜丽波
是在培养的细胞么,那可能是培养基用久了,营养不够了,换新的培养基试试
3 回答
258 围观
3 回答
258 围观
去回答
问
小鼠原代神经元活细胞成像观察自噬体运动
橙汁儿青柠味
细胞转染后观察gfp-lc3,此时细胞分成两组,一组对照,另外一组饥饿诱导或者药物诱导,然后两组对比自噬情况。雷帕霉素药物诱导的效果会比饥饿诱导的效果好,建议先试一下
4 回答
577 围观
4 回答
577 围观
去回答
问
求助,transwell迁移实验看不到细胞形态
sswei
颜色过深由于细胞衰老细胞核固缩,因为被污染了。
2 回答
774 围观
2 回答
774 围观
去回答
1
•••
71
72
73
74
75
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序