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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
求助,这种情况是不是污染了,如果污染这个是什么菌啊?怎么避免?
dxy_bz3louvw
可能是细胞消化的时候有一些没有吹散,导致细胞有几小团聚堆的,看图片感觉没有污染,如果长菌的话培养基会变混浊的,也可以自己判断一下。
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问
细胞污染
Kimser
也要考虑枪头等器材的问题,此外,建议对照其他人无问题的培养基,孵箱2-3天,多次观察
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问
我要研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择哪种内皮比较好呢
sswei
研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择大鼠胸主动脉血管内皮细胞比较好。
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问
鲤鱼上皮细胞形态不对劲 长得很慢
橙汁儿青柠味
可能有支原体污染,导致 状态不好,很多死细胞和细胞碎片
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问
帮我看看HepG2细胞
sswei
可能细胞在冻存以前就生长不良或者冻存过程中损伤过大。
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问
【求助】原代神经元第五天开始大量死亡
橙汁儿青柠味
细胞状态不好,并且出现一些黑点可能是有支原体污染
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问
Transwell共培养怎么提取上室细胞的蛋白
balalaLy
可以先把细胞消化下来,离心去除胰酶,再pbs洗一下,加裂解液,或者不消化直接弃掉培养基,pbs洗后加裂解液。
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问
提取小鼠原代脂肪间充质干细胞遇到的问题
汤姆卜丽波
我觉得空泡可能是你混了其他细胞进来,胞质内的黑点要注意支原体污染
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问
细胞污染求助!
简简单单的8872
可以添加一张细胞污染的图片,以供分辨
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问
肿瘤成球实验
汤姆卜丽波
甲基纤维素培养基是给细胞球提供类似空间效果的,生长因子是促生长的
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问
HKC细胞形态
汤姆卜丽波
是在培养的细胞么,那可能是培养基用久了,营养不够了,换新的培养基试试
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问
小鼠原代神经元活细胞成像观察自噬体运动
橙汁儿青柠味
细胞转染后观察gfp-lc3,此时细胞分成两组,一组对照,另外一组饥饿诱导或者药物诱导,然后两组对比自噬情况。雷帕霉素药物诱导的效果会比饥饿诱导的效果好,建议先试一下
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问
求助,transwell迁移实验看不到细胞形态
sswei
颜色过深由于细胞衰老细胞核固缩,因为被污染了。
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问
细胞因子刺激细胞时加过量了
sswei
在一些情况下,若T细胞不能消除免疫刺激源,会导致负反馈回路的形成,进一步抑制免疫反应。
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问
求问大鼠三叉神经尾核如何解剖,万分感谢
loveliufudan
1.确定解剖位置和方向:首先需要将大鼠固定在解剖台上,确定解剖位置和方向。可以使用头套或头架固定大鼠的头部,并通过显微镜或放大镜来观察解剖部位。2.切开皮肤和软组织:用手术刀在大鼠头部的枕骨后方开一个直径约1.5厘米的切口,将皮肤和皮下组织剥离,露出颅骨表面。然后用针头小心地将软组织分开,露出颅骨。3.钻孔穿过颅骨:使用高速钻床或其他骨科手术器械,在颅骨后方钻一个直径约1毫米的开口,直到穿过颅骨并
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问
jc1染色线粒体为什么会这样
土井挞克树
感觉线粒体断裂了,是不是染色时间太长。
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问
【求助】小鼠注射胰岛素降血糖
汤姆卜丽波
给小鼠一般腹腔注射胰岛素溶液(0.1毫克/10克体重),胰岛素溶液浓度为2国际单位/毫升
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问
哪位大佬能帮助解读一下最后这个公式是什么意思(是荧光分光光度计使用的)
汤姆卜丽波
这个公式有点像线段法,除数Sa-B2是你的代测样品去掉其他溶剂干扰后的吸光度值,被除数是标准样品,你用的浓度是200就是200的值,也是一样的道理,然后算比值,乘标准浓度就是你样品的浓度
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问
本人要做原代脂肪细胞,但是提取之后发现养着养着培养皿就开始出现小黑点,像细沙一样,请问应该怎么解决
loveliufudan
这种情况可能是由于细菌或真菌污染所致,可以考虑采取以下措施来解决问题:丢弃受污染的培养皿:如果你发现一些小黑点,可以将受污染的培养皿丢弃,以防止进一步污染其他培养皿。更换培养基:你可以更换新的培养基,并且添加适当的抗生素或抗真菌药物,以杀死任何污染的微生物。加强无菌操作:要防止细菌或真菌污染,可以加强无菌操作,如在实验室中进行操作时穿戴实验服、戴手套,使用灭菌器灭菌培养器具等等。检查供试细胞的来源
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问
人脐静脉内皮细胞(HUVEC)传代培养,胰酶消化后,在培养基中,放入培养箱前在显微镜下观察,细胞会聚团是怎么回事啊?菜鸡求助大
认真搞科研的小王
1.细胞-细胞相互作用:HUVEC有一定的自组织能力,胰酶消化后可能会导致表面受损或暴露出附着分子,促进细胞聚集和形成群体。2.细胞-基质相互作用:HUVEC也可以通过与培养基中存在的基质分子(如纤维蛋白、胶原等)相互作用,构建三维结构并形成群体。3.胰酶活性未被及时抑制:在胰酶消化过程中,如果胰酶活性未被及时抑制,则会导致胰酶继续消化HUVEC表面的附着分子,使得细胞表面失去黏附能力,从而发生细
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