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TB培养基提质粒浓度低
loveliufudan
TB培养基相对于LB培养基更适合高密度细胞培养和蛋白表达,但这并不一定意味着TB培养基就能获得更高的质粒浓度。下面是可能影响质粒浓度的几个因素:细胞密度:对于大多数质粒表达系统,细胞密度对于质粒表达和质粒浓度都是有影响的。如果您在LB和TB培养基中使用不同的细胞密度,这可能会导致两者之间的质粒浓度差异。培养时间:质粒表达通常需要足够的培养时间。如果您在LB和TB培养基中的培养时间不同,这也可能会导
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问
我的mkn45和28,从公司买的,同时复苏的,用的1640和培养瓶都是一批,但是45长了黑色点点看起来是黑胶虫,28一点问题都没,
橙汁儿青柠味
应是公司冻存的时候就有点问题,因为是一起复苏的,还用的一样的培养基
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问
细胞贴壁看不清楚
土井挞克树
不是本身的特性,这个细胞本身贴壁可以看清,考虑细胞密度低或者状态不好
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问
做细胞划痕实验时细胞死亡了
土井挞克树
考虑是血清浓度或类型不合适,先提高血清浓度还是失败的话更换血清类型。
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问
求助,这种情况是不是污染了,如果污染这个是什么菌啊?怎么避免?
dxy_bz3louvw
可能是细胞消化的时候有一些没有吹散,导致细胞有几小团聚堆的,看图片感觉没有污染,如果长菌的话培养基会变混浊的,也可以自己判断一下。
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问
细胞污染
Kimser
也要考虑枪头等器材的问题,此外,建议对照其他人无问题的培养基,孵箱2-3天,多次观察
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问
我要研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择哪种内皮比较好呢
sswei
研究动脉粥样硬化内皮细胞,选择大鼠胸主动脉血管内皮细胞比较好。
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问
鲤鱼上皮细胞形态不对劲 长得很慢
橙汁儿青柠味
可能有支原体污染,导致 状态不好,很多死细胞和细胞碎片
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问
帮我看看HepG2细胞
sswei
可能细胞在冻存以前就生长不良或者冻存过程中损伤过大。
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问
【求助】原代神经元第五天开始大量死亡
橙汁儿青柠味
细胞状态不好,并且出现一些黑点可能是有支原体污染
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问
Transwell共培养怎么提取上室细胞的蛋白
balalaLy
可以先把细胞消化下来,离心去除胰酶,再pbs洗一下,加裂解液,或者不消化直接弃掉培养基,pbs洗后加裂解液。
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问
提取小鼠原代脂肪间充质干细胞遇到的问题
汤姆卜丽波
我觉得空泡可能是你混了其他细胞进来,胞质内的黑点要注意支原体污染
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问
细胞污染求助!
简简单单的8872
可以添加一张细胞污染的图片,以供分辨
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问
肿瘤成球实验
汤姆卜丽波
甲基纤维素培养基是给细胞球提供类似空间效果的,生长因子是促生长的
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问
HKC细胞形态
汤姆卜丽波
是在培养的细胞么,那可能是培养基用久了,营养不够了,换新的培养基试试
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问
小鼠原代神经元活细胞成像观察自噬体运动
橙汁儿青柠味
细胞转染后观察gfp-lc3,此时细胞分成两组,一组对照,另外一组饥饿诱导或者药物诱导,然后两组对比自噬情况。雷帕霉素药物诱导的效果会比饥饿诱导的效果好,建议先试一下
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问
求助,transwell迁移实验看不到细胞形态
sswei
颜色过深由于细胞衰老细胞核固缩,因为被污染了。
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问
细胞因子刺激细胞时加过量了
sswei
在一些情况下,若T细胞不能消除免疫刺激源,会导致负反馈回路的形成,进一步抑制免疫反应。
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问
求问大鼠三叉神经尾核如何解剖,万分感谢
loveliufudan
1.确定解剖位置和方向:首先需要将大鼠固定在解剖台上,确定解剖位置和方向。可以使用头套或头架固定大鼠的头部,并通过显微镜或放大镜来观察解剖部位。2.切开皮肤和软组织:用手术刀在大鼠头部的枕骨后方开一个直径约1.5厘米的切口,将皮肤和皮下组织剥离,露出颅骨表面。然后用针头小心地将软组织分开,露出颅骨。3.钻孔穿过颅骨:使用高速钻床或其他骨科手术器械,在颅骨后方钻一个直径约1毫米的开口,直到穿过颅骨并
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问
jc1染色线粒体为什么会这样
土井挞克树
感觉线粒体断裂了,是不是染色时间太长。
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