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实验问答24,011,030 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问#荧光光谱图求助|含苯环多肽|500nm处荧光峰

土井挞克树

可能是蛋白形成了聚合体出现的峰。

2 回答572 围观

问细胞冻在负80冰箱忘记了，半年后拿出来复苏会影响细胞的功能吗。

loveliufudan

长时间存放在负80℃的条件下可以帮助保护细胞，并确保其在复苏时保持较好的功能。一般情况下，细胞在负80℃的环境下保存长达数年也是可能的。因此，如果您将细胞存放在负80℃的冰箱中半年，通常情况下不会对其功能产生太大影响。然而，细胞存储在负80℃的环境下也需要一些特定的保存和恢复方法。在进行复苏之前，应该使用适当的冻存液体对细胞进行保护，并在复苏前将其缓慢回温。此外，细胞在冻存和解冻过程中也容易受到损

4 回答3115 围观

问4t1细胞，传代后这种污染培养箱怎么处理？

此用户已注销

我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。

5 回答333 围观

问HCT116细胞培养问题

此用户已注销

可能原因1.由于更换不同培养液或血清；2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；3.培养物中有少量细菌或真菌污染；4.试剂保存不当；5.接种细胞起始浓度太低；6.细胞已老化；7.支原体污染。

3 回答666 围观

问请问诱导成功的贴壁脂肪细胞，取出一部分使用后，剩余的细胞怎么保存啊？重新种回去细胞也不会再贴壁了，冻存可以吗？冻存条件呢？

来一起探讨

可以将近剩余细胞进行接着培养，也可以进行冻存，冻存时，注意DMSO与血清的比例，1/9，或是DMSO，血清，培养基比例为1/2/7，-80℃可短期冻存，若要进行长期冻存可保存在液氮罐中。

6 回答377 围观

问做的3T3诱导分化第五天油红O染色,是图片这样的感觉脂滴颜色不是那么深，请教一下应该怎么改进

是TTT

稍微延长一点染色时间，缩短脱色时间染色会深一些

4 回答298 围观

问CHO细胞培养过程中发现细胞变大的原因是什么？

loveliufudan

CHO细胞是一种快速增殖的细胞系，在培养基中得到足够的营养和适宜的环境条件时，它们会开始不断地分裂，从而导致细胞数量增加，细胞直径也会随之增加。因此，如果CHO细胞在培养一段时间后直径达到20+，那么细胞增殖很可能是导致细胞直径增加的主要原因之一。

2 回答1708 围观

问U87形态怎么会有这个

土井挞克树

可能是杂质污染，少量不影响的。

1 回答312 围观

问我是用trizol提rna的，刚开始自己上手，加了氯仿静置后离心，结果清液在下层，这是怎么回事。

loveliufudan

通常是因为：1.不够混匀：在加入氯仿后，如果您没有充分混合Trizol和氯仿，氯仿和Trizol相互作用的速度会变慢，导致乙醇-RNA混合物不够纯净，最终可能会导致清液沉淀在下层。2.沉淀时间太短：在加入氯仿后，如果您没有充分静置，氯仿和Trizol的分离可能不充分，也可能导致清液在下层。3.离心时间不足：如果您没有充分离心，氯仿和Trizol可能没有完全分离，这也可能导致清液在下层。因此，为了避

2 回答3646 围观

问脐带细胞不贴壁，分裂爬出来的少，有哪些原因？

GATARX

也许是细胞培养基不能够支持细胞生长，可以多加点血清试试！

4 回答579 围观

问做细胞荧光实验时，底物荧光素是如何进入小鼠体内的?最低需要多少剂量?

sswei

荧光素是腹腔注射或尾部静脉注射进入小鼠体内的，约一分钟就可以扩散到小鼠全身。荧光素的浓度是150mg/kg 。20克的小鼠需要3毫克的荧光素。常用方法是腹腔注射，这种方法扩散较慢、开始发光慢、持续发光长。若进行荧光素静脉注射，这种方法扩散快、开始发光快，但发光持续时间很短。

3 回答826 围观

问细胞培养基问题求助？

sswei

MEM培养基（Minimum Essential Medium）是动物细胞培养中的常用的培养基，主要是贴壁细胞的培养。修改配方后也可用于其他类型细胞培养，例如如无钙（Ca）MEM培养基可被用于悬浮细胞的培养，而Hank’s平衡盐的MEM培养基可被用于二倍体细胞的培养。DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型（高于4

4 回答871 围观

问悬浮细胞培养问题求助？

loveliufudan

如果您的悬浮细胞不能聚集成球，可能是由于以下原因之一或几个原因的综合影响：细胞数量太少：如果您使用的细胞数量太少，可能会导致细胞不够密集，无法形成球状团块。您可以尝试增加细胞密度，增加细胞的相互接触，促进聚集。细胞质量不好：如果您使用的细胞质量不好，可能会影响细胞的黏附和聚集能力，导致细胞不够聚集成球。可以尝试更换新的细胞株或重新制备培养基。培养环境不佳：培养环境对细胞的生长和聚集能力也有很大影响

2 回答819 围观

问Hela细胞迁移能力

loveliufudan

如果野生型Hela细胞在72小时内没有显示出任何迁移迹象，可能是由于以下原因之一或几个原因的综合影响：细胞密度太低：如果您使用的细胞密度太低，可能会导致细胞无法形成足够的细胞群，也会影响细胞间的相互作用和迁移能力。建议尝试增加细胞密度。细胞状态不佳：如果您的细胞状态不佳，例如细胞老化、细胞质量下降等，也可能影响细胞的迁移能力。建议检查细胞状态并进行必要的处理，例如更换新的细胞株、重新制备培养基等。

3 回答783 围观

问transwell不匀

loveliufudan

细胞在transwell上聚集成圈的情况可能有以下原因：细胞密度太高：如果您在transwell上加入的细胞密度太高，可能会导致细胞在孔周围聚集形成圈状结构。建议在操作时尽量控制细胞密度，避免出现这种情况。细胞不够均匀地分布在transwell上：在加入细胞到transwell中时，如果细胞不够均匀地分布在孔底部，可能会导致细胞在周围聚集成圈。建议在加入细胞时进行混匀，尽量使细胞均匀分布。孔的尺寸

3 回答1671 围观

问求助：贴壁细胞的克隆形成实验，细胞总是长不起来，无法长出克隆，怎么办？

loveliufudan

如果您在进行贴壁细胞的克隆形成实验时，细胞总是长不起来，无法形成克隆，可能是以下原因之一：细胞密度太高：如果您在克隆形成实验中使用的细胞密度太高，可能会导致细胞在培养皿上太过密集，难以形成单个细胞克隆。建议尝试降低细胞密度，以便于单个细胞的分离和形成克隆。培养基成分不适宜：培养基成分对细胞的生长和分裂能力有很大影响，如果您使用的培养基成分不适宜，可能会影响细胞的克隆形成能力。建议检查培养基成分，尝

4 回答1032 围观

问求助大神 transwell

sswei

细胞量过多，穿过膜的细胞会过多，容易造成计数困难，如细胞量少，可能还没到检测时间点，所有细胞都已经穿过，容易造成假阳性结果。

3 回答410 围观

问软骨细胞

loveliufudan

是软骨细胞，状态也还不错，继续培养，加油吧！

3 回答643 围观

问求助原代细胞提取相关问题

sswei

由于雌激素可以促进抗自身抗体的产生。促进巨噬细胞的功能。正常雌性小鼠比雄性小鼠产生更多的抗自身抗体，产生自身抗体的细胞大量存在于雌鼠的腹腔内，而巨噬细胞或其他细胞对B细胞产生抗自身抗体是必需要的，所以选用雌性小鼠来提取腹腔巨噬细胞。

3 回答444 围观

问关于大鼠骨髓内皮祖细胞实验分离出来后的几个细胞形态的细胞有大佬帮忙看一看吗

土井挞克树

看图中有巨噬细胞，还有细菌污染，可以添加一些抗生素

1 回答318 围观

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