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293T细胞做慢病毒感染的条件是什么?
汤姆卜丽波
一般细胞密度长到大概70-80%就可以了
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问
原代皮层神经元细胞培养为什么总是出现很多细胞碎片?
汤姆卜丽波
可能是你在消化过程中细胞损伤了,优化一下消化的条件
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问
在诱导iPSC向NK细胞分化过程中,如何提高分化效率?什么因素可能会影响分化效率?
sswei
影响细胞分化的因素有:①胞外信息分子。包括近端组织的相互作用和远距离的信号分子。②细胞记忆及决定对细胞分化的影响,即在能识别一个细胞的分化以前,就有了一个预先保证细胞怎样变化的时期。③受精卵细胞质的不均一性对细胞分化的影响。受精卵中预先储存的隐蔽mRNA不均一的分配到子细胞中,从而决定子代细胞的分化命运。④细胞间的相互作用与位置效应。细胞所处的位置可导致细胞分化方向的改变。⑤染色质变化与基因重排对
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问
细胞培养过程中那种检测方法检测支原体比较准确?PCR、试剂盒还是活细胞染色?
huarenqiang5
PCR 法检测支原体的方法最为快速、灵敏、取样量少,既可做细胞本身,也可做细胞上清的检测,同时可以检测多种支原体的污染,是目前常用的检测手段。
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问
什么情况必须把培养瓶竖着养? THP-1诱导巨噬细胞,为什么不成功?
huarenqiang5
由于THP-1有密度依赖,将培养瓶竖着放进培养箱(瓶盖朝上),可以增加细胞局部密度,从而促进细胞生长,注意瓶盖要保持透气。
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问
细胞培养过程中有支原体污染怎么办?
sswei
支原体污染细胞后,有必要清除支原体,常用方法有:1)对于非重要、易培养的细胞,将培养物与用过的培养基灭活后丢弃即可。对于较为重要的细胞,如来源珍贵或保藏量较小等可以采用以下(2)-(8)的方法。2)用 MRA 处理:用支原体清除剂(Mycoplasma Removal Agent)处理细胞,1-2 周可以清除支原体。3)用清洗纯化法清除支原体污染的方法:细胞营养驯化→优质细胞群的筛选→细胞清洗→反
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问
如何解冻血清不会使质量受损呢!???
balalaLy
放到4度缓慢解冻,分装到50ml管,避免反复冻融。
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问
中性粒细胞铺板后迅速贴壁,铺不均匀怎么办?
土井挞克树
把中性粒细胞用pbs稀释后铺板,可以改善迅速贴壁
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问
类器官培养时长得过快,总是易裂解
汤姆卜丽波
类器官培养一定要给够培养基你可以做一个配方梯度,选择最合适的培养基配比
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问
细胞培养出现白色的一层膜是什么情况
loveliufudan
出现在细胞培养基上层的膜可能是由细胞分泌的胞外基质(extracellular matrix)或蛋白质组成的。这种现象通常被称为"细胞层上的蛋白质膜"或"细胞纺丝"。细胞分泌的胞外基质是一种由细胞合成和分泌的复杂混合物,其中包含许多蛋白质、多糖和其他分子。这些物质可以聚集在培养基表面形成薄膜状结构。这种现象可能是由于细胞在培养过程中增殖并分泌了大量的胞外基质,导致其在培养基上形成一层薄膜。这种膜通
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问
培养液总出现沉淀,pH值不变怎么办?
汤姆卜丽波
有可能是培养基放久了,有些成分析出了,长期这样一定会影响细胞,配新的吧
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问
H₂O₂诱导衰老时,除了设置空白对照以外,还可以怎样设计实验支持衰老现象是 H₂O₂引起的?
loveliufudan
在研究衰老过程中,除了设置空白对照组外,还可以采取以下实验设计来支持衰老现象与H2O2引起的关联:1. H2O2处理组:将细胞或生物体暴露于适当浓度的H2O2处理,以模拟衰老过程中氧化应激的作用。可以在不同时间点或浓度下进行处理,以观察细胞或生物体的衰老现象,如细胞增殖能力下降、DNA损伤、细胞周期改变等。2. 抗氧化剂处理组:在H2O2处理组中加入抗氧化剂,如N-乙酰半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽
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问
如果用小鼠的不同组织进行切片和X-gal染色,观察到的蓝色细胞一定是衰老细胞吗?为什么?
sswei
常常检测SA-β-gal的活性将衰老的细胞和处于分裂静息期或者是终末分化状态的细胞区分开来,是目前应用最为广泛的细胞衰老的标志物之一。SA-β-gal检测方法主要分为细胞化学染色法和荧光法,人为给予β-gal作用底物X-gal和pH6的环境,衰老细胞可以在β-gal的作用下,将底物转变为深蓝色,使得发生衰老的细胞在普通光学显微镜下即可观察到。这种方法也具有一定的局限性。首先,SA-β-gal在正常
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问
核酸检测前吃糖对结果有影响吗?
是TTT
吃糖对核酸检测是没有什么影响的
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问
按微生物学控制原理分类的实验动物有哪些?
是TTT
按微生物学控制原理分类的实验动物有无菌、清洁、普通动物三类
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问
请问从公司买的抗体是不是就不用再透析了
z流沙z
不需要透析了,是可以直接使用的
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问
有关于校正曲线的绘制
汤姆卜丽波
需要的,要在内部验证的基础上再做校正曲线,才更有说服力
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问
铁死亡中细胞内ROS与脂质ROS区别?
loveliufudan
铁死亡中细胞内ROS和脂质ROS的区别在于其产生的方式和作用对象。脂质ROS主要由脂质过氧化反应产生,作用于细胞膜上的脂质分子,导致脂质过氧化和膜损伤。细胞内ROS则是包括多种活性氧物种,可以来自不同的来源,对细胞内多种分子产生氧化损伤。在铁死亡中,铁离子的异常积累会促使细胞内ROS的产生增加,包括脂质ROS的生成。
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问
请问一下各位养细胞的问题!
汤姆卜丽波
有点像霉菌污染,你加个三抗,然后消毒
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问
阿霉素干预足细胞时培养基含双抗
土井挞克树
不建议用双抗培养基可能会增强阿霉素的作用
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