实验问答22,807,990 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问坐标郑州，跪求跪求食管癌TE13细胞！！！我这有KYSE30、KYSE70、Eca109、KYSE150、TE7可以换！球球了！

土井挞克树

我们实验室有，可以有偿提供TE13细胞

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问请问一下，使用DMSO溶解的药物，在对培养的细胞进行处理时，选择怎样的阴性对照？

dxyc42u

追加两组阴性对照，细胞的这组+DMSO，还有细胞组什么也不加。

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问求助各位看看这是贴壁的猪肠上皮细胞吗

dxyc42u

是猪上皮细胞，图中圆形的是还没贴壁的

3 回答205 围观

问（不同浓度R皂苷、oxLDL 、细胞凋亡）～如果用DMSO溶解的话，是不是应该有一组DMSO对照？

loveliufudan

是的，就像以下这样分组：A组：只有细胞的对照组，即仅添加培养基或适当的控制液体，没有添加R皂苷或DMSO。B组：溶酶对照组，将DMSO加入细胞培养基中，但不添加R皂苷。C组：oxLDL组，使用液体（非溶液形式）的oxLDL处理细胞。D组：不同浓度的R皂苷处理组，使用DMSO溶解R皂苷后，将其加入细胞培养基中。对于浓度的稀释，具体的实验设计应该根据您的研究目的和实验要求来确定。您可以选择一系列不同浓

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问WB 无用甲醛活化PVDF膜怎么办

balalaLy

活化pvdf膜用甲醇，看转完膜之后marker有没有转过去，marker很浅的话就不用往下做了

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问图中所示的双层膜包裹的结构是自噬小体吗？

土井挞克树

是的，自噬小体是由双层膜将一小部分细胞质包围而成，其中被消化的物质是细胞质内含有的各种组成成分，如线粒体、内质网的碎片

3 回答280 围观

问有哪些数据库可以查到某个基因在不同癌细胞中的表达情况啊？想找找对应高表达的细胞系

sswei

CancerSEA是一个旨在单细胞水平上全面探索癌细胞的不同功能状态的多功能网站，涉及14个细胞功能状态，是25种癌症类型的900个癌症单细胞

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问购买的DMSO浓度过高，用什么稀释？（细胞实验和动物实验有区别吗）另外，动物实验（xiaoshu )使用的DMSO的浓度一般是？

LXKathy

细胞实验，我们用培养基稀释。动物实验可能直接是PBS或者生理盐水稀释。动物实验使用的DMSO浓度也没有固定值吧，得看啥动物，体重等等。你可以先做个预实验，看看耐受性

3 回答920 围观

问怎么样能使人间充质干细胞生长加快？

sswei

α‑雪松烯和异雪松酮可以有效促进人骨髓间充质干细胞的增殖,且不会影响其多向分化能力。

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问很多中药单体用于细胞实验的时候不都是用DMSO溶解，配母液。为啥有部分人说DMSO注射老鼠腹腔就有毒？会死。谢谢，急～

loveliufudan

在动物实验中，如果高浓度的DMSO直接注射到动物的腹腔，可能导致毒性反应，包括器官损伤、炎症反应和死亡。这是因为直接注射高浓度的DMSO可能对动物体内的生理过程产生不利影响。在细胞实验中使用DMSO溶解化合物时，一般会进行适当的稀释，以确保添加到细胞中的DMSO浓度在可接受范围内，通常是在0.1%至1%之间。这个浓度范围被认为是相对安全的，并且对大多数细胞类型没有显著的毒性作用。

3 回答3223 围观

问这个bw 是什么意思

土井挞克树

图中的bw是体重的意思。每日50mg/kg bw

3 回答1666 围观

问大鼠和小鼠的腹腔神经节解剖定位，如果一步步开腹寻找

dxyc42u

打开小鼠腹腔后在脊柱旁边寻找神经节

3 回答2386 围观

问这个数据统计，第二个柱状图为啥分为两截？上面那个小一点的橘黄色啥意思？

feixue7758527w

这个就是所谓的打断柱状体，是因为这个柱子太高了，为了美观、直观，所以打断降低，看着好看一点。

3 回答241 围观

问为什么MCF-7贴壁细胞，在25cm㎡培养瓶中，显微镜下观察有的地方能看清，有的地方看不清呢？而且长得很慢。

LXKathy

我感觉是不是培养皿折射率的问题？或者培养瓶放平了吗？

3 回答458 围观

问MCF-7细胞传了四代，还是很慢很慢是为什么呢，正常这个细胞应该一天一传才对，可是放在小培养瓶里四天都长不满。

loveliufudan

如果你的MCF-7细胞在经过四代传代后仍然生长缓慢，可能有以下几个原因导致： 1. 细胞老化：细胞在不断传代过程中会经历老化现象，细胞增殖能力可能会降低。这可能导致细胞生长速度减缓或停滞。 2. 培养条件不适合：MCF-7细胞对培养条件比较敏感，需要适宜的培养基、适当的温度和CO2浓度等。如果培养条件不符合细胞的需求，细胞的生长速度可能会受到影响。 3. 感染或污染：细胞培养过程中，可能会出现细菌

3 回答1020 围观

问姐妹们求救🆘 细胞迁移实验新手小白在线请教我们想做巨噬细胞给药预处理在诱导炎症在哪个步骤后划痕呢还是把处理后的细胞重悬

dxy_mqg1dtg8

在诱导炎症的实验中，通常在将巨噬细胞处理后，再进行划痕或其他诱导炎症的操作，以观察药物或预处理的效果。因此，在诱导炎症之前，应该先将巨噬细胞进行预处理，然后将处理后的细胞重悬，进行后续的实验操作。处理后的细胞可以在适当的时间点进行划痕或其他诱导炎症的实验操作，观察预处理的效果。

3 回答470 围观

问cov434细胞支原体感染的图片

dxyc42u

这是细胞支原体污染的一般图片。

2 回答404 围观

问实验小白，请问如何获取要培养的细胞（例如：单个核细胞；cd14+单核细胞）原代或细胞系的培养基信息，需要添加的细胞因子等信息？

天南9HRM

3 回答287 围观

问细胞实验中如何确定抑制剂和激动剂浓度？和IC50有关系吗？

feixue7758527w

抑制剂和激动剂浓度还是要根据文献进行选择的，如果没有相关文献，只能自己从中间浓度慢慢摸索的。IC50也是建议从5倍开始摸索。

3 回答1972 围观

问关于实验中高、中、低剂量分组时，数据的差异

loveliufudan

在动物或细胞实验中，出现不一致或混乱的结果可能是由于多种因素造成的。以下是一些可能的解释： 1. 剂量响应曲线的非线性：某些药物或化合物可能会表现出非线性的剂量-效应关系，即不同剂量下的效果可能不同。这可能是由于药物的机制复杂性或细胞的生理反应的非线性性质引起的。 2. 细胞或动物个体差异：个体之间的差异可能导致对剂量的响应不同。在相同剂量下，某些个体可能对药物更敏感，而其他个体可能对药物反应较弱

3 回答3594 围观

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