实验问答22,078,871 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问WB 无用甲醛活化PVDF膜怎么办

balalaLy

活化pvdf膜用甲醇，看转完膜之后marker有没有转过去，marker很浅的话就不用往下做了

3 回答814 围观

问图中所示的双层膜包裹的结构是自噬小体吗？

土井挞克树

是的，自噬小体是由双层膜将一小部分细胞质包围而成，其中被消化的物质是细胞质内含有的各种组成成分，如线粒体、内质网的碎片

3 回答262 围观

问有哪些数据库可以查到某个基因在不同癌细胞中的表达情况啊？想找找对应高表达的细胞系

sswei

CancerSEA是一个旨在单细胞水平上全面探索癌细胞的不同功能状态的多功能网站，涉及14个细胞功能状态，是25种癌症类型的900个癌症单细胞

3 回答726 围观

问购买的DMSO浓度过高，用什么稀释？（细胞实验和动物实验有区别吗）另外，动物实验（xiaoshu )使用的DMSO的浓度一般是？

LXKathy

细胞实验，我们用培养基稀释。动物实验可能直接是PBS或者生理盐水稀释。动物实验使用的DMSO浓度也没有固定值吧，得看啥动物，体重等等。你可以先做个预实验，看看耐受性

3 回答848 围观

问怎么样能使人间充质干细胞生长加快？

sswei

α‑雪松烯和异雪松酮可以有效促进人骨髓间充质干细胞的增殖,且不会影响其多向分化能力。

3 回答292 围观

问很多中药单体用于细胞实验的时候不都是用DMSO溶解，配母液。为啥有部分人说DMSO注射老鼠腹腔就有毒？会死。谢谢，急～

loveliufudan

在动物实验中，如果高浓度的DMSO直接注射到动物的腹腔，可能导致毒性反应，包括器官损伤、炎症反应和死亡。这是因为直接注射高浓度的DMSO可能对动物体内的生理过程产生不利影响。在细胞实验中使用DMSO溶解化合物时，一般会进行适当的稀释，以确保添加到细胞中的DMSO浓度在可接受范围内，通常是在0.1%至1%之间。这个浓度范围被认为是相对安全的，并且对大多数细胞类型没有显著的毒性作用。

3 回答3143 围观

问这个bw 是什么意思

土井挞克树

图中的bw是体重的意思。每日50mg/kg bw

3 回答1437 围观

问大鼠和小鼠的腹腔神经节解剖定位，如果一步步开腹寻找

dxyc42u

打开小鼠腹腔后在脊柱旁边寻找神经节

3 回答2290 围观

问这个数据统计，第二个柱状图为啥分为两截？上面那个小一点的橘黄色啥意思？

feixue7758527w

这个就是所谓的打断柱状体，是因为这个柱子太高了，为了美观、直观，所以打断降低，看着好看一点。

3 回答222 围观

问为什么MCF-7贴壁细胞，在25cm㎡培养瓶中，显微镜下观察有的地方能看清，有的地方看不清呢？而且长得很慢。

LXKathy

我感觉是不是培养皿折射率的问题？或者培养瓶放平了吗？

3 回答432 围观

问MCF-7细胞传了四代，还是很慢很慢是为什么呢，正常这个细胞应该一天一传才对，可是放在小培养瓶里四天都长不满。

loveliufudan

如果你的MCF-7细胞在经过四代传代后仍然生长缓慢，可能有以下几个原因导致： 1. 细胞老化：细胞在不断传代过程中会经历老化现象，细胞增殖能力可能会降低。这可能导致细胞生长速度减缓或停滞。 2. 培养条件不适合：MCF-7细胞对培养条件比较敏感，需要适宜的培养基、适当的温度和CO2浓度等。如果培养条件不符合细胞的需求，细胞的生长速度可能会受到影响。 3. 感染或污染：细胞培养过程中，可能会出现细菌

3 回答974 围观

问姐妹们求救🆘 细胞迁移实验新手小白在线请教我们想做巨噬细胞给药预处理在诱导炎症在哪个步骤后划痕呢还是把处理后的细胞重悬

dxy_mqg1dtg8

在诱导炎症的实验中，通常在将巨噬细胞处理后，再进行划痕或其他诱导炎症的操作，以观察药物或预处理的效果。因此，在诱导炎症之前，应该先将巨噬细胞进行预处理，然后将处理后的细胞重悬，进行后续的实验操作。处理后的细胞可以在适当的时间点进行划痕或其他诱导炎症的实验操作，观察预处理的效果。

3 回答459 围观

问cov434细胞支原体感染的图片

dxyc42u

这是细胞支原体污染的一般图片。

2 回答388 围观

问实验小白，请问如何获取要培养的细胞（例如：单个核细胞；cd14+单核细胞）原代或细胞系的培养基信息，需要添加的细胞因子等信息？

天南9HRM

3 回答273 围观

问细胞实验中如何确定抑制剂和激动剂浓度？和IC50有关系吗？

feixue7758527w

抑制剂和激动剂浓度还是要根据文献进行选择的，如果没有相关文献，只能自己从中间浓度慢慢摸索的。IC50也是建议从5倍开始摸索。

3 回答1904 围观

问关于实验中高、中、低剂量分组时，数据的差异

loveliufudan

在动物或细胞实验中，出现不一致或混乱的结果可能是由于多种因素造成的。以下是一些可能的解释： 1. 剂量响应曲线的非线性：某些药物或化合物可能会表现出非线性的剂量-效应关系，即不同剂量下的效果可能不同。这可能是由于药物的机制复杂性或细胞的生理反应的非线性性质引起的。 2. 细胞或动物个体差异：个体之间的差异可能导致对剂量的响应不同。在相同剂量下，某些个体可能对药物更敏感，而其他个体可能对药物反应较弱

3 回答3495 围观

问为什么我用再障患者骨髓血提的原代细胞长势很差？

dxy_mqg1dtg8

在再障患者的骨髓中，正常造血细胞的数量会明显减少，而癌细胞的数量则会增加。因此，再障患者的骨髓中的原代细胞生长受到了癌细胞的影响，其生长势可能会受到抑制，从而导致生长势较差。此外，再障患者的骨髓环境可能也发生了改变，造成细胞生长环境的不适宜，也可能会影响原代细胞的生长势。如果您在进行实验中发现再障患者骨髓血提的原代细胞长势很差，可以尝试以下措施来改善细胞生长情况：1. 改变培养基组成，尝试不同的培

4 回答263 围观

问培养增多人的软骨细胞具体操作方法及步骤

loveliufudan

当涉及到软骨细胞的具体培养方法时，以下是详细的步骤和操作：1. 细胞准备： - 从合适的来源（如人体骨骼或软骨组织）获得样本，通常需要手术或解剖获取。 - 将组织样本转移到含有生理盐水（PBS）的培养皿中，以保持组织的湿润。2. 细胞分离： - 用刀片或剪刀小心地将组织切割成小块，以增加细胞表面积。 - 将组织块置于含有消化酶（如胶原酶、DNA酶）的消化液中，通常在37摄氏度下进行

3 回答688 围观

问关于三次WB实验结果的统计学问题

loveliufudan

解决方案可能包括： 1. 增加重复次数：这可以提高你的统计效能，并可能帮助你在造模和加药挽救组中达到显著性。理想情况下，每组应该有至少3个以上的重复。 2. 对数据进行合适的统计分析：如果数据分布不均或者存在离群值，可能需要使用不同的统计方法。例如，非参数的统计测试如Mann-Whitney U测试或者Kruskal-Wallis H测试可以应对这类问题。 3. 在实验设计上做出调整：例如，改变药

3 回答9247 围观

问贴壁，有木有哪位知道是什么细胞？我从心脏取血分离的PBMC的方式加的1640培养基和刀豆蛋白20ng/ml刺激的。

loveliufudan

可能是单核细胞在刀豆蛋白的刺激下分化成了巨噬细胞。

3 回答323 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序