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细胞
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问
用拟南芥的野生型构过表达的载体到了菌液送测序这一步结果有突变和缺少怎么办呀
loveliufudan
以下是一些可能的解决策略: 1. 再次克隆: 你可以考虑重新进行克隆实验,因为可能在你的PCR反应或者连接步骤中发生了错误。 2. 改变扩增策略: 有时候,使用不同的引物设计或者PCR策略可以帮助你获得正确的克隆产物。 3. 检查原始样品: 你可以再次测序你的原始样品,确保你的模板DNA没有错误。 4. 改变载体: 如果问题持续存在,你也许需要考虑换一个载体试试。 5. 质粒制备和转化:请检查质粒
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问
细胞培养
loveliufudan
可能是以下原因之一: 1. 细胞沉淀或细胞聚集:细胞在传代过程中可能出现沉淀或聚集,导致培养基混浊。这种情况通常可以通过轻轻振荡培养瓶来重新悬浮细胞并使培养基变清澈。 2. 细胞释放细胞碎片或分泌物:有些细胞在培养过程中可能会释放细胞碎片、胞外囊泡或分泌物,这些物质可以导致培养基的混浊。这可能是由于细胞的生长状态或特定的培养条件所致。 3. 培养基成分的不稳定性:培养基成分的质量问题或不稳定性也可
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问
原代小胶质细胞培养
sswei
可能有其他类型的杂质细胞存在的缘故
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问
KGN细胞求助
dxy_75gr498r
细胞老化 脱落下来的杂质培养基也有一定原因血清浓度过大,摇匀再添加
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问
免疫荧光需要过氧化氢吗
小芙fu
免疫荧光一般不需要过度氧化氧化
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问
求助!各位老师帮忙看一下 兔的骨髓间充质干细胞形态对吗
huarenqiang5
你这个骨髓充质干细胞形态是正常的,没什么问题。
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问
求助|小鼠IVF
dxy_zwxf4su9
想请问最近的htf平衡一夜后,满满的滴里都析出了粘在培养皿底部的类似二细胞样子的晶体,有没有大佬碰到过
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问
免疫荧光染色
sswei
由于抗体纯度不够、亲和力不强、特异性不好所致。
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问
主动脉DHE染色
loveliufudan
在主动脉DHE染色中,如果存在氧化应激,您可能会观察到以下情况: 1. 强烈的红色荧光:在主动脉组织中,氧化应激会导致DHE染色产生强烈的红色荧光。荧光的强度可以用来反映氧化应激程度的高低。 2. 组织区域的差异:氧化应激可能在组织中的不同区域表现出差异。您可能会观察到特定区域的红色荧光更强,这可能表示该区域受到氧化应激的影响较大。 3. 细胞定位的变化:氧化应激可能导致荧光信号在不同的细胞定位上
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问
卢卡斯快蓝染色如何做统计
loveliufudan
要在ImageJ中对Luxol Fast Blue染色进行分析,您可以遵循以下步骤:1. 打开图像:在ImageJ中打开您的Luxol Fast Blue染色图像。2. 确定感兴趣区域(ROI):根据您的研究目的,选择要分析的感兴趣区域。这可能是整个图像、特定区域或细胞结构等。使用ImageJ中的选择工具(如矩形、椭圆或多边形选择工具)在图像上绘制ROI。3. 设置阈值:使用阈值功能将染色区域从背
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问
细胞培养过程中,直径异常变大,与什么因素有关?
烧伤科常医生
我考虑是细胞水肿凋亡的可能性比较大
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问
贴壁细胞不知道什么污染了,细胞变圆聚团,底下像糊了一层
huarenqiang5
考虑是支原体污染了,建议及时处理。
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问
细胞状态很好,传代后状态变差,有可能是什么原因
dxy_75gr498r
细胞自身原因,细胞衰老技术员操作问题血清问题,内毒素<10% 参数,也会影响细胞传代效果。总结:实验要求不同,各项参数要求不同,所以结果也不同,因人而异,达到想要结果就OK。
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问
细胞实验中,细胞养着养着突然状态就不好了,所有条件都没有变,这是为什么呢?
土井挞克树
可能是细胞老化了,细胞随着培养时间延长会逐渐老化,这时候细胞状态就不好了
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问
培养人体细胞选择什么血清比较好?
烧伤科常医生
培养人体细胞建议选用胎牛血清更好一些
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问
有没有方法或软件对培养的细胞显微照片进行分析,直接提示哪个孔可以传代了?
huarenqiang5
目前还没有什么软件可以直接提示哪个孔可以传代了。
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问
对于贴壁不牢的细胞,怎么让它更牢固?
huarenqiang5
1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度;2.分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物;3.使用无菌酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ;4.启用新的保种细胞 ;5.调节最佳接种细胞浓度。
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问
贴壁癌细胞胰酶消化过程中,几乎所有细胞都已变圆,也可以看到细胞脱落,但是用培养基中和后还是会发现很多变圆后的细胞贴壁消化不下来?
土井挞克树
培养基中细胞的消化要比贴壁细胞难消化,一般培养基消化除了胰酶浓度需要调高外,还要添加edta
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问
加细胞悬液是直接加到100μl培养基里还是细胞悬液体积+培养基一共100μl?
huarenqiang5
加细胞悬液一般情况下都是直接加到100微升培养基里面。
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问
肿瘤细胞早凋和晚凋大概在什么百分比区间,还有就是相差多少可以视为有差异?
土井挞克树
之前有文献显示肿瘤细胞早凋和晚凋的比例大致在15%左右,做实验如何显著性差异小于0.05说明有差异
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