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科研学霸天团,48小时有问必答
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EB-BSA工作液配制
loveliufudan
在配制EB-BSA工作液时,通常会根据实验需求调整浓度。根据你的描述,原文中要求将2% EB溶液和60倍体积的4% BSA溶液混合,并最终稀释至0.67mg/mL。以下是可能的解释和操作方法: 1. EB溶液稀释:原文中提到的2% EB溶液是指EB(Ethidium Bromide)的初始浓度为20mg/mL的溶液。将这个初始浓度的EB溶液稀释60倍后,浓度将变为0.33mg/mL(20mg/mL
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问
没有荧光显微镜
龙大人驾到
如果实验室没有荧光显微镜,您可以使用其他方法来观察FAM探针标记的样品。以下是一些可能的方法:1. 凝胶电泳:将FAM探针标记的样品进行凝胶电泳,通过电泳实验结果来观察FAM探针的标记情况。如果FAM探针成功标记在目标DNA或RNA分子上,可以通过电泳的迁移距离和荧光强度来判断标记的效果。2. 比色法:FAM探针可以通过比色法来检测。比如可以使用荧光素二酐(Fluorescein diacetat
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问
各位专家们,hepg2细胞划痕状态能帮忙看下对不对吗
loveliufudan
目测细胞随着时间的生长规律很正常,可以继续进行后面的实验。
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【求助】小鼠骨髓间充质干细胞培养,第一代就分化了,什么原因呢?
dxy_jqk0vrm3
我也是这种情况,一模一样,请问你解决了吗?
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问
求助:请大家看一下原代羊睾丸细胞这是怎么回事
huarenqiang5
你这个考虑可能是真菌污染了,建议处理一下看看。
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问
细胞污染
静心观照
看一下培养基有没有杂质,贴壁细胞有没有大量漂浮,细胞形态有没有变化。如果都没有的话,可能是培养皿底部的杂质。
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问
求有效果的替莫唑胺
晓雨知春来
可能是您使用的替莫唑胺不纯,替莫唑胺是一种非常敏感的化合物,即使有微量杂质存在也可能降低其疗效。如果您对替莫唑胺的纯度不确定,可以请实验室进行检测。
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问
加药并缺氧后的迁移能力怎么测
龙大人驾到
如果想研究加药干预1小时后,继续缺氧3小时后细胞的迁移能力,可以使用划痕实验进行细胞迁移能力的检测。以下是一般的实验步骤:1. 培养细胞。将细胞培养到合适的密度,并在适当的培养基中处理加药干预。2. 制备划痕。在细胞培养皿中用200-1000μl的吸头划一条直线,制备一个划痕。可以使用刮刀等工具来制备划痕。3. 处理细胞。在制备好的划痕处加入适当的处理液,如缺氧培养基等,使细胞受到缺氧处理。4.
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问
请问小鼠纵隔淋巴结在哪儿
龙大人驾到
小鼠的纵隔淋巴结位于胸腔中,沿着气管和主动脉分布。取纵隔淋巴结需要进行手术操作,以下是一般的操作步骤:1. 消毒工具和手术区域。将小鼠放在手术台上,用70%乙醇或其他适当的消毒剂消毒手术器械和手术区域。2. 切开胸腔。用手术剪刀和缝合针切开小鼠的胸腔,揭开胸骨和肋骨,使纵隔淋巴结暴露出来。3. 取出纵隔淋巴结。用医用镊子或者细胞刮片等工具,轻轻取出纵隔淋巴结。在取出淋巴结时要注意不要损伤淋巴结和周
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问
请问此大鼠肺脏HE病理情况
sswei
脂肪在HE染色下溶解,形成空泡。
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问
染色片子上有一层棕色东西是什么
dxyc42u
考虑出现了非特异性染色,一般是孵育时间过长了
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小鼠原代滋养层细胞提取
sswei
磁选法:利用磁珠与特定抗体的结合来实现对目标细胞的选择性分离,较为快速和简便,但需要针对磁珠和抗体进行选择和优化。差速离心分离法:将组织通过差速离心,可以分离出不同密度的细胞,能够获得特定组织的细胞,但相较于其它方法分离效率较低。
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想咨询一下WHONET里面的数据问题
loveliufudan
在WHONET中,“数量”和”总得数量”是用来描述微生物菌株对抗生素的敏感性或耐药性的指标。以下是对这两个术语的解释: 1. 数量(Quantity):数量表示在一定条件下,对某种抗生素的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)。MIC是指能够抑制微生物生长的最低药物浓度。在WHONET中,数量通常以浓度单位(例如mg/L)表示。 2. 总得数量(T
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问
小鼠大脑CD31染色求助
晓雨知春来
血管染色,较薄的切片有助于减少背景信号和提高分辨率。你可以尝试使用更薄的切片,如6-8um,可以提高图像质量。
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从哪里可以获取人毛乳头细胞
feixue7758527w
如果你只是要细胞,那就只能去公司购买细胞系的。如果要原代细胞,你可能需要志愿者的,要注意伦理的。
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血球计数板怎么使用 求详细讲解版
是TTT
视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻
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问
蛋白条带一定需要保留整张膜吗?一张膜的话,有些接近的分子能清晰分离的跑出来吗?
loveliufudan
对于蛋白条带的电泳分离,通常建议保留整张膜,因为这样可以更好地保存和分析分离出的蛋白质样品。保留整张膜有助于在需要时进行后续分析或定位特定蛋白质带的位置。尽管有些接近的分子可能无法清晰分离出来,但整张膜可以提供更完整的信息。
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菌落pcr出现很多杂带是什么问题呀呜呜呜
飞跃迷雾1
可能有非特异性扩增,引物特异性差,提高退火温度试试?也可能是电泳胶的问题或者引物设计不合理需要重新设计引物。
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问
菌落pcr有杂带是不是 不能送测序呀!有杂带要从哪一步重做呀
dxyc42u
先问下测序公司看看你的杂带能不能测
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问
什么情况下细胞需要药物预处理
麻黄连翘赤小豆
体内体外最好保持一致,都进行预处理,其方式参照文献最好,如果涉及抑制剂,也需要进行预处理
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