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科研学霸天团,48小时有问必答
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小鼠E11.5天胚胎太小没有成形怎么办
江朵朵_
你是用胚胎来做什么实验呢?如果是原代细胞的话好像都是取14天左右的胚胎,这时候胚胎已经成型了
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求问 感谢
sswei
每次测量是需要重复3次,取平均值为宜。
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问
求助SOS
loveliufudan
一些建议:1. 检查培养基的组成和配置是否合适。神经干细胞对培养基要求较高,确保每一项成分的量及比例是否符合标准。2. 检查培养箱的环境条件,如温度、湿度、CO2浓度等是否稳定适宜。这些条件的波动也会影响细胞的生长。3. 重新用新鲜细胞进行培养试验,确定问题出在细胞自身还是培养过程。冻存的细胞可能活性下降。4. 尝试更换其他品牌的培养基系统,有些成熟的产品可能更符合神经干细胞的需求。5. 观察细胞
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问
酒精性肝损伤
高山云初
急性酒精灌胃模型的建立方法:采用成熟的雄性Wistar或SD大鼠,用56°白酒灌胃,每次7ml/kg,每日2次,或腹腔注射一定浓度乙醇,每次20ml/kg,每日2次,建立急性酒精性肝损伤模型,表现为肝细胞脂肪变性,伴轻度气球样变和炎细胞浸润。
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问
如何提取细胞上清液?
dxy_9njnv24q
吸取细胞上清液,然后离心沉淀细胞碎片,或者是用过滤器过滤上清液即可
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问
细菌与细胞共培养问题
feixue7758527w
保证细胞不死,就要注意细菌的用量的,不能太多也不能太少,这个计量要慢慢摸索的
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细胞无缘由死亡是什么原因啊?
feixue7758527w
细胞不会无缘无故死亡,大多数都是培养基更换时间或太长,或者细菌污染导致的。
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问
微生物平板怎么使用?
feixue7758527w
这个要看你具体进行什么试验?是划痕实验?还是药敏试验,还是微生物接种?
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问
先诱导细胞死亡后,再加入保护细胞的药物可以逆转细胞死亡吗?(当CCK8降低50%,LDH释放增加)
土井挞克树
不可以,已经启动细胞程序性死亡了
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问
请问各位大神,原代皮层神经元细胞铺板后在显微镜下观察是聚团的,是哪步出现问题呢?一直做不好原代细胞
牛牛哈
这主要是因为细胞没有重悬均匀,多混下就好
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问
我是用LPS诱导树突细胞成熟,结果细胞死亡,查了有不同的说明的,是不是一定要suitable for cell culture?
huarenqiang5
是的,一般都需要suitable for cell culture。
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问
请问人角膜内皮细胞系B4G12和21T有什么区别么?这两种细胞系建模内皮间质转化模型或衰老模型会有区别么?
龙大人驾到
人角膜内皮细胞系B4G12和21T是两种不同的细胞系,它们在细胞形态、生长特性、分子表达等方面存在一定的差异。具体来说,B4G12细胞系是一种来源于人角膜内皮的细胞系,主要用于研究角膜内皮细胞在生长、分化、代谢等方面的生物学特性。而21T细胞系则是一种来源于人角膜内皮的转化细胞系,具有更强的增殖能力和更弱的细胞一致性。当建模内皮间质转化模型或者衰老模型时,这两种细胞系的差异可能会对模型产生影响。例
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问
先加入LPS诱导降低细胞活力百分之50后,如果再加入一种提高细胞活力的药物,比如银杏单体,细胞活力还可以提高吗?
土井挞克树
可以的,但是需要高浓度的银杏单体
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问
通路抑制剂阻断通路后(比如Nrf2),还可以被药物(比如银杏单体)再次激活吗?细胞实验加药顺序应该如何?
土井挞克树
可以被再次激活,但是需要更高浓度的激活物
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问
PMA诱导THP-1相关问题
huarenqiang5
PMA一般都是用无血清培养基。
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问
细胞实验我要加一种通路抑制剂,如何确定通路抑制剂的浓度和作用时间?是IC50吗?(查文献只有个参考范围,如何精准确定浓度)
高山云初
抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性,细胞通透性,孵育时间,细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。如果有报道的K i 值或IC 50值,可以采用其5-10倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。如果抑制剂的K i 值或IC 50值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用Michaelis-Menten动力学计算K i 值。采用高浓度抑制剂而没有
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问
蛋白质培养过后,蛋白质盐析的复原。
高山云初
注意蛋白质盐析后保管的环境,避免受热、紫外线、 X 射线、强酸、强碱、重金属(如铅、铜、汞等)盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸)等。
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问
请问平板细胞克隆实验,一个孔铺多少细胞,如何给药
小小翻车鱼
在细胞克隆实验中,药物对结肠癌细胞的抑制作用通常会通过评估细胞生长、存活和凋亡等方面来衡量。以下是一些建议:1. 铺细胞的数量:根据细胞类型和生长速度,铺细胞的数量可能会有所不同。一般来说,在6孔板中铺2000-5000个细胞是一个比较合适的范围。可以先铺一个中等数量的细胞(如3000个),然后观察细胞的生长情况,根据需要调整细胞的数量。2. 给药时间:给药的时间取决于实验设计和目的。如果你希望了
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问
HUVECs人脐静脉内皮细胞好养活吗?和肿瘤细胞A549比起来呢?容易污染和传代吗?有哪些什么培养过程中的好建议和注意事项⚠️
huarenqiang5
人脐静脉内皮细胞没有肿瘤细胞A549好养。容易被污染,培养时应严格无菌操作。
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问
关于细胞划痕能否预处理的问题
feixue7758527w
我觉得是可以的,预处理一下还是可以的,但是要注意细胞的状态和干预情况。
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