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问
请问一下有人用cd19和cd27分选记忆B细胞的吗?
羽2BRD
你看一下抗体是不是选择种属错了,或者是因为样品的表达水平不够,需要添加诱导剂或者更换更敏感的进口的抗体
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问
做细胞实验,粉末状vc配制成液体了(已过滤),细胞培养基也过滤了,两者加在一起需要再过滤一次吗?
土井挞克树
一般是不用了,如果有污染就需要再次过滤
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问
如何判断悬浮细胞死亡?
hehe卓
对培养器皿进行仔细的显微镜观察可能发现明显的细胞死亡,表现为细胞圆锯齿状、气泡和存在于部分细胞鬼影或膜残骸中的碎片。对于更微妙的情况,有多种实验可用于评估培养物中的细胞死亡。比如,最容易的台盼蓝排斥实验,其原理是拥有完整细胞膜的健康细胞排斥染料;解离或悬浮细胞可用血球计数板快速进行。活力实验可用于区分和定量活细胞,这些实验通过测定细胞功能如酶活、ATP生成、质膜功能和细胞粘附等评估细胞活力。
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问
心梗患者怎么评估可不可以用阿司匹林和氯吡格雷?
袁荣医生
可以查凝血5项、血常规,如无异常,排除消化道出血等后可以服用,但有条件的应该查药物敏感性
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问
有没有大佬知道这是什么啊?是污染吗?可以洗掉,但是再养两天又会出现,像是黄色的絮状物里面掺着油脂块,在培养液里面飘,而且有一些和的感觉
高山云初
培养基浑浊和漂浮物就肯定是污染了
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问
细胞复苏长满不传代可以直接提取DNA测序吗
huarenqiang5
一般建议在二代或三代提取dna测序。
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问
细胞状态老是不好,求助
sswei
在细胞融合度达到70—80%时传代,不要过满,及时换培养基
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问
软琼脂克隆形成实验
高山云初
黄色就是独立的菌落,直接显微镜下看
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问
显微镜检测法
feixue7758527w
我觉得可以采用染料SYBRgreen和碘化丙啶(PI)双染色判定细胞死/活的流式细胞仪分析方法
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问
DC细胞的抗原提呈实验步骤?
周末也要努力呀
BMDC细胞(骨髓源性树突状细胞)的抗原提呈步骤如下:1. 骨髓细胞分离:从小鼠骨髓中分离出BMDC细胞。2. 培养:将BMDC细胞在培养基中进行培养,以促进其增殖和分化。3. 处理抗原:将目标抗原加入培养基中,使BMDC细胞摄取抗原。4. 抗原处理:BMDC细胞内的抗原被降解成小片段,并与MHC分子结合。5. MHC分子表达:MHC-抗原复合物被转运到BMDC细胞表面,并在细胞膜上表达。6. 抗
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问
请问这是什么细胞污染啊?培养基有一点点混浊
huarenqiang5
从图片上看是黑胶虫污染了,建议及时处理一下。
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问
提RNA加入氯仿离心后取上清,再向上清中重新加入trizol和氯仿提一次,需要加多少的trizol和氯仿?
huarenqiang5
加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml。每1ml TRIzol加入0.2ml氯仿。
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问
为什么文献上说姜黄素溶于95%乙醇是0.01g/ml,我配的却不溶呢?
周末也要努力呀
需要注意溶解的温度,时间,以及是否需要涡旋等
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问
有无大佬帮忙看看,这种碎碎的,是细胞污染吗?
周末也要努力呀
不是。区分是不是污染,一看会不会动,二看培养基浑浊度,都没有就不是污染
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问
求助大家,RNA试验中trizol法提取的RNA沉淀断开了,会有什么影响吗?还有断开的原因有哪些呢?感谢🙏
此用户已注销
可能原因样品裂解或匀浆处理不彻底2.RNA沉淀未完全溶解。
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问
【求助】为什么我cck8之前的孔都是细菌污染,是加样问题还是揭盖检测时空气沉降进去的
江朵朵_
如果试剂都没有问题,注意加样的时候手要拿东西不要从开盖的孔板上方经过,或者非要经过就要盖好盖子先,工作台做实验前要用酒精棉球擦桌子,手部不要戴手表手环手链之类的物品
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问
脂肪细胞分化鉴定除了油红O以及甘油三酯的鉴定,还有什么其他方法吗?
土井挞克树
可以使用pcr检测特征性基团,如lpl,ppar等
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问
质粒大提前摇菌的紫外吸光度多少合适
巴啦啦能量-wy
我一般都是吸光度测到了0.5且摇菌时间达到12h就提
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问
中药含药血清MTT后筛选合适的干预细胞实验的浓度依据是什么?是选择细胞相对存活率最高的吗?
高山云初
对,药物浓度的设定是细胞相对存活率!一定要多看文献,参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。
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问
细胞培养中如何消除支原体污染
huarenqiang5
常用方法有:抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是:支原体没有细胞壁,故作用于细胞壁生物合成的抗生素,如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的;对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐火药。对支原体最有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等,氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。
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