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求问DMSO在细胞膜去极化实验中作为对照组的作用
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问
CHOs悬浮细胞白介素31质粒瞬转实验容易成功吗?
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问
高尔基染色浸泡溶液D+E混合液时,切片脱落是为啥?
萧莣苼
高尔基染色过程中出现切片脱落主要与操作技术及溶液处理有关,常见原因包括:切片干燥不足D液(甘油+蔗糖混合液)沉糖时间不足可能导致切片黏附力下降,需确保完全浸没并静置3天以上。 缓冲液冲洗过猛E液(浓氨水)冲洗时水流过强会破坏组织结构,建议缓慢冲洗或使用蒸馏水替代以减少冲击。 修复液使用不当若采用抗原修复步骤(如高压或加热),操作过猛或时间过长会导致组织结构松散,建议控制高压时间并采用温和加热方
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问
高尔基染色浸泡溶液D E混合液时,切片脱落是为什么?
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问
海藻糖在吸入制剂中的安全剂量?
117 围观
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问
求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
AAATiamo1
求取小鼠鼻相关淋巴组织protocol,及将其制成单细胞悬液的操作步骤
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问
为什么要用PBS稀释血浆
往阳光f多处走
使用PBS(磷酸盐缓冲液)稀释血浆主要有以下原因:1. 维持稳定的pH和渗透压PBS的pH值接近生理pH(约7.4),能够为血浆中的生物分子提供稳定的环境,防止蛋白质等成分因pH变化而变性。PBS中含有一定浓度的氯化钠,能够维持与血浆相近的渗透压,避免细胞或生物分子因渗透压差异而发生膨胀或收缩。2. 提高检测灵敏度和准确性在检测血浆中某些成分(如纤维蛋白原)时,使用PBS稀释可以降低血浆的黏稠度,
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问
l929细胞越养细胞圆形形态越多是为什么
汤小爽
很可能是血清的原因,这株使用马血清形态会展开的更好。
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问
关于THP-1细胞从单核细胞诱导至巨噬细胞的问题
190 围观
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问
冰乙酸裂解红细胞的问题
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问
第一次养HepG2细胞,这种形态正常吗?为什么和网上的图片不一样,是因为现在细胞密度太小没长起来吗?
做生物的翔仔
这一定是Hela污染。我们组出现过相同的情况,误认为是HepG2传代多次,然而发现和ATCC照片不同,最终送去做STR结果显示是Hela。
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问
大家好,我的蛋白条带是出现弥散现象了吗?以及,这个蛋白条带有点糊需要怎么改进吗?
做生物的翔仔
我觉得和膜有关系,你可以尝试换其他品牌的PVDF或者是NC。应该会有好一点的效果。此外我们之前的极特殊的蛋白也会出现这样的情况,例如磷酸化TBK1和磷酸化AMPK。
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问
请问大家腺病毒包装可以用293T细胞吗?
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请问大家腺病毒包装可以用293T细胞 吗?腺病毒包装可以使用293T细胞。293T细胞是293细胞的一个衍生株,经过基因技术改造,能表达SV40大T抗原,并含有SV40复制起始点与启动子区,这使得它在病毒包装方面有着广泛的应用1。虽然293T细胞主要用于腺相关病毒(AAV)的包装,并且表现出高效的转染效率和适合大规模培养的特点2,但也有研究表明,293T细胞也可以用于腺病毒的包装和表达3
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问
Transwell实验照片有很多颗粒,是否跟使用的小室材料有关?
277 围观
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问
Transwell实验中照片颗粒感很强,是跟使用小室材料有关吗
208 围观
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问
配置SDS水溶液的时候,超声分散之后,一搅拌会起大量泡沫,怎么解决?
dxy_p92zg3d5
如果做SDS-PAGE的话,起泡沫是不影响的,充分溶解了就可以了。
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问
体外大鼠cd4t细胞分化th17的条件,还有加的刺激因子那些比例有人知道吗?,请各位大佬们分享下呗感激了
231 围观
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问
DMEM培养基里面出现一种薄膜碎片是什么原因,是什么污染吗
辛勤劳动创造财富
看着不像污染,培养基加了血清了吗,如果有,那是血清里的东西
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问
为什么做微生物检验时,连空白平板都菌落蔓延?其它稀释倍数的也经常菌落蔓延。
233 围观
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问
求小鼠肺泡灌洗液瑞士吉姆萨实验
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