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问
细胞提RNA用水溶解后放-20冰箱,第二天变紫了?
bamboopiggy
放过4度,没放过-20,你恢复室温以后,是什么样子呢?确定不是你沾到了什么颜色?
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问
求助:响应面分析方法实际值与预测值之间的差异如何理解?怎么设计试验减少二者差异?
秋秋欣欣
响应面分析方法是利用实验设计、建模等寻找最优的最优值,与实际值之间肯定存在着一定的差异。要减少二者差异就需要确定最优条件,寻找最优区域。
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问
小鼠骨髓原代树突状细胞一直不贴壁不长树突
汤姆卜丽波
有可能是培养基没用对或者血清不太好,你换一个试试
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问
人主动脉内皮细胞长满后出现圆形秃圈
汤姆卜丽波
你换高倍镜看看这个圈里有没有杂质异物,避免是污染引起的,然后细胞生长形态有变化么,都没有的话可能就是一种正常生长出现的情况
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问
全血中提取PBMC并分化为M1,M2巨噬细胞,哪一步需要用红细胞裂解液呀?
balalaLy
全血加入分离液中,分层后吸取pbmc层,pbs洗涤2次,加裂红液
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问
正交点的数目大于观测值的数目
dxy_4zh4svk5
别人咋两个也能算,也能跑的~~~~~~~~
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问
THP-1细胞培养过程中,经常出现贴壁现象,是怎么回事?
bamboopiggy
thp-1很挑血清的,买个好点的进口血清吧
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问
请问进行乳腺细胞添加单一氨基酸试验时,细胞培养时间怎么确定?什么时候收集细胞?
汤姆卜丽波
可以做一个预实验,按照细胞密度梯度添加,还要区分状态,时间不准确,准确的细胞密度和状态,找到最适値
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问
原代细胞培养如何避免细菌感染?
bamboopiggy
规范无菌操作,尤其是取材的动物一定要用酒精泡过,才能拿进超净台。用到的器械一定要高压灭菌
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问
染料法qPCR 为什么扩增曲线到达平台期后会出现下降?会影响结果吗?
whilt-shirt
有可能是模板和引物浓度太高导致的,这种情况会使基因表达偏低
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问
关于RNA纯度的问题?
天一湖医者
不可以,因为RNA纯度包括样品的纯度和自身的完整性。
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问
OD260/OD280的值出现NAN/INF是什么意思
天一湖医者
NAN无效数字INF无穷大说明有问题,建议重新试试。
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问
大佬看一下,细胞是否污染了霉菌
天一湖医者
从图片看是污染了,看着像酵母污染 。
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问
请问有人遇到HUVEC细胞培养出现黑色团块这种情况吗?
一程山路
谢谢,您的意见。原代(ECM培养基)和细胞株(1640)的HUVEC都在养,发现都有黑色团块,请问可能是什么污染呢?
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问
请教HUVECs可以不用ecm养吗?
澳音AY
如果是自己提取的,可以在一开始时候就尝试用更简单的培养基来养,我之前分离大鼠脑微血管内皮细胞时候用的是DMEM/F12+10%FBS+肝素钠。如果是买的公司的原代细胞建议是根据推荐的来。
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问
求问这是真菌污染吗?
天一湖医者
看着是真菌污染,一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。
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问
裂红液会失效吗?会导致细胞死亡吗?
balalaLy
过期太久可能液体的ph改变了或者离子浓度改变导致其它细胞死亡
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问
某个氨基酸缺失对蛋白功能影响可以用什么软件预测下致病性
迟C迟
可用NCBI的子程序预测蛋白结构,还有UniProt、SWISS、 STRING、ProtParam等数据库都可以试试。
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问
edu细胞增殖染色的问题
荒诞小说
10uM有点太低了。建议增加EdU浓度和延长培养时间。你的细胞是什么细胞?不同的细胞培养时间不一样。一般的细胞是2h左右,但也有例外,比如神经细胞,培养时间就要延长。另外,EdU试剂盒有个非常需要注意的问题是,染色的试剂需要按顺序配(血的教训,没有按顺序配,就没有染上)
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问
求教:HL-1细胞空泡
bamboopiggy
一开始的细胞空泡,可能是细胞老化的原因,传代过程中,这些细胞会死掉。后面小RNA干扰出现的空泡,可能跟你的转染试剂有关系。至于买细胞,你可以找那家公司在国内的代理帮忙买。
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