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科研学霸天团,48小时有问必答
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脂多糖诱导上皮细胞建立炎症模型
whilt-shirt
LPS诱导细胞数需要对细胞进行饥饿处理的,如果没有饥饿处理可能会出现相反的结果
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问
做细胞周期实验 6孔板用药加多少量 贴壁细胞lx-2每孔100w个细胞
bamboopiggy
看你加什么药啊,查一下别人用过的药物浓度和作用时间
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问
请问,集落形成实验最后的拍照是怎么拍照,是用手机还是显微镜拍?用手机拍的话怎么保持拍的效果都差不多?
Eason老歌迷
当然是显微镜了!它也是通过一个软件来拍摄数码电子照片,比你手机拍的清晰。
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问
转录因子要不要提核蛋白?
Eason老歌迷
提蛋白得用核蛋白提取试剂盒。它入核了
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问
激光捕获显微切割应该用什么样的耗材?和普通冰冻切片的材料一样吗?
府宅
适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片、培养活细胞和染色体样本,和普通冰冻切片的材料大致一样
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问
怎么降低蛋白膜的背景?
天一湖医者
孵育时间短一点,洗膜时间长一点试试,关键是洗膜时间加长。
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问
间充质干细胞与氧化损伤细胞共培养
balalaLy
这个得做预实验,两种方法都试一下,哪种有效挑哪个。
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问
trasnswell铺胶不均
秋秋欣欣
铺胶不均可以铺进去之后轻震几下
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问
请问细胞饥饿处理,通过酶联免疫检测不同时间的酪蛋白,若酪蛋白含量最低时是饥饿点吗
Eason老歌迷
是的。酪蛋白含量最低时是饥饿点。
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问
请问向细胞培养基中添加不同浓度的必需氨基酸,若添加后呈紫色,怎么调节培养基PH?
精准检验每一天
这要看一下这些氨基酸的水解特性,还有可以用缓冲液调节pH值的,希望能帮到你!
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问
求助论文中转基因小鼠表述的意思
Eason老歌迷
转基因鼠是除了固有的基因组外,小鼠体内还有一个或以上外来转入基因,它能表达和体现转入基因的功能,实现特定目的。转基因是用DNA重组技术克隆的基因,通过一定的方式导入细胞或个体。通过转基因可对特定基因进行表达、修饰或删除。
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问
怎么查询某个基因座能够编码多少个氨基酸,翻译多少个蛋白质呢?
天一湖医者
第一,上ncbi检测有没有同源序列。第二,构建载体,转入过量表达看效果。第三,据此推测出蛋白序列,人工合成看效果。
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问
rtPCR结果分析
Eason老歌迷
1、如果有标准曲线,按照标准曲线计算;2、一般都是相对量,则用delta delta CT方法来计算;3、引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性;4、模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起;5、看CT值是分析荧光定量PCR最直观的一个数据,CT值一般在35左右就失去参考价值了,平时我们实验室用BIODAI-PCR荧光定量法测得的扩增曲线的起跳值基本在30左右。
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问
溶液配制
Eason老歌迷
使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。
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问
【求助】PC12细胞钙离子通道电流检测
Eason老歌迷
遇到过,最后重做了几次都是这样。
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问
CCK8
府宅
CCK-8的OD值处在1.0左右是比较好的检测结果,对后续实验的稳定性有益
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问
想问问这样种板均匀吗,细胞数目会不会过多?
balalaLy
种板还算均匀,但细胞数就有点多了,24h后都长很满了,细胞太满,一个是你要弃液再加药这个过程容易使细胞脱落,另一个是细胞太密影响药物作用,再加上本身细胞接触抑制,这都会造成你的实验出现误差。
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问
枸杞木虱qPCR选择内参应该用什么啊? 急!!在线等!!
dxy_gwrp7ndq
ICG 数据库中收集了文献报道的各物种、组织细胞适用的内参基因。
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问
请问hepG2能长满?
秋秋欣欣
HepG2可以长满啊,成团估计是你传代的时候没要吹散吧
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问
请问为什么细胞在T25培养瓶中生长状态较好,但转移至6孔板后,细胞大量漂浮?
Eason老歌迷
可能跟你加液的温度有关。如果你细胞刚刚拿出来换液加液,培养基也是从4度冰箱拿出来不久,很容易细胞就会冻死了。建议你最好把培养基先在培养箱里边孵育15min先。另外,跟你细胞的生长状态也有关。加药之前的细胞可以用高点的血清浓度培养。保证细胞状态良好。或者放在37度水浴锅里孵育也可以,或者是培养板本身的问题,你再换换其他培养板试试看。再有可能就是细胞状态问题了,种板时的血清浓度调高试一下。
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