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无外泌体培养基
Eason老歌迷
这个好像和无外泌体培养基没有关系。你可以比较新培养液与原培养液成分,检查细胞是否存在污染,是不是传代时机不对细胞发生老化。
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问
绵羊前体脂肪细胞的诱导分化
bamboopiggy
你传代几次以后,再看看速度如何,一般刚复苏的细胞,状态会稍微差点
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问
hela贴壁细胞疑是染菌,求大神帮忙判断一下
Eason老歌迷
你可以先用显微镜观察,它有没有游动,培养基有没有混浊。我觉得可能是黑胶虫污染。
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问
caco2细胞污染
Eason老歌迷
你用显微镜观察一下,如果有游动,可能就是细胞污染了,我感觉是支原体污染。
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问
高尔基染色沉糖
Eason老歌迷
前两天看你问过这个问题,你的实验还没出结果吗?鼠头沉降与否对于实验结果并没有太大影响。
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问
冰冻切片的剩余组织提蛋白?
balalaLy
如果你的组织没有做过固定的话就还可以
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问
小鼠肝脏HE染色求助
Eason老歌迷
染色不均匀的话,可能有几个主要原因。一是组织取材固定不当,如组织取材过大或过厚,不能将组织完全固定,组织切片染色后出现外周固定好的部分易着色,而中间未固定好的组织 ,细胞着色模糊,使染色不均。二是切片薄厚不均或有横纹。三是组织脱水,透明和浸蜡处理不当,组织脱水用的各级乙醇未能保证相应浓度使组织脱水不彻底,二甲苯内的时间过长组织易碎也无法切出好片子,浸蜡温度过高,组织变脆也不利切片染色。
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问
外周幼稚T细胞能复制吗?还是只能分化呢?
Eason老歌迷
不能。但是可以通过诱导进行分化。
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问
cck8测增值,实验组和对照组细胞数总是不一样,该怎么处理,,结果怎么分析
bamboopiggy
实验组和对照组的0天,可以作为1,然后后面的每天和0天比。当然如果初始铺细胞差太多,这个结果就不可信了。初始铺细胞,测细胞浓度的时候,建议弄到一个数量级,起始的细胞数就不会差太多。
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问
[求助]关于从平板接种到液体培养基上的细菌浓度
Eason老歌迷
你这个细菌浓度,得看你最开始刮下来的细菌数量,它不是固定24h长到多少数量。
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问
成肌细胞C2C12分化成功后,是用马血清继续培养呢,还是再换成胎牛血清培养
bamboopiggy
诱导分化成功了,就可以换成胎牛血清了,因为此时已经是肌细胞了。
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问
请问大神这是什么污染
bamboopiggy
没看出细胞污染来,可能是细胞密度太大,所以有死细胞,如果细胞增殖出现问题,可以检测一下支原体试试
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问
请教,如何寻找共培养系统中癌细胞所产生小分子的机制?
Eason老歌迷
你是想向上游研究THP-1细胞与癌细胞共培养后产生a的机制,对吧?那么你就可以去string网站,进行蛋白互作预测,然后在kegg找通路,这个玩意肯定要慢慢试,挺麻烦。
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问
求助GES-1细胞培养问题
Eason老歌迷
可能是之前细胞冻存就有问题,也可能是细胞复苏了以后你传代时机不对,细胞产生了老化。
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问
求细胞生长曲线
whilt-shirt
之前养过一段时间,还是比较好养的,平均3-4天传一次代
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问
求助!为什么低浓度的化疗药物竟然比不加药的对照组OD值大
balalaLy
我发现大多数的药物都是这样,在低浓度的不仅没有细胞毒性反而能起到一定的增殖效果。就是单纯的DMSO在较低浓度时也有这样的效果。所以如果你要做化疗药物的细胞毒性作用的话还是要选择IC50相近的浓度可能才会有比较好的结果。
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问
胶回收浓度低,但看着胶图很亮,提出来浓度在1-7ng/ul
balalaLy
溶胶的时候可以涡旋一下,促进溶解,最后一步加buffer溶解核酸时可以把buffer 50度预热一下,提高溶解度
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问
求助!做EMSA,蛋白与DNA不结合?
天一湖医者
可能是实验过程中破坏了蛋白和核酸之间的互相作用。
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问
表达的GST蛋白一直不挂柱,无法纯化
bamboopiggy
先确定你确实表达出了GST蛋白,如果一直不挂柱,感觉是gst没表达出来
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问
蛋白水解度测定,如何操作?
天一湖医者
蛋白水解度测定,常用方法是茚三酮法,利用待测蛋白样品完全水解液做为茚三酮比色的标准样品测定蛋白质的水解度。 水解度( Degree of hydrolysis,DH)代表水解过程中蛋白质肽键被裂解的程度,常用百分数来表示:DH =h/htot× 100%式中,h是水解后每克蛋白质被裂解的肽键数,毫摩尔数(mmol/g)。htot是每克原蛋白质中的肽键毫摩尔数(mmol/g),注意,当蛋白质特指时h
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