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原代脂肪干细胞在显微镜下看有很多贴壁的,一换液就没有了。这是因为贴壁的是其他细胞还是贴壁不劳啊?
Eason老歌迷
可以从下面几个方面考虑,1,是不是你的双抗浓度太高了呀,2你的细胞是第几代了,若原代,换液时应轻柔一些,若代数较高,是不是细胞的增值速度慢了呀,3,应考虑一下你的细胞的接种密度。
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问
时间的选择
Eason老歌迷
是的,这么设置是正确的,这个和凋亡的过程有密切关系。凋亡一般是前期由外部(受体介导的)途径涉及受体结合、激活起始caspase酶 ( caspase-8)、caspase-8继而激活caspase-3或者切割Bcl-2家族成员Bid,从而放大caspase-3的激活效应;Bid的切割导致细胞色素C漏出、蛋白复合体(也称作凋亡复合体)的形成,以及caspase-9的激活(3)。内部固有(线粒体介导的
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问
nrf2核易位抑制剂是?
bamboopiggy
ML385 能抑制NRF2的下游靶基因的表达。brusatol也是nef2的抑制剂
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问
请问细胞在无血清高糖培养基环境中是如何去合成酪蛋白的?大概能够合成多少酪蛋白?
bamboopiggy
你问的是乳腺上皮细胞吧?乳腺上皮细胞中氨基酸会介导的酪蛋白合成。但是具体合成多少,需要你自己做实验了。
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问
请各位老师帮看下这家伙算不算是自噬体谢谢!
Eason老歌迷
是的,应该是自噬体。自噬体是单层膜,内膜部分被水解,部分内膜与外膜融合。
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问
成骨细胞不贴壁是死了吗
Eason老歌迷
到不一定肯定死了,但是状态肯定是不好的。
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问
我想请教一下克隆扩张是什么意思呀?
balalaLy
克隆增殖就是目的基因在细菌细胞内随着细菌的克隆增殖,目的基因也得到大量克隆。
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问
Caco-2细胞 Gibco血清
Eason老歌迷
你可以在细胞分离和传代中使用选择性培养基试一试,我之前试过效果挺好。
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问
请问细胞在无血清高糖培养基环境中是如何去合成酪蛋白的?大概能够合成多少酪蛋白?
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问
小鼠的肝脏原代细胞怎么贴壁?
Eason老歌迷
向获得的小鼠肝细胞沉淀中加入1ml DMEM培养基(含10% FBS)后,混匀,用细胞计数板计算细胞浓度,按接种密度为2×105个/ml立即接种于预包被有大鼠鼠尾胶蛋白的六孔板或细胞培养皿中。每个培养皿所加培养基以视培养基厚度为1.6~1.8mm为准,于37℃ ,5% co2细胞培养箱中培养,2h后细胞贴壁,吸弃上清,加入1ml DMEM培养基(含10% FBS) 小心洗涤未贴壁细胞, 再加入DM
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问
【求助】做细胞TUNEL实验时忘记稀释5×TdT酶缓冲液了,怎么办?
bamboopiggy
建议重新做一次,做之前写好protocol,按步骤做
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问
请问细胞合成酪蛋白至少需要几种氨基酸?无血清高糖培养环境中细胞能够合成酪蛋白吗?
Eason老歌迷
酪蛋白的氨基酸序列在网上都可以查到,你可以去ncbi上查一下,它需要多少种氨基酸。无血清高糖培养环境中细胞能够合成酪蛋白。
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问
单克隆抗体细胞融合 求救
Eason老歌迷
有,有好几个!论文上人家发的也是挑选的最好看的,你这个已经做出来融合了。
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问
生长曲线 细胞
bamboopiggy
这个看你测细胞浓度用的是什么方法,如果是cck8/mtt的话,如果你的酶标仪在无菌环境中的话,你可以用一块板。如果是在普通环境,你就需要一块板,一个时间点
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问
LPS时而有效时而无效是什么原因呢?
Eason老歌迷
你的浓度太大了,建议你做一个预实验,找到一个合适的浓度区间。
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问
NR8383细胞培养
whilt-shirt
是不是血清浓度低了,可以适当增加血清浓度试试
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问
无外泌体培养基
Eason老歌迷
这个好像和无外泌体培养基没有关系。你可以比较新培养液与原培养液成分,检查细胞是否存在污染,是不是传代时机不对细胞发生老化。
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问
绵羊前体脂肪细胞的诱导分化
bamboopiggy
你传代几次以后,再看看速度如何,一般刚复苏的细胞,状态会稍微差点
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问
hela贴壁细胞疑是染菌,求大神帮忙判断一下
Eason老歌迷
你可以先用显微镜观察,它有没有游动,培养基有没有混浊。我觉得可能是黑胶虫污染。
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问
caco2细胞污染
Eason老歌迷
你用显微镜观察一下,如果有游动,可能就是细胞污染了,我感觉是支原体污染。
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