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科研学霸天团,48小时有问必答
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各位老师来指点一下
Eason老歌迷
如果共定位也不正常,那就说明染错了,没事我之前也遇到过这种情况,这个就需要你一点点排查了,是不是你选的细胞就不太合适呢?
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问
这是血液中什么细胞?
陈皮712
这是直接离心后得到的血细胞还是经过淋巴细胞分离液处理的血细胞?图片不是很清晰,看起来像巨噬细胞,尤其像打过升白针后的患者的外周血的单核/巨噬细胞。肉眼看只能大概,如果要明确细胞类型,需要做流式分析。
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问
双荧光素酶实验问题求助!
你好几和户
最经典的仪器就是Promega的GloMax 20/20 发光检测仪,但这种仪器只适合一次检测。但也可以用多功能酶标仪来检测啦。
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问
关于人T细胞的Transwell实验
Eason老歌迷
之前做过。在文章中总看到用染结晶紫的方法和对下室的细胞计数这两个办法,但是师兄让我选的是对下室细胞计数,我觉得实验结果还可,你可以试一试。
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问
科研小白请教一下,这个snu387细胞是污染了?
麻黄连翘赤小豆
圈出来的大块的可能是血清里面的杂质,没关系,换液可去除,亮晶晶的地方可能是细胞增殖的部分,也可能是杂志,我没看到细胞间黑黑的东西,如果会动说明细菌感染了,不会动就要考虑支原体或者其他感染
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问
UM 脉络膜黑色素细胞大家用的什么细胞系?
Eason老歌迷
我们实验室用的还是mum—2b,我觉得没那么邪乎,还是可以正常用的。
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问
MRC-5细胞生长巨快,1:4传,一只需要一天,正常吗,如果需要降低传代速度,那么1:8或者更高的传代代数,细胞会不会迅速老化?
Eason老歌迷
长的快说明细胞状态好。我觉得你可以用1:6/1:8这种传代代数来试试 可以隔一天传一次。
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问
请教 这四张图中分别都是些什么东西?第一张应该是污染了。后面的呢,谢谢
Eason老歌迷
后面三张分别是真菌污染,支原体污染,黑胶虫污染,
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问
请问奶牛乳腺上皮细胞在有血清培养环境中,细胞培养上清中酪蛋白浓度随时间的增加会如何变化?
bamboopiggy
如果确定能产生酪蛋白的话,随时间的延长,酪蛋白浓度会增加。尤其是细胞翻倍以后,产量会更高。
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问
293T细胞传代以后过夜培养基变粉?
Eason老歌迷
有污染了吧,看着像是细胞污染了。
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问
为什么石蜡切片总是会有裂缝
转云511
可能是脱水步骤时间太长了,也可能是切片的时候刀口有裂隙
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问
请问下这种细胞污染是黑胶虫污染吗?
Eason老歌迷
你可以拿显微镜观察一下,在400X倒置显微镜下,黑胶虫有典型的布朗运动,就是不规则的原地小距离抖动,像黑色的小虫游来游去。可以穿透滤膜,也可以通过空气传播,低倍下为黑色点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去。
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问
求问,对牛肉膏蛋白胨培养的细菌进行结晶紫染色后,为什么显微镜视野下会出现杆状物体
申东熙老伯
杆状物体可能是由于结晶紫沉淀,不要回收利用结晶紫,尽量吸上面的结晶紫染色。
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问
感受态-80保存后,断电了1天,还能用吗?
Eason老歌迷
你当时拿出来的时候,冰箱是多少温度,如果温度保持很低,是可以用的。
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问
Sw480细胞传代不贴壁
bamboopiggy
看你第三张图片,感觉是不是你用的培养皿是假货,导致细胞不贴壁,你要么加点促帖壁试剂试试,要么换个别的实验室的皿试试。
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问
利用TRV沉默植物内源基因
Eason老歌迷
是不是注射的浓度太大,对植物造成了伤害。
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问
请教,第一张图中的黄色一团是什么?细胞中有的时候有好多团。第二张是刚复苏后24h的细胞,好多黑点点
bamboopiggy
黄色的是细胞抱团了,可能你消化处理的不够时间。 复苏细胞的黑点点,你传代看看,还有没有,可能是细胞碎片。
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问
不同状态下,细胞的代谢表型一样吗
dxy_gwrp7ndq
细胞在不同状态下,代谢表型是会发生改变的
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问
求教 抽提质粒后大小与预期不符。要的质粒大小在6000多bp抽提后4000多,浓度有400ng/ul,抽提了两次都这样是什么原因
bamboopiggy
你是酶切后跑胶还是质粒直接点的胶?如果质粒直接点胶的话,超螺旋的结构跑的比线性的要快。
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问
请问如何把ph等于5.5的Tris—HCl调成8.3的?
Topmicro
你这废了,不只是pH不对,浓度也不对,重新配置吧。
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