各位老师来指点一下
大学习的青年
0天脊髓组织石蜡切片，染了小胶质细胞膜蛋白IBA1和另外一个目的蛋白，结果染上了一群圆形细胞，不是小胶质细胞的形态，共定位像非特异性染色。另外在40✖️下，膜上的目的蛋白和核有共定位，很不正常。各位懂的老师指导一二，从取材到染片问题出在哪，不胜感激！
3 个回答
Eason老歌迷
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如果共定位也不正常，那就说明染错了，没事我之前也遇到过这种情况，这个就需要你一点点排查了，是不是你选的细胞就不太合适呢？
balalaLy
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单纯看染色效果不像是非特异染色，红色原本是膜表达蛋白的话出现这种类似核表达有可能是抗体浓度太高了，而且你的曝光的参数应该也是调得比较高，太亮了。看共定位的话40倍镜不够，建议用100倍的。另外，为什么说这不是小胶质细胞呢？我以前也染过，小胶质细胞也是这样的呀
whilt-shirt
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有可能是抗体原因，建议更换抗体试试
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