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悬浮细胞如何观察死细胞?
bamboopiggy
这个不太好看,一般如果细胞增殖比较快的话,看细胞的数目增加。一般死细胞可能有形态的改变,不那么圆,有毛刺,贴壁等
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问
T25瓶培养悬浮细胞,显微镜观察时需要摇匀后静置一段时间再观察吗
bamboopiggy
不用,拿出来以后,不用摇,直接镜下观察就可以
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问
HK-2细胞与LX-2细胞哪个好养啊,新手小白求帮助,家人,有没有养过的同学啊
秋秋欣欣
我觉得相比较HK-2细胞好养一些
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问
15号染色体纯和状态ROH,9.4md, 父母双方的SNP位点于胎儿的位点一样的机率大吗?
秋秋欣欣
15重复概率还是有点大,但不一定都会造成畸形
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问
内皮细胞处理培养基问题
Eason老歌迷
7天,肯定是会有影响的。但是我感觉7天之内DEME不太会对这个内皮状态造成太大影响。。
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问
小鼠肺组织蛋白提取?
bamboopiggy
不锈钢珠是提蛋白的,氧化锆珠是提rna的,一般是1ml,加一大两小3个珠子。
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问
求助!!胶体几丁质的制备!
Eason老歌迷
还是没配好,我们实验室是这个配方:2克几丁质(粉末)用预冷的浓盐酸45mL溶解,在磁力搅拌器上搅拌好,此时成黄色。搅拌2小时后,放入冰箱4摄氏度,静置24h。将盐酸混合液加入到300毫升的50%的酒精(预冷好的),搅拌2小时,此时为不透明的乳白色溶液,4000转离心20分钟,看到乳白色沉淀,,用蒸馏水反复洗,这里提一下,文献上都说用大量的蒸馏水冲洗,如果把沉淀收集起来的,用水冲洗,沉淀会被冲走
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问
贴壁细胞不明原因脱落是支原体污染吗
Eason老歌迷
支原体污染,你肉眼看不见的,如果怀疑是支原体污染,可以使用支原体检测试剂盒检测。我感觉你可能是发生了细菌或者真菌污染。
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问
细胞实验,DAB显出来是整片区域都黄,
Eason老歌迷
首先排除抗体孵育条件。一般来说,着色效果的好坏与抗体的孵育条件是密不可分的。其次,DAB孵育时间是否太长?一般先出现特异性染色,然后随着时间的延长,会出现非特异性背景着色。最后,血清封闭的问题?以前我一般孵育15-30min。
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问
cck-8细胞毒性
Eason老歌迷
一般是先做一个细胞生长周期曲线的,然后你就可以摸索出传代后多久细胞长了多少,然后等细胞长到对数期差不多就可以加药了,不用非要培养24h再加药。我们都是下午种板,第二天上午加药。
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问
细胞释放机制
Eason老歌迷
按道理说,你这个结果是不太可能出现的,怎么可能抑制组反而会更高呢?是不是洗的过程出了问题,洗的不均匀?还是你机器调的有问题。
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问
农杆菌侵染
Eason老歌迷
不属于污染,属于正常生长的农杆菌。
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问
星形胶质细胞原代培养
秋秋欣欣
第一次培养提高一点转数280 然后过滤
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问
P62 mRNA表达和自噬的关系是怎么样的呀?
Eason老歌迷
其实自噬增强,p62的表达也是增多的,只不过这种蛋白降解的快,所以我们检测到的都是降低的,毕竟自噬是很快发生的,他的降解效率可能很高,否则细胞内都是多余的蛋白或功能紊乱的细胞器,就无法维持细胞稳态了。自噬增强,p62的mrna是增加的。
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问
[求助]细胞培养污染 空培
念冬寒
考虑细菌污染,观察空培颜色,很快变黄基本就可以确定污染了
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问
药物浓度越高,OD值越高
Topmicro
cck8实验一般不需要清洗,考虑一下你用的药物会不会对CT值造成影响,做不放细胞只放梯度药物的孔试一下。
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问
AGEs刺激细胞后,炎症指标不升反降,有人做过相同实验,可以告知一下细节部分吗,谢谢
秋秋欣欣
是需要饥饿处理的,可以更好的吸收药物,你可以做一个对照
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问
细胞里有很多大块东西是不是污染了
申东熙老伯
可以拍一下照,大块东西不一定是污染,也可能是细胞团。
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问
请问大家,HE染色中如何鉴别皮肤全层中相邻的肉芽组织和真皮组织?
秋秋欣欣
肉芽组织由旺盛增生的毛细血管及纤维结缔组织和各种炎性细胞组成,肉眼表现为鲜红色,形似鲜嫩的肉芽故名。HE染色不易辨别真皮组织,醛品染色呈紫色。
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问
G2期不明显是什么原因造成的?
dxy_gwrp7ndq
那最好缩短一点处理时间,不要等到细胞状态很不好的时候再测周期
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