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请问细胞这种状态了还有必要继续养下去嘛
申东熙老伯
细胞长了几天?细胞形状差别挺大,细胞数量要是养了几天还这么少,细胞状态不好生长缓慢,那就不要再养了。
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问
直接接触共培养的细胞免疫细胞化学icc染色
灵枢天问
就短不就长,长时间染色会对细胞形态和功能产生影响
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问
求助,血清这是污染了吗?
bamboopiggy
单纯观察血清不好说,你最好是养个细胞试试
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问
免疫荧光破膜条件不小心使用了5%的triton 室温一小时会有影响吗
灵枢天问
浓度有点高了,可能会导致破膜过度,会有非特异性荧光
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问
Hela细胞培养
念冬寒
可能是血清中的杂质,不像是污染
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问
如何提取血小板用于后续的分子生物学实验
dxy_c8zsbsv5
台式液在一定程度上可以减少血小板的自活化,血小板比较敏感,最好是用上。
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问
细胞周期
土井挞克树
是不是细胞群太相似无法分辨,提高一下检验精度。
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问
我测DNA的纯度时,洗脱DNA时用的是TE,然后测OD时用的是dd水做空白调零,然后测的OD260比OD280一直不在1.6到1
申东熙老伯
一般用什么洗脱就用什么调零,你这样做测的是不准的。
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问
FireVoxel软件下载后,已经给开发者发邮件告知ID,但未收到密码,接下来怎么办?
灵枢天问
一般都要等一会儿,最多等过一天
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问
请问纤维素酶和果胶酶如何过滤达到无菌?我用0.22um的滤膜过滤不了。
dxy157wei
过滤的时候要在超净工作台中进行,细菌过滤器如果不是一次性无菌的话,还得杀菌。
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问
线粒体jc-1荧光染色洗不干净是为什么?
土井挞克树
时间太长,或者温度太高,改进一下实验方法
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问
免疫荧光扫描图片咋看啊
土井挞克树
可以计算荧光比值,得到你目标的表达强度。
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问
请帮忙看看是什么污染类型
bamboopiggy
你加过什么药物处理么?感觉像是死了的细胞
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问
请帮忙看看鬼笔环肽染算有区别吗
balalaLy
变化可以是量的变化,也可以是形态的变化,只要这改变能重复,且稳定就有意义。
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问
CCK8复孔之间SD值大家一般控制在多少呢?
bamboopiggy
复孔多的确实会好,但是虽然你的sd值大,只要统计学有差异还是可以用的。
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问
细胞骨架与细胞凋亡的关系
土井挞克树
不是的,你具体看过程。凋亡时会 磷脂酰丝氨酸外翻 线粒体受损 细胞色素C释放 中期事件: Caspase活化 晚期事件: DNA片段化 凋亡小体形成而细胞骨架破坏不是
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问
做CD31免疫荧光染色时,一个细胞只有一个cd31蛋白吗?
土井挞克树
一个细胞肯定不止一个cd31蛋白呀。而且还有排列类似的蛋白。计数通过荧光强度
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问
做大鼠的实验,雌激素受体抑制剂ICI 182 780,皮下注射的话,剂量是多少
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人0.5-1U/kg体重,每天给35-70U大鼠0.63-1.26U/200g大鼠皮下注射1ml/kg,即0.5ml/200g大鼠1.0U/200g大鼠,2 U/ml
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问
做mtt实验,最后测出来的OD值,发现几个复孔相差很大,而且计算实验组/对照组>1,很疑惑,不知道哪里出了问题
念冬寒
铺板之后要镜下观察是否铺匀,加药后也要观察是否有细胞被吹起,排除这两点之后,有些药物低浓度会促进生长,这些都要考虑
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问
求助黑质酪氨酸羟化酶染色(TH染色)
土井挞克树
可以水浴代替电炉或水浴锅加热 0.01M 枸橼酸钠缓冲液(pH6.0) 95℃ 左右,放入组织芯片加热 10-15 分钟。
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