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实验问答24,972,058 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问怎么找某个物种的基因组有没有被测过序呀？

凌晨三点Dxy

1 回答797 围观

问求索拉非尼耐药细胞株，可交换，可购买。已有huh7/sor？

153 围观

问跪求各路大神，我从小鼠骨髓中提骨髓细胞置入六孔板培养，加M-CSF刺激，但一换液就会出现细胞大片死亡，是怎么回事啊？不甚感激！

385 围观

问请问hacat细胞中间有一根线是怎么回事？被污染了吗？

159 围观

问请问BMDM怎么培养才能培养到状态最好呢？

凌晨三点Dxy

BMDM培养需要注意以下几点：1. **细胞的提取*~I单核细胞的提取需要在无菌条件下进行，以避免细菌或其他微生物的污染。2. **细胞的培养*~I细胞应在37°C、5% CO2的培养箱中培养。在培养过程中，需要定期更换新鲜的培养基，并注意观察细胞的生长情况。3. **细胞因子的添加*~IM~FCSF是促进单核细胞向巨噬细胞分化的关键因子。在添加M-CSF的同时，也需要添加其他必要的生长因子和营养物

1 回答1547 围观

问请问接虫实验要怎么做呀

凌晨三点Dxy

接虫实验是一种*在农业和植物科学研究中常用的实验方法，用于评估植物对昆虫侵害的抗性*。这种实验通常包括以下几个步骤：1. **选择实验材料*：挑选具有一定抗虫特性的植物品种，以及相对应的害虫，如甜菜夜蛾、玉米螟等。2. **饥饿处理*：在实验开始前，将害虫幼虫进行一段时间的饥饿处理以统一其生理状态。3. **接虫处理*：将经过饥饿处理的害虫幼虫按照既定数量接到选定的植物上，通常会设置重复

1 回答535 围观

问请问接种菌核病怎么做呀

凌晨三点Dxy

接种菌核病的操作可以根据具体的接种方法和实验条件有所不同。以下是一些常见的接种菌核病的方法：离体叶片接种：选取健康的植物叶片，将其从植株上剪下，并在无菌条件下进行处理。然后，将菌核病菌丝接种到叶片上，通常是通过在叶片表面划伤或刺伤，再将菌丝放置在伤口处。接种后，将叶片放置在适宜的培养条件下，观察并记录病害发展情况。植株茎杆接种：选取生长良好的植株，在茎杆上制造伤口，然后将菌核病菌丝接种到伤口处。接

1 回答392 围观

问植物活体收集气体要怎么做呀

凌晨三点Dxy

收集植物释放的气体，可以采用动态顶空套袋采集法。这种方法的主要原理是连续地把在液体或固体样品上的顶空有机气体用载气流带走，随后采用液-固萃取或冷阱富集的方法将样品组分收集下来。在操作过程中，首先，需要将植物样本置于一个封闭的袋子中。这个袋子需要是高质量的采集袋，以保证能够有效地收集植物释放的气体。然后，通过载气流，将植物释放的气体从袋子中带走。这个载气流可以是空气或其他惰性气体，具体选择取决于实验

1 回答656 围观

问提rna反转之后跑actin怎么样才能跑成一致啊呜呜跑了两三天了还没跑到一致的亮度呜呜呜

loveliufudan

可尝试以下方法：• 调整上样量：使最终图片上的 actin 亮度基本一致，同时也要保证相应目的基因的上样量做同样改动。• 调整反应体系和条件：使 actin 的表达均一化。• 分开跑：将内参和目的基因分开跑，避免引物与引物之间扩增出现问题。

1 回答240 围观

问请问pro-caspase3在发生凋亡时表达升高，是因为随着凋亡的增加需要更多的capase3来活化吗？

288 围观

问我的药物是用DMSO溶的，实验设置对照组，模型组，不同剂量的加药组。请问对照组应该加入dmso吗？浓度应该是多少？

胡小赖hu

应该加，按照中浓度剂量的一组加

2 回答1351 围观

问蛋白在透析的时候沉淀了

424 围观

问Mitocapture方法检测线粒体通透性

350 围观

问植入材料酸蚀以后没有促进细胞增殖

loveliufudan

可能有多种原因： 1. 植入材料的性质：可能植入材料的特性不适合促进细胞增殖，例如表面粗糙度、化学成分等。 2. 酸蚀处理不彻底：酸蚀后可能残留了一些酸性物质或残留物，这可能对细胞产生负面影响，抑制了细胞增殖。 3. 细胞类型和生理状态：不同类型的细胞对酸蚀的反应可能不同，而且细胞可能处于不同的生理状态，从而影响其对酸蚀的响应。 4. 实验设计问题：实验设计、条件或者其他环境因素可能会影响细胞的增

1 回答297 围观

问冻存后的脐带复苏成活率很差

凌晨三点Dxy

液氮中冻存的脐带细胞，复苏后成活率差的原因可能有以下几点：1. 冷冻和解冻过程中损伤：在液氮中冻存时，脐带细胞可能会受到冷冻和解冻过程中的损伤。这种损伤可能导致细胞膜破裂、蛋白质变性等现象，从而影响细胞的活性和功能。2. 细胞质量问题：如果脐带血中的造血干细胞本身存在质量问题，如数量不足、活性低下等，那么在冻存过程中可能会受到更大的影响，导致复苏后成活率差。3. 复苏方法不当：复苏时使用的离

2 回答486 围观

问培养基不变黄，但细胞长不起来，是什么原因

loveliufudan

几个可能的原因：1. 培养基缺乏必需营养成分虽然培养基没有发生明显变化,但可能缺少某些关键的氨基酸、维生素或生长因子等,导致细胞无法正常增殖。2. 细胞接种量不当如果接种的细胞数量过少,细胞分裂繁殖的速率会变慢;如果接种量过多,也会因营养竞争而影响生长。3. 细胞活力下降细胞可能已经老化或在传代过程中发生基因突变,从而降低了活力和增殖能力。4. 培养环境不适尽管培养基未发生明显变化,但温度、pH值

1 回答732 围观

问非双抗铺板时提前水浴加热了（粉色），会有影响吗？

loveliufudan

可能会有影响，主要存在以下几个潜在的问题:1. 蛋白质变性加热可能会导致包被在板底的抗体或其他蛋白质发生变性,使其失去活性和结合能力,影响实验结果的准确性。2. 非特异性吸附增加高温会增加非特异性蛋白吸附到板底或板壁,从而增加实验背景值。3. 板涂层脱落部分涂层在高温下可能会发生剥离,导致目标物质流失。4. 板材变形极端情况下,塑料板材在高温下可能发生变形,影响后续实验操作。因此,对于非双抗实验,

1 回答240 围观

问细胞传代后，第二天没有问题，第三天观察时污染了，并且传代了10瓶细胞用同样的物品。只有4瓶污染了，其他的没有问题，为什么呢？

yxy6316

有的可能污染比较轻，还没显现，先别着急做实验，可以等等看

1 回答334 围观

问用phostag检测蛋白质磷酸化时，分离胶的配制方法，分离胶的凝固时间

精通小明术

testtesttesttesttesttest

1 回答437 围观

问caco-2细胞炎症模型protocol？

胡小赖hu

加lps诱导4-24h检测相应的炎症因子的表达

1 回答267 围观

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