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蛋白在透析的时候沉淀了
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问
Mitocapture方法检测线粒体通透性
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问
植入材料酸蚀以后没有促进细胞增殖
loveliufudan
可能有多种原因： 1. 植入材料的性质：可能植入材料的特性不适合促进细胞增殖，例如表面粗糙度、化学成分等。 2. 酸蚀处理不彻底：酸蚀后可能残留了一些酸性物质或残留物，这可能对细胞产生负面影响，抑制了细胞增殖。 3. 细胞类型和生理状态：不同类型的细胞对酸蚀的反应可能不同，而且细胞可能处于不同的生理状态，从而影响其对酸蚀的响应。 4. 实验设计问题：实验设计、条件或者其他环境因素可能会影响细胞的增
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问
冻存后的脐带复苏成活率很差
凌晨三点Dxy
液氮中冻存的脐带细胞，复苏后成活率差的原因可能有以下几点：1. 冷冻和解冻过程中损伤：在液氮中冻存时，脐带细胞可能会受到冷冻和解冻过程中的损伤。这种损伤可能导致细胞膜破裂、蛋白质变性等现象，从而影响细胞的活性和功能。2. 细胞质量问题：如果脐带血中的造血干细胞本身存在质量问题，如数量不足、活性低下等，那么在冻存过程中可能会受到更大的影响，导致复苏后成活率差。3. 复苏方法不当：复苏时使用的离
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问
培养基不变黄，但细胞长不起来，是什么原因
loveliufudan
几个可能的原因：1. 培养基缺乏必需营养成分虽然培养基没有发生明显变化,但可能缺少某些关键的氨基酸、维生素或生长因子等,导致细胞无法正常增殖。2. 细胞接种量不当如果接种的细胞数量过少,细胞分裂繁殖的速率会变慢;如果接种量过多,也会因营养竞争而影响生长。3. 细胞活力下降细胞可能已经老化或在传代过程中发生基因突变,从而降低了活力和增殖能力。4. 培养环境不适尽管培养基未发生明显变化,但温度、pH值
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问
非双抗铺板时提前水浴加热了（粉色），会有影响吗？
loveliufudan
可能会有影响，主要存在以下几个潜在的问题:1. 蛋白质变性加热可能会导致包被在板底的抗体或其他蛋白质发生变性,使其失去活性和结合能力,影响实验结果的准确性。2. 非特异性吸附增加高温会增加非特异性蛋白吸附到板底或板壁,从而增加实验背景值。3. 板涂层脱落部分涂层在高温下可能会发生剥离,导致目标物质流失。4. 板材变形极端情况下,塑料板材在高温下可能发生变形,影响后续实验操作。因此,对于非双抗实验,
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问
细胞传代后，第二天没有问题，第三天观察时污染了，并且传代了10瓶细胞用同样的物品。只有4瓶污染了，其他的没有问题，为什么呢？
yxy6316
有的可能污染比较轻，还没显现，先别着急做实验，可以等等看
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问
用phostag检测蛋白质磷酸化时，分离胶的配制方法，分离胶的凝固时间
精通小明术
testtesttesttesttesttest
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问
caco-2细胞炎症模型protocol？
胡小赖hu
加lps诱导4-24h检测相应的炎症因子的表达
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问
真空干燥后的无定形磷酸钙粉末可以溶于聚丙烯酸吗
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问
有人做过噬多染红细胞微核试验吗,步骤是什么
精通小明术
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问
大家来帮我看看错在哪了？有关移液器使用
微露初梅
不知道标准答案的解释，蹲一个，请楼主不要介意。
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问
LX-2铺了六孔板什么时候可以开始饥饿处理
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问
LX-2铺了六孔板长到什么时候可以开始饥饿处理
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问
请问cRNA怎么保存，-80℃？能放多久？
凌晨三点Dxy
cRNA在-80℃的保存时间可以很长，但具体的时间取决于多个因素，包括cRNA的质量、纯度、保存容器的选择等。一般来说，如果cRNA被适当地处理和纯化，并且保存在高质量的容器中，那么在-80℃下，它可以保存数月甚至数年而不失去其活性。然而，为了确保cRNA的质量和稳定性，建议避免反复冻融，因为这可能会导致cRNA的降解。总的来说，cRNA在-80℃下的保存时间相对较长，但为了确保其质量和稳定性，建
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问
哪大神们，帮我看看这是污染了吗，是哪种污染呀，背景和细胞上都有这些黑点点，洗不尽
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问
Thp1细胞聚团且边界不清，粗糙呈糜烂状咋办？
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问
求助🆘图片中的细胞是从鸡胚小肠分离得到的，圆形是肠上皮细胞，梭形是成纤维细胞吗？
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外周血中嗜酸性粒细胞的分离
凌晨三点Dxy
外周血中嗜酸性粒细胞的分离可以采用磁性细胞分选技术的阴性选择法。以下是具体的步骤：首先，使用3%明胶溶液沉降红细胞，上层液用梯度离心去掉单个核细胞，用低张溶液除去红细胞。接着，通过尼龙毛柱粘附去除中性粒细胞。由于嗜酸性粒细胞与尼龙毛柱的粘附力较弱，因此可以在此过程中被去除。然后，将剩余的细胞与鼠抗人CD16单克隆抗体标记的免疫磁性微球（Immunomagnetic Microbeads，IMB）共
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LPS(100ng/ml)/IFNγ（20ng/ml）处理RAW264.7巨噬细胞24h
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