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免疫荧光
周末也要努力呀
这个像是核内的结构,核内成分不一样结合力也不一样所以亮暗不一样
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问
流式细胞术检测细胞凋亡,细胞处理阶段PBS清洗后上清液是否需要回收?
huarenqiang5
应该收集,有些贴壁细胞凋亡后会浮起来,
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问
质粒提取失败怎么办?
huarenqiang5
可以从以下几方面试试:1、重新挑选新菌落进行液体培养;2、更换具有相同功能的高拷贝数载体;3、不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落;4、可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2和P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量;5、可适当加温或延长溶解时间漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液;6、洗脱时放置1分钟可达到较好的效果。
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问
免疫细胞流式检测可以不加BSA吗
huarenqiang5
加BSA也可以,不加也行,都没什么影响,只要能用最简单和最省事的方法做出来就行。
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问
免疫细胞可过夜固定吗,是否影响检测值
huarenqiang5
这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的,一般来说,固定后把样本再转移到保存液中,可以延长保存的时间。为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定,固定后立刻转移到5%BS A的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间。样本长时间保存,肯定对结果会有一定影响,其影响的大小各有不同。
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问
NovoExpress 流式软件
土井挞克树
可以考虑在这个网站上自行下载。
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问
pmcalplot插件怎么安装
huarenqiang5
首先解压和安装前先退出360、电脑管家等所有杀毒软件,且WIN10需要关闭“设置-更新与安全-Windows安全中心-病毒和威胁防护-管理设置-实时保护-关”,防止误杀破解工具,导致激活失败。然后按以下步骤操作:1.选中下载的压缩包,然后鼠标右键选择解压到“Stata14”。2.打开刚刚解压的文件夹,鼠标右击"StataM P-64.exe"选择"发送到一一桌面快捷方式3.双击桌面上的图标,
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问
细胞沉淀重悬
念冬寒
当培养基几毫升,用量程为一毫升的枪就可以混匀,计数不会差异太大
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问
请帮忙看一下最近养的细胞出现这个情况 请赐教 谢谢
申东熙老伯
这是什么细胞?看细胞状态没出现什么问题,就是细胞叠在一起了。
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问
H9C2细胞形态
whilt-shirt
这个细胞密度太大,可以传代了,圆形的可能是因为密度过大导致的死细胞
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问
细胞培养污染
dxy_bz3louvw
看细胞生长状态还可以,会不会是代谢产物,如果是长菌了,培养基会变浑浊。也可以取一点儿培养基做无菌和支原体检验。
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问
小鼠番红染色为什么软骨染不上红色?
huarenqiang5
当软骨受到损伤时,软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红淡染或不着色。
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问
求助 EMSA
土井挞克树
可能是堵孔,排除一下堵孔的问题。
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问
LPS刺激牙龈成纤维细胞
huarenqiang5
可以复苏新的一批细胞试一下,另外可以将细胞用血清饥饿疗法作用后,再做实验
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问
非正态分布的临床试验数据有必要正态化处理再分析吗
土井挞克树
正态分布的统计检验相对简单,所以一般喜欢非正转正,但是不转也可以统计。
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问
请问下面的柱形图是使用什么软件做的,感谢
juyue2010
graphpad能做这个图,但需要其他软件去排版,你从文章找看作者是否提及作图软件,
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338 围观
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问
各位大佬求助,这图叫什么,用什么软件做出来的
c_Yeats
文章里应该有说明,一般统计软件或者用R都可以做出来。
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问
裸鼠皮下成瘤 肿瘤体积测量
huarenqiang5
游标卡尺基本上都差不多,在测量工作中我们要掌握正确的测量和计算方法,并用V=0.52×L×W2来计算得到准确数据。也可以全部拍照保存进行对比分析。
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问
诱导巨噬细胞极化的阳性对照
土井挞克树
M2组的培养时间应相对于延长。
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问
求助小胶质细胞基础研究大神解答
huarenqiang5
小胶质细胞维持视网膜的正常形态和功能,具有调控炎症反应的免疫活性,与生长期血管接触,促进出芽的血管融合;与血管内皮细胞存在双向的交互作用。
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