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GES-1细胞培养
普通市民李某
FBS浓度有点太高了没啥必要吧,是之前已经出现生长减缓了吗?GES-1应该挺好养的,形态改变了是不是已经传了太多代了,如果一直状态不好长不起来,可以考虑是不是传代的时候消化时间长了,一般10cm皿的话,消化个一分多种再吹就差不多了。
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细胞污染
土井挞克树
考虑是细胞碎片或者是棉絮之类的。
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高尔基染色片子
土井挞克树
做好以后保存得当最多可以放一周左右
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问
裸鼠皮下肿瘤样本 病理切片制作问题
juyue2010
根据需要切10-15张片子,肿瘤血管检测选择血管内皮细胞特异性marker
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运动氧化应激
土井挞克树
以80%的最大速度,跑30min,1h,左右,可以设置时间梯度
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免疫荧光问题求解!
舍得218
可以买经过防脱处理的专用盖玻片,自己处理盖玻片则要保证清洁无污,再涂APES或多聚赖氨酸
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6孔板细胞数
土井挞克树
看你的密度中等,约10的六到八次方。
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问
真皮成纤维细胞鉴定
岭上逆黄风
你好 请问你有提取成纤维细胞的实验方案嘛 可以求一个嘛 我自己查的都不太行
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问
CCK8同一块板不同时间测趋势完全不同
huarenqiang5
建议你从以下几点进行排查:1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。这些都会影响cck8的OD值。
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关于ros荧光实验求助
wildC8OG
这个像没染上的样子,可以调整ros染色时间或浓度,或者染完用PBS洗一下,染完后尽快拍照,建议在做一次实验试试
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想请教一下细胞污染的问题。养了细胞的细胞瓶里培养基是有一次是黄色浑浊漂浮着头皮屑一样的东西,还有一次是粉色浑浊漂浮着头皮屑样的东
天一湖医者
细胞培养,黄色浑浊漂浮着头皮屑一般考虑是真菌污染。
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问
FDA- PI双染测藻活性出现絮凝是正常的吗?
土井挞克树
FDA- PI双染测藻活性出现絮凝是正常的,是蛋白复性。
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请问仓鼠HIT-T15细胞的培养条件是什么
土井挞克树
你可以用2.多碳酸氢钠培养基,然后把ph调节一下。
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培养基碳酸氢钠浓度的问题
大草原的小灰驴
1升培养基里含3克NaCO3的话,CO2培养箱的浓度应该是10%,是国外常用的培养条件。1升培养基里含1.5克NaCO3的话,CO2培养箱的浓度就应该是5%。
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请问做细胞代谢组学如何养细胞已以及如何收养
balalaLy
就是正常养,加药物预或者造模后收集细胞或者培养上清
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求助|细胞加药时机
huarenqiang5
每个细胞都不一样,一般是细胞长到80%的时候可以铺板你可以先做个生长曲线,确定最佳的铺板密度和生长时间,比如PC12就加药6小时就行,而Sao-2需要48小时,一般你可以试试培养12小时你是一次性把细胞接种到6孔板或12孔板中吧做药物时间实验, 一般采取"倒叙法". 假设要检测0到72小时药物处理的细胞, 每24小时为一个点. 操作:1. 以一定密度种细胞各个时间的和重复的细胞一起种上,带细胞贴壁
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贴壁细胞种板密度太高会导致细胞死亡吗
土井挞克树
密度太高,营养物质相对不足会导致细胞死亡
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C2C12成肌细胞培养形态异常,求帮助!!
huarenqiang5
成肌分化过程中会有少量细胞凋亡,属于正常现象。首先要在培养上下功夫。需要注意以下三点:1.该细胞生长速度快,容易分化,建议密度达70%时传代;2.不要让细胞长得太满甚至开始融合,影响后续成肌分化率;3.细胞消化完全后再吹打混匀,不要用枪头把没有消化好的细胞吹下来,以免细胞成团。
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细胞爬片免疫荧光有些问题请教下各位小可爱们。
申东熙老伯
血清和BSA都可以用来封闭,一抗稀释液的话,也可以用封闭液直接稀释。二抗的选择要根据一抗来确定,荧光素选实验室能拍出来的。
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问
这几个通路哪个与凋亡最密切?
土井挞克树
PI3K-Akt signaling pathway基本是凋亡的必经之路,与凋亡关系更密切,直接介导细胞凋亡
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