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问
chip实验lgG组和目的蛋白组都跑出来了条带
土井挞克树
可能体系内存在降解,才会都有条带
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问
求助cck8
土井挞克树
如果是重复性很好的不显色可能考虑造模失败
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问
求助伪无菌小鼠构建
loveliufudan
在使用四连抗生素对小鼠进行治疗时,如果你发现对照组和抗生素组的GPCR的Ct值差距很小,这可能表明抗生素组的肠道菌群清除效果不佳。这可能是由于许多原因造成的。首先,你提到的四连抗生素包括甲硝唑、新霉素、青霉素和万古霉素,这些药物的抗菌范围可能不同。如果抗生素的抗菌范围不能覆盖肠道菌群中的所有菌株,则可能无法有效地清除肠道菌群。其次,你提到你使用天根组织血液DNA提取试剂盒从粪便中提取DNA。如果你
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问
从ATCC购买的T47D-KBLUC细胞复苏后一周不贴壁,台盼蓝染色后细胞是活细胞,为什么?
huarenqiang5
主要考虑以下几个方面:1、胰酶处理时间。2、缺少贴壁因子。3、支原体或细菌的污染。4、培养液配置、储存不当,如pH值过碱,Gln量太少等原因。5、复苏的细胞本身状态不好,已经老化,失去贴附性。6、接种细胞数目太少,无法分泌足够的细胞外基质。7、复苏时处理速度太慢,复苏过程不当。
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问
高尔基染色,C液泡完以后切片子,脑片总裂
huarenqiang5
主要考虑以下几点原因:1. 切片的时候,大片太钝,可以引起切片断裂,建议用一次性刀片;2. 蜡块本身就很脆,建议在切片时,冰冻的时间稍微延长;3. 浸蜡的时候时间不够或者温度不够,使得组织浸蜡不充分,造成组织和蜡块脱离,建议将浸蜡时间和温度做一定的调整;4.组织脱水过度,特别是在丙酮的时间过长,可以使得组织变硬,所以在切的时候,组织就断裂成碎屑状,建议丙酮时间不要过长。
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问
LX-2细胞,很多小黑点这是污染了吗?
huarenqiang5
从图片上看考虑是黑胶虫污染了,建议及时处理。
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问
培养的细胞出现聚团不长,请问这样正常么(第一张图是否长菌)
蓝莓小布丁
视野中模糊的团块看上去是有菌落,需严格进行细胞培养过程的灭菌处理
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问
细胞周期
黑蛋123
可能是误差大,多做几次,可能会减小误差
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问
高尔基染色使用的玻片需要挂胶
huarenqiang5
高尔基染色使用的玻片需要挂胶时两者都可以用。
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问
L1210细胞 cck8细胞毒性实验。
huarenqiang5
点过cck8之后1-4小时左右能测酶标仪。
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问
免疫荧光/激光共聚焦显微镜
简简单单的8872
细胞状态感觉不是很好,激光共聚焦显示正常细胞的轮廓应该是比较清晰的
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问
【求助】请问建立AD或PD模型如何选择中科院的三种PC12细胞
土井挞克树
一般选择未分化的,后续建模成功率高
1 回答
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问
求助,间充质干细胞污染问题
huarenqiang5
考虑是黑胶虫污染了,建议及时处理。
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问
PARP和caspase3有剪切,但是凋亡抑制剂ZVAD-FMK不能逆转细胞死亡
土井挞克树
可能是由于ZVAD还有其他的凋亡调节通路
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515 围观
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问
【求助】用于检测淋巴细胞亚群的小鼠外周血可以保存多久
dxyc42u
我们是直接放4度,一般放上一天
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904 围观
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问
黑胶虫污染?
balalaLy
应该是细菌污染,弃掉污染的细胞,环境消毒,培养基、血清、pbs都排除一遍。
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问
原代细胞培养长出触角,请指点
bamboopiggy
是不是你的血清不好,感觉细胞要进入senescence的状态了
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661 围观
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问
MDC自噬染色
dxyc42u
看着还是有一些的,可以接着搞。
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779 围观
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问
请教各位,收细胞时细胞死亡会对结果有影响吗
balalaLy
细胞没那么容易死,弃掉培养基或者泡在pbs中室温或者放到培养箱中10min以内不会有影响,但细胞可能会缩。
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问
DMEM培养基,需要额外添加NEAA吗?
molar7UVA
看你养什么细胞,可以查查文献看别人加没有。
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