实验问答22,292,456 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问再也养不出这么好的神经干细胞了

bamboopiggy

神经干一般能传3-5代，所以只能不断的自己提，千万别去公司买，买的，售后态度巨差

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问求助hepaRG怎么培养啊？

bamboopiggy

在正常培养液的基础上，加入1%DMSO或者2%DMSO即可，意思是将DMSO加入培养基，使其终浓度为1%或2%，换液确实是2-3天换一次

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问SKBR3细胞

a807989061

应该是上图这样的，你这个看着有点不太像是sk-br-3细胞，有条件的话可以去做个STR鉴定确认一下

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问sos 最近做大鼠侧脑室注射，想连续打药半个月，应该如何留置套管针？用牙科水泥的话

huarenqiang5

首先定位：侧脑室的坐标是以前囟点为中心定好坐标，旁开1.5mm，向后囟方向1.1mm ，深4.5mm。然后按常规方法留置套管针固定好就行。

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问DCX染色

a807989061

应在小鼠生前做，另外有研究结果提示多聚甲醛泡久了会显著影响DCX染色效果

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问肿瘤样本测点什么好呢

a807989061

基因突变就是癌症发生的根本原因。所以可以测肿瘤的基因，如下：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。应用包括1、遗传性肿瘤基因检测2

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问肝脏马森染色

此用户已注销

看图片有炎性细胞浸润，局部点状坏死，肝细胞也有相应改变，考虑有炎症。

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问没有中位生存时间的km曲线，是不是只用描述预后生存优势

土井挞克树

没有中位生存时间的km曲线，描述预后生存优势的同时加用统计学指标解释

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问【求助】牙龈成纤维细胞的原代培养

申东熙老伯

有会动的小黑点应该是细胞污染了，重新提取细胞吧。

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问细胞培养添加剂B27不能反复冻融，要如何分装保存？

loveliufudan

一般情况下，可以将 B27 细胞培养添加剂分装到冰箱里（2-8℃）保存，可以保存 2-3 个月。但是建议不要反复冻融，以保证 B27 的活性不受影响。使用前需要充分振荡后才能加入培养基中。

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问水凝胶3d培养细胞形态观察及细胞骨架染色

土井挞克树

减少pbs冲洗频率及力度，尽量保护细胞骨架

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问小鼠肝脏HE染色的病理学分析

bamboopiggy

没看出来有纤维化的样子，你可以考虑网状纤维和(或)Masson三色染色，来看纤维化

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问同一种细胞，有的时候CCK8染色2h就可以了，有的时候需要一个晚上。

bamboopiggy

cck8一般作用时间是1-4个小时，过夜是没法用的。这个是细胞活力检测的试剂，其颜色的深浅，取决于细胞数目的多少

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问细胞共同培养，竞争

loveliufudan

如果想将MC3T3和L929共同培养，可以采用黏附板或分层技术，在同一孔板内分别培养两种细胞。可以选择不同的培养基，以适应两种细胞的生长需求。在培养过程中，应定期检查细胞生长情况，调整培养条件，以维护良好的细胞增殖和存活率。

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问样本量计算

loveliufudan

可以使用以下公式计算所需样本量：样本量 = (Z^2 * p * (1-p)) / E^2其中：Z是置信度水平（通常取1.96，对应95%的置信水平）p是发病率（在这里为5%）E是所允许的误差（通常取0.05）所以：样本量 = (1.96^2 * 0.05 * 0.95) / 0.05^2 = 384.16因此，需要至少385个样本才能有95%的置信水平，误差不超过5%。注意：这是理论计算值，实际

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问B16F10细胞状态差怎么调整? 不知道什么原因细胞上总是有泡泡

loveliufudan

这种泡泡可能是细胞膜泡，它的形成是由于细胞膜的损伤导致的。细胞膜的损伤可能是由于一系列因素造成的，例如：消化时间过长、细胞过于密集、细胞被过度损伤、细胞老化、细胞生理活动异常等。避免这种情况，可以采取一些措施，例如调整细胞密度，调整培养条件等。

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问AKT/m TOR通路

bamboopiggy

磷酸化的和total的mTOR都要做，其中磷酸化的是mTOR的活化形式，total是总的mTOR

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问TUNEl法检测某种细胞凋亡，每个药物干预组和模型组DAPI数量有差别吗？是和这种细胞

loveliufudan

TUNEL法是一种检测细胞凋亡的方法，不同药物的预处理可能会影响细胞的凋亡情况，从而影响TUNEL法检测出的DAPI数量。因此，预处理药物对检测结果是有影响的。但是具体差别需要根据实验来决定，不能简单确定。

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问流式测血小板PAC-1表达

loveliufudan

建议进行以下几点实验优化：1.重新检查抗体使用是否正确，确保cd61抗体能够清晰地标记血小板。2.检查抗体浓度和标记时间是否适当。3.确认抗体与细胞间的亲和力。4.检查仪器的正确性和仪器的配置是否合适。5.重新制备细胞样品，确保细胞质量。6.使用其他抗体试试，试图在其他细胞上重新获得高表达。

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问HepG2细胞消化问题

balalaLy

37度消化5min，消下来转移到15ml管离心、重悬，吹打，然后静置5min左右，大的细胞团块沉淀下来取上面的部分就可以了。

3 回答853 围观

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