实验问答21,843,021 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问请问有没有做发酵酒试验的？非酿酒酵母具体接种方法？

sswei

在 YPDA 固体培养基上挑取非酿酒酵母菌株接种于 YPD 液体培养基中，于 28℃、170r/min 条件下培养 24 h 制成种子液。将各酵母种子液以 1% 的接种量接种于 YPD 液体和 MSM 培养基中，28℃ 条件下培养, 每隔 2 h 取 200L 菌液于 96 孔板中，使用 BiotekSynergyHTX 多功能微孔板检测仪在 600nm 波长处测定菌悬液的 OD 值, 每个样品重

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问血球计数板计数细胞为什么那个格子这么模糊是我操作方法不对吗还是本来就是这么模糊

huarenqiang5

主要考虑以下几点:1.染液保存时间过长。2.操作不当。3.细胞原因导致。

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问文章写作实验无头绪，没有科研意识怎么办

loveliufudan

如果在文章写作过程中感到实验设计和科研意识不足,可以考虑以下几点:1. 多阅读同领域的高水平论文,分析他们的实验设计思路,学习先进的研究方法。2. 反复学习研究方法论的知识,掌握科学的实验设计原则。3. 在导师指导下,从简单实验做起,逐步培养设计和开展实验的能力。4. 选题时要结合实际,不能空泛,要有明确的研究假说和目标。5. 实验设计要对照研究目的和需证否的假说,每一步都要有针对性分析。6. 使

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问面对审稿人质疑，如何回复？

loveliufudan

面对审稿人的质疑,回复时可以注意以下几点:1. 用谦虚、礼貌的语气回复,表达对审稿意见的感谢。2.针对每一点质疑,都需要给出逐条的回复,不能遗漏或敷衍。3.对质疑之处,应给出具体的解释或支持论点的证据,不能空洞回应。4.引用文章内容或结果进行层层论证,充分证明自己观点的合理性。5.表明已根据意见进行哪些部分的修改,使研究更完善。6.对无法修改的地方,需要给出无法采纳的合理解释。7.避免与审稿人直接

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问关于逆概率加权的疑问

huarenqiang5

通过过抽样和欠抽样解决样本不均衡 :（1）过抽样（over-sampling）：通过增加分类中少数类样本的数量来实现样本均衡，比较好的方法有SMOTE算法可以使用在线spss平台spssau进行分析。分析两独立样本T检验的数据格式，两组数据应放在同一列中，添加一列用来记录组别。分析时，x项放组别列，y项放成绩列。（2)欠采样:欠采样也被称为下采样，一般将将较大的类别数据进行缩减，直至和类型不

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问多变量孟德尔随机化的多效性检验（mr_egger的截距检验）

晓雨知春来

可以使用mr egger regression（）函数。

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问EMCV病毒扩增离心需要多大转速？

loveliufudan

建议如下: 1.如果是初次扩增EMCV,为获得较高病毒收获量和感染力,可以选择稍低的转速,例如6,000-8,000 x g,和稍长的离心时间,20-30 min。随后 passages 可逐渐提高转速和缩短时间。 2.离心管的选择也很重要。使用环状管相比于锥底管,可以减少病毒的流失,获得更高效的回收。并且应选择适合高速离心的管型。 3.病毒悬液的体积也影响效果。体积过大会造成过长离心时间,而体积

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问小鼠肠道类器官

Keven轩

这两张图显示的细胞都是细菌污染，重新做吧

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问关于BDMC鉴别流式抗体选择

huarenqiang5

你所描述的这个方案可以，没有问题。

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问NPN测定金黄色葡萄球菌外膜通透性

dxy_awdr7ak5

通过抑制酶或自由基的活性来稳定外膜,而不直接作用于外膜,那么在加入NPN后,外膜通透性不应该改变,此时荧光强度应该与对照组保持一致。但是根据你描述的实验结果,加入化合物后,荧光强度呈现出降低的趋势。这说明该化合物不仅抑制了破坏性酶素,而且可能直接作用于外膜,增强了其完整性和屏障功能,从而降低了外膜的通透性。也就是说,该化合物综合了稳定外膜的双重作用机制,既抑制破坏,又直接修复外膜,使外膜的通透性降

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问请问沙门氏菌繁殖速度

huarenqiang5

沙门菌一般情况下1小时左右繁殖一代，同时受环境、温度等方面的影响。

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问帮忙看看细胞数量呀

麻黄连翘赤小豆

差不多有的，最好做个细胞计数，一般这样的细胞可以传代或者直接提取了

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问sp20细胞有黑胶虫，可以融合吗？融合会有什么问题吗？

凌晨三点Dxy

黑胶虫污染可以影响细胞的生长和存活，因此在进行融合之前，应该先进行细胞鉴定和质量控制，确保细胞没有受到污染。如果细胞已经被黑胶虫污染，那么需要进行消毒处理，例如使用支原体清除剂或其他消毒剂进行处理，以消除污染。如果细胞存在黑胶虫污染，融合可能会受到影响。融合需要将两种不同类型的细胞进行结合，这通常需要使用特定的融合剂进行处理。然而，如果细胞存在黑胶虫污染，这些污染物可能会影响融合的效果。例如，支原

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问植物组织透射电镜制备

晓雨知春来

制备植物组织的透射电镜样品需要进行以下步骤 :1.取得植物组织样本。2.修剪和切片。3.固定。4.洗涤。5.脱水。6.渗透。7.浸透和嵌入。8.超薄切片。9.样品染色。10.观察和拍摄。

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问二审Waiting Reviewer Assignment变成Selection

dxyc42u

没有拒稿，这种情况是正常的，继续等待

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问中草药投稿

loveliufudan

你可以向期刊编辑咨询。一些期刊提供加急审稿的选项，但可能需要支付额外费用。具体加急审稿的可行性和费用，请直接与目标期刊的编辑部联系，以获取详细信息。

3 回答211 围观

问乳酸脱氢酶实验，实验室没有多孔板离心机怎么办？

dxyc42u

可以使用小的离心管代替培养板离心

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问Griess法OD值检测用哪个波长

奋斗吧半月

Griess测no吗？ Od用540nm测，不同厂家不一样看你说明书，自己配的话，拿紫外分光光度计扫光谱，看峰形，一般540nm左右有最大值

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问伊文思蓝定量

loveliufudan

伊文思蓝（Evans Blue）是一种用于血管渗漏和组织渗透性研究的染料。以下是一个基本的伊文思蓝定量测定的流程： 1. 样品制备： • 收集需要测定的样品，如血液或组织样本。 • 如果使用三氯乙酸提取，将样品与三氯乙酸按照适当的比例混合，并离心以沉淀蛋白质。 2. 伊文思蓝染色： • 取适量的伊文思蓝溶液（一般为0.5%-2%浓度）。 • 将样品与伊文思蓝溶液按照适当的比例混合，使伊文思蓝充分与

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问酪酸梭菌、乳酸杆菌是厌氧菌，为什么可以制成酪酸梭菌肠球菌三联活菌片？

loveliufudan

制备酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的原理主要涉及以下几个方面： 1. 培养条件：酪酸梭菌和乳酸杆菌可以在实验室中提供适当的培养条件下进行培养。这些条件包括适当的培养基、温度、pH值和其他营养条件，以模拟它们在肠道中的生长环境。 2. 厌氧培养：为了保持这些厌氧菌的活性，培养和制备过程通常在无氧或低氧条件下进行。这可以通过使用厌氧培养技术和设备，例如厌氧箱或厌氧袋，以提供适当的气氛和环境来实现。 3. 制

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