登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
微生物
实验问答
21,840,487 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
如何筛选吸附和钝化重金属菌株?
Topmicro
方法一:菌株活化后接种最适培养基,并加入一定浓度的重金属离子,每隔一段时间取发酵液离心,测定上清液中重金属离子浓度;方法二:采用肠道模拟系统加入重金属离子与菌株共培养,取上清液测定重金属离子浓度;方法三:构建重金属暴露小鼠模型,饲喂菌粉,测定血液及各组织器官中重金属离子浓度,与对照组相比观察其是否降低。
3 回答
741 围观
3 回答
741 围观
去回答
问
革兰氏染色,细胞能染上色吗
Topmicro
革兰氏染色是通过细菌的细胞壁薄厚不同来实现的,细胞没有细胞壁所以不会呈现紫色。
6 回答
1444 围观
6 回答
1444 围观
去回答
问
老板叫测酵母的海藻糖含量,试剂盒里说明细胞/细菌使用超声破碎法破裂细胞,但是实验室没有超生破碎仪,该用什么方法破碎酵母呢?
府宅
使用0.22um玻璃珠震荡破碎酵母,这种破碎效果蛮好的,还经济
5 回答
611 围观
5 回答
611 围观
去回答
问
分离支原体应如何选择培养基?
未来9
支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清(常用马血清或猪血清)和抗生素(醋酸跎)需要自己添加.
4 回答
504 围观
4 回答
504 围观
去回答
问
请问牛乳酸度的测定这个实验怎么做?
府宅
实验步骤:1.配制0.1mol/L的NaOH标准溶液:用小烧杯在粗天平上称取固体氢氧化钠0.80克,加水100毫升,氢氧化钠全部溶解,将溶液倒入200ml的容量瓶中,用蒸馏水定容,充分摇匀。2.标定0.1mol/L的NaOH标准溶液:用减量法称取0.3-0.4克邻苯二甲酸氢钾,(精确到0.0001克)于250毫升锥形瓶中,称两份,加入100毫升水溶液,加三滴酚酞指示剂,用以上配好的氢氧化钠标准溶液
3 回答
1002 围观
3 回答
1002 围观
去回答
问
怎样计算药剂对细菌的抑制效果?
迟C迟
首先需要做你目标细菌在不添加药剂情况下的生长曲线。其次设置药剂不同浓度添加到培养基中,再做这些情况下目标细菌的生长曲线,计算药剂是否有抑制作用。
3 回答
605 围观
3 回答
605 围观
去回答
问
实验室养的昆明雄鼠每次看都有死亡如何避免?
动物实验小白
我好像知道为啥了,应该是喂食量少
3 回答
452 围观
3 回答
452 围观
去回答
问
想分离支原体不知如何选择培养基?
丁香实验
利用葡萄糖的支原体:肺炎支原体----支原体肉汤培养基;利用精氨酸的支原体:口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基;利用尿素的支原体:T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时:以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。
1 回答
816 围观
1 回答
816 围观
去回答
问
transwell试验细胞计数
丁香实验
1. 一般会用相同的面积孔板,摸索24小时长满的细胞的接种量。2. 铺时,吸掉原来的培养基,我们做侵袭实验时,两种细胞所用的培养基不一样。3. 上室细胞背面计数:先用4%聚甲醛固定,清洗后,用吉姆萨染色,染色后,就能在显微镜下选择10个视野进行计数。
1 回答
1458 围观
1 回答
1458 围观
去回答
问
如何准确的细胞计数方法?
丁香实验
如果你要做别的,我不好说,如果做RNA提取,不必太紧张,RNA提取很容易的,对细胞数的要求也不必太严格,可以说很松地依经验加上1-2ml裂解液就可以了,有你计数的功夫,RNA可就变质了,要记住,RNA在生长活跃的细胞中最好,任何的温度,渗透压等因素改变都会影响RNA的,这个过程可很快。所以,不要消化,洗涤,和计数、,直接把裂解液加上就可以了,经验比说明书更管用!!1.我讲过“有计数的功夫,RNA就
1 回答
792 围观
1 回答
792 围观
去回答
问
我用 SPF 鸡胚培养病毒,为什么结果老是分不出来?
览道
你是想分什么毒?这个很重要
2 回答
3050 围观
2 回答
3050 围观
去回答
问
大肠菌群实验中放入单管双管的液体应该从样品还是稀释液中取?
我是金博士
应该是稀释液
1 回答
1968 围观
1 回答
1968 围观
去回答
问
人体皮肤黏膜的真菌如何培养检测?
我是金博士
可以富集培养,然后观察形态,用16sRNA做菌种鉴定。
1 回答
1032 围观
1 回答
1032 围观
去回答
问
耻垢分枝杆菌的电转为什么一个都没转进去?
ABVDEF
老师 请教一下最终如何解决的 电转步骤方便提供吗
2 回答
2025 围观
2 回答
2025 围观
去回答
问
培养基配置时候用到的纱布或报纸是否需要干燥处理?
我是金博士
干燥了放冰箱里也湿了吧?一般培养基不需要放进冰箱的,直接放在实验台,培养基灭菌后,从灭菌锅里拿出来,瓶口的纱布是湿的,需要风干。有些平板,倒好,凝固了,第二天马上要用的,可以用封口膜封上,放进冰箱。
1 回答
1724 围观
1 回答
1724 围观
去回答
问
苯胺黑染色的原理是什么,具体怎样操作?
wumh1989
可以看看细菌的带电性,苯胺黑染色是负性染色,负染后杆菌和球菌就很容易区分了(直接看细菌形态即可区分)。但这种染色对于较短的杆菌有时也不是那么容易与球菌区分的,就需要根据细菌特性进行相应的化学方法鉴别。PS:负染色法需要使用酸性染料来染色,如伊红或苯胺黑。因为细菌体表面带负电,而酸性染料的色原也带负电,所以色原只能将背景染色。没有染色的细菌在染色背景下就能很容易的观察到。(引自百度百科)
1 回答
3578 围观
1 回答
3578 围观
去回答
问
急需 VE1 抗体,哪里有?急!
988 围观
去回答
问
附睾脂肪冰冻切片时如何切好,请教前辈们
1430 围观
去回答
问
离心机转子使用次数到期会不会对离心产生影响
1125 围观
去回答
问
spinner flask 细胞悬浮培养瓶如何清洗?
remote1129
spinner flask的瓶身和盖是要分开处理的。玻璃瓶身要用专用洗涤剂CIP100浸泡三小时或以上,然后用自来水和蒸馏水各洗三遍,特别要把洗涤剂清洗干净,烘箱烘干。塑料瓶盖用4%的NaOH溶液浸泡半小时,蒸馏水清洗干净,烘箱烘干,然后将瓶盖和瓶身组合好用锡箔纸包好,灭菌灭菌半小时就可以用了。
1 回答
7671 围观
1 回答
7671 围观
去回答
1
•••
28
29
30
31
32
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序