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人支原体培养防护及处理
Eason老歌迷
人解脲支原体和肺炎支原体培养需要在生物安全柜操作!在P2实验室,单纯穿白大褂和一次性使用平面口罩和手套可以。做完之后支原体培养基之类的需要全面消毒照紫外处理。
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问
请问现在有傻瓜式软件可以分析某个基因和肿瘤分期(TNM、Gleason评分)吗?
Eason老歌迷
我们实验室的师兄师姐都在用UCSC XENA这个。
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问
会r语言的大佬看过来 ballball了
Eason老歌迷
这个是计算相关系数的方法你没有指定。
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问
骨组织如何提基因?我在提骨结核的结核杆菌,如何提取骨细胞基因?
balalaLy
跟其它组织类似,用液氮研磨然后加trizol裂解
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问
中国免疫学杂志
Eason老歌迷
这都送外审了,就等消息吧,应该没啥事。
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问
96孔板和6孔板药物浓度一样,肿瘤细胞抑制率不同
认真搞科研的小王
同样接种密度下,6孔板与96孔板总接种量是否相同?可能是由于6孔板细胞量较96孔板高,低浓度与中浓度剂量达不到抑制效果,应提高剂量
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问
Caco-2细胞 几天分化几天长满?
天一湖医者
Caco-2细胞生长良好时5天左右长满。
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问
酵母载体克隆表达zeocin抗性表达与amp抗性表达问题。
bamboopiggy
加zeocin,amp是你扩增这个质粒,在大肠杆菌里面的时候用的抗生素,而转入酵母之后,用zeocin进行筛选
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问
粪便保存问题
bamboopiggy
你可以试一下,但是感觉是被破坏掉了,下次加pbs重悬以后,就别放-20保存,要不就加点甘油再放-20冻存
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问
求助,percoll分离骨骼肌干细胞不分层
Eason老歌迷
我是这样操作的,你可以参考一下。1.用percol将10XPBS稀释为1X (得到的我们暂且称100% Buffer A好了)2.再用无血清的培基去稀释100% Buffer A为2份,一份为75% Buffer A,另一位为35% Buffer A3.肝脏细胞离心后得到沉淀,去除上清后,先用35% 的Buffer将其冲悬,接着用移液将75%的Buffer缓慢从底部打出,期间可以看到75%与35
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问
NEST 15厘米培养皿
balalaLy
有可能是你铺板之后培养皿没有放平,高的一侧没有培养液或培养液较少。
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问
阳性杂交瘤细胞培养
Eason老歌迷
你这个明显是细胞污染了,你可以先用显微镜观察,看看它有没有游动,我感觉是真菌污染。
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问
平板上取菌到液体培养基上的问题
bamboopiggy
你摇菌的目的是什么?如果是为了取到足够的菌,你可以做预实验试试,看5ml够不够,如果不够可以扩大到10ml啊
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问
各位大神 关于热激法转大肠杆菌的问题
Miracle星
建议换一批不要用放在-20的,要不不也白浪费时间?还不知道准确与否?
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问
GEO数据库做出来的差异分析LogFC怎么都是NA
Eason老歌迷
出现NA就表示这个数据丢失了。
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问
乳剂状疫苗如何提核酸。
天一湖医者
乳剂状疫苗可以用离心柱法提核酸。
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问
沙门氏菌血清玻片凝集试验
天一湖医者
用生理盐水做对照,可疑菌会出现几小颗颗粒,这算应该就是阳性结果!
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问
关于会议论文投稿结果的问题
dxy_gwrp7ndq
学术会议主要是发言交流,壁报交流,书面交流
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问
各位老师,请教一下英文meta分析中可以纳入中文普刊吗,怎么引用呢?
府宅
可以!引用参考文献时附上链接网址就可以了,而且纳入不纳入,是根据事先设定的纳入标准和文献质量评价,并不是看发表的杂志
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问
用peg转化原生质体,培养24h后原生质体相互粘连结块了,怎么处理办啊?
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