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问
请问纯化得到表达的VLPs要做透射电镜观察,铜网,应该准备哪些材料,方法步骤,小白第一次做电镜
loveliufudan
以下是纯化表达的VLPs进行透射电镜观察的一般步骤:材料:纯化后的VLPs样品碳膜覆盖的铜网(200-300目)纯化水步骤:将铜网放置在纯化水中,轻轻地用镊子夹住铜网的边缘,在水面上晃动几次,使其上下浸润一下水,去除表面的杂质。用极少量的滴管吸取纯化后的VLPs样品,滴在铜网上,让其自然干燥。在干燥前,可以用滤纸轻轻地吸干铜网周围的水分。将样品处理后的铜网放入透射电镜中,进行观察。观察前要先对电镜
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问
看海绵宝宝的眼睛👀,这是什么菌?
土井挞克树
还是像霉菌,丝状霉菌的可能性大
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问
用钙离子浓度检测试剂盒有结果,而且实验组和对照组差异很大,但是做硝酸银染色都是阴性
huarenqiang5
你的这个情况主要考虑可能是操作问题导致,建议重新做对比分析一下。
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问
霉菌的药敏试验怎么做?
huarenqiang5
可以按以下步骤进行:1、琼脂平板制备按照营养琼脂干粉说明来进行稀释,稀释后琼脂放在微波炉里进行加热,加热后琼脂移至超净工作台中,静置待温度降至50℃(手指能接受的最高温度)左右时,开始倒平板,内径225px平皿每个平皿倒入约10ml琼脂液,倒入后迅速混匀铺满平皿底部。2、药液制备:按药品使用说明书上的配料或饮水浓度配置按1g需加多少毫升水或配多少毫克饲料,就相当于配制药液所加蒸馏水的毫升数。如10
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问
关于硝酸银染色和钙离子浓度试剂盒
土井挞克树
染色前是否多次用蒸馏水清洗,如果没有清洗,染色很容易失败,还有就是暴露的时间不可以太长
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问
进行倾向得分匹配纳入的变量数
loveliufudan
PS评分的构建可以采用多种方法,其中包括logistic回归等。在构建PS评分时,确保有足够的EPV是很重要的,因为EPV越高,对结果的置信度就越高。通常,建议至少每个分组(例如治疗组和对照组)需要有10个事件(例如死亡或复发)才能确保具有足够的EPV。因此,如果病例组和对照组分别有45和93个个体,那么病例组的EPV仅为4.5,而对照组的EPV为9.3。在这种情况下,最好不要使用所有的基线变量来
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问
共培养的同源性问题
loveliufudan
可以将OT-1小鼠的CD8+ T 细胞与人的肿瘤细胞共培养,但是需要注意以下几点:免疫原的同源性要求:OT-1小鼠的 CD8+ T 细胞特异性识别的是小鼠来源的 OVA 肽段,而人的 OVA 蛋白与小鼠 OVA 蛋白的序列有所不同,因此不能直接用人 OVA 诱导 OT-1 CD8+ T 细胞的激活。如果要用人的 OVA 来刺激 OT-1 CD8+ T 细胞,需要将人 OVA 中与小鼠 OVA 相对
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问
土壤微生物分离与纯化相关问题
loveliufudan
分离不同类型菌种的培养基应该根据所要分离的微生物的特性进行选择。一般来说,可以选择一些通用的培养基如TSA(Tryptic Soy Agar)、NA(Nutrient Agar)等,以及一些选择性培养基如MacConkey Agar、Sabouraud Agar等,这些培养基可以分离出不同类型的微生物,如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌等。另外,还可以选择一些特殊的培养基如土壤菌培养基、氮素菌培养
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问
斑马鱼肠道切片
sswei
在熬蜡过程中使用温度过高也会引起气泡。
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问
噬菌体保存
sswei
不当的保存方法会降低噬菌体的效价,要严格按照说明书进行操作。
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问
rDNA介导的整合型载体线性化位点怎么选择?
土井挞克树
选择rDNA上有,而载体上没有的酶切位点
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问
请问20%脱脂奶粉保存菌种的方法具体操作是什么呢
土井挞克树
20%奶粉煮沸,冷却脱脂,分装小试管,每管1ml,8磅15分钟灭菌备用。将纯种菌接种于平板,37℃16小时培养,以接种环刮取菌苔2-3环于牛奶中混匀,试管用硅胶塞,冻存于普通冰箱冷冻室(-12℃-18℃)。使用时取出室温溶解,待部分溶解时即可取一环接种平板,并将试管再迅速冻存,这样可反复使用3-5次。此法一般菌株可存活48个月,少数如奈瑟氏菌、甲链、白喉等可存活14-30个月。
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问
包埋 切片
huarenqiang5
切片一般是横着切,切片及染色肾组织要求为未经任何处理的新鲜组织,应立即送入恒温冷冻切片机(cryostat)内,将肾组织放置于金属托上,周围添加OCt compound 包埋剂(如无包埋剂,滴加数滴生理盐水亦可),迅速冷冻至-20℃,切出3~5μm厚的冰冻切片附贴于载玻片上,至少需切10张以上备用。
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问
小鼠粪便菌群移植
huarenqiang5
对于小鼠粪便样本的采集,建议采用拎尾法进行采集。小鼠排便后用灭菌的镊子夹取小鼠粪便,样本通常需 1g 左右,最少不低于 0.2g。样本采集后立刻放入-80℃冰箱进行低温保存,建议进行备份。若条件不允许,可短期(1 个月内)在-20℃冰箱中冷冻保存。注意在样本冻存期间,请勿反复冻融。 送样时请尽量使用冰盒(泡沫盒+干冰+冰袋),以保证运输过程中的低温条件(干冰的挥发消耗量约为 3 公斤/天)。在打包
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问
药物浓度选择
loveliufudan
您可以尝试使用药物的半数有效浓度(EC50)进行后续实验。EC50是药物能够引起所需反应的一半最低有效浓度,即药物的有效性的一种量化指标。在药物的浓度-反应曲线上,EC50可以通过将反应与药物浓度之间的曲线进行拟合而获得。选择EC50浓度可以在保证药物有效性的前提下,最大限度地减少药物的浪费和成本。
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问
细胞支原体检测可以不在生物安全柜进行吗
huarenqiang5
细胞支原体检测需要在生物安全柜进行,并且需要对生物安全柜进行消毒处理。
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问
小鼠测生化指标前,前一晚是否需要禁水?
土井挞克树
需要的,排除喝水后对酶代谢的影响。
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问
求解:肠道菌群属水平分析[Ruminococcus]和Ruminococcus有什么区别
汤姆卜丽波
打括号的是未鉴定清楚种属关系的
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问
请问需氧的链球菌有哪些?
羔羊10302
甲型溶血链球菌,乙型溶血链球菌,丙型链球菌。
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问
链球菌可以用tsb肉汤培养基培养吗
sswei
链球菌培养可使用的培养基:1、肉汤培养基:TSB+5ml/100ml胎牛血清/脱纤维马血或者MHB+5ml/100ml胎牛血清/脱纤维溶解的马血2、琼脂培养基:TSA+5ml/100ml脱纤维绵羊血或者是MHA+5ml/100ml脱纤维绵羊血。因此链球菌可以用tsb肉汤培养基培养。
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